У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.

— Борьба за здоровье началась у нас сразу же после тяжёлых родов, в результате которых мальчик родился без признаков жизни, — рассказывает мама Семена. — Подключенный к аппаратам, он начал дышать, но с этого момента каждый день для него и нашей семьи стал испытанием. Так как поднялась высокая температура, кесарево делать было нельзя. Семочку просто выдавили. А после прививки от гепатита B у него начались судороги и потеря в весе. Курс фенобарбитала в высоких дозах, три месяца в детской больнице стали адом.

Ребёнок выжил, но остался инвалидом. У Семена было сильное кровоизлияние в глазногое дно с двух сторон, позже он получил диагноз ДЦП и многие другие сопутствующие диагнозы. Так жизнь Семена оказалась полностью связана с непрерывным и тяжелым лечением, без которого ему никак нельзя.

— Мы приложили все усилия, чтобы лежачий ребенок начал двигаться и развиваться. Все, что умеет сейчас Семка, это результат огромного труда и терпения. Сначала научились переворачиваться, затем сидеть, ползать, стоять, ходить за руку с поддержкой. Разговаривать стали в 5 лет. Было сделано три операции в России, множество реабилитаций в Беларуси и за рубежом, вследствие чего мы избавились от контрактур коленных, тазобедренных и голеностопных суставов. Семен учится в 5 классе, на дому. Малыш растет, а с увеличением массы тела происходит сильная деформация левой стопы. Колено, бедро, позвоночник тоже стали "уходить". Стоять Семе трудно и больно.

Во время одной из реабилитаций родителям посчастливилось показать Семена питерскому хирургу-ортопеду, который дал шанс на благополучный исход, но только при проведении уникальной операции.

— В Санкт-Петербурге операция происходит путем гипсования обеих ножек. К сожалению, нам этот метод не подходит. Прооперировать одну стопу не берутся ни в Беларуси, ни в России. Нам очень важно восстановить именно проблемный участок. 10 лет мы боролись с контрактурами и сейчас, когда победили их, про полное гипсование и думать не хочется.

Доктор Хоаким Касаньяс из Испании готов взяться за такую операцию. Операция Страйера слева и проведение внесуставного подтаранного артроэреза с двух сторон.

— На данный момент это единственный шанс Семена, потому что без операции колено будет выворачивать внутрь еще больше, а следом полностью «уйдут» бедро и позвоночник. Этого никак нельзя допустить! Операция должна была пройти еще в прошлом году, и нашлись спонсоры, которые готовы были ее оплатить, но пандемия внесла свои неутешительные коррективы. Сегодня у нас нет ни спонсоров, ни других возможностей, кроме надежды на помощь неравнодушных, добрых людей. Сейчас самое главное — не упустить время. Я очень прошу поддержать Семена в его не лёгкой борьбе за жизнь без боли.

Цель сбора средств: проведение операции по восстановлению стопы в Испании, в Hospital Universitario General de Cataluna.

Сумма сбора: 36 952.00 евро. (сумма по счету + доп. расходы)

Собрано: 9 729.00 евро, осталось собрать: 27 223.00 евро.

Группа помощи + подтверждающие документы

Благотворительные счета открыты в центре банковских услуг 200 ОАО "АСБ Беларусбанк" — г.Витебск, ул.Ленина, 10Б; УНП 100325912; МФО AKBBBY2X:

— белорусские рубли — транзитный счёт BY27AKBB38193821000300000000 на благотворительный счёт BY41AKBB31340000011522020193 в отделении 200/2032, бессрочный

— доллары США — транзитный счёт BY27AKBB38193821000300000000 на благотворительный счёт BY34AKBB31340000011462020193 в отделении 200/2032, бессрочный

— евро — транзитный счёт BY27AKBB38193821000300000000 на благотворительный счёт BY93AKBB31340000011552020193 в отделении 200/2032, бессрочный

— российские рубли — транзитный счёт BY27AKBB38193821000300000000 на благотворительный счёт BY04AKBB31340000011482020193 в отделении 200/2032, бессрочный

Назначение платежа: Для зачисления на благотворительный счет Новиковой Натальи Александровны на лечение сына Новикова Семёна Дмитриевича

Пополнение баланса МТС: +375 33 3828448

Пополнение баланса Билайн: +7(968)0019058

Карта Беларусбанка: 4255 2003 0410 9044, срок действия 08/21

Карта МТБанка: 5351 0412 0989 4219, срок действия 10/21 (оформлена на Новикова Дмитрия Павловича, папу Семёна)

Карта Сбербанка: 5469 3800 7935 7231 Дарина Иванова (сестра Семёна)

Яндекс.деньги: 410011880567911

WebMoney:
RUB – R507537347589 (российские рубли)
USD – Z111973410918 (доллары США)
EUR – E248905974117 (евро)
BYR – B153147508743 (белорусские рубли)

PayPal: spasi.detei@yandex.ru

Адрес для почтовых переводов:
210036, г. Витебск, ул. Богатырева, д. 24, кв. 61
Новиковой Наталье Александровне

Контакты:
+375 29 2193386 – Наталья Новикова (мама)
+375 29 5936828 – Дмитрий Новиков (папа)
nowikowa21933@gmail.com
☎ 8 0212 606819

Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.

Мама Дениса – Оксана Александровна – обратилась в Центр помощи «Вера» с просьбой помочь в приобретении прогулочной специализированной коляски Ulises, а также оплаты проведения обследования в «Психоневрологическом центре Д.Е.Зайцева» и оплаты генетического анализа – панель «Наследственная эпилепсия», которые необходимы Денису для подбора противосудорожного препарата и определения дальнейшей тактики лечения.

Спазмы не купируются уже 7 лет

Рождение Дениса было долгожданным событием для родителей. Мальчик появился на свет без особых проблем, вскоре счастливая мама с малышом отправились домой. В возрасте пяти месяцев у Дениса неожиданно начались спазмы, которые были продолжительными по времени и повторялись с определенной частотой. Ребенка скручивало до 10 раз в сутки, при этом спазмы сопровождались сильным болевым синдромом.

«Нас госпитализировали в Гродненскую областную детскую клиническую больницу, там спазмы купировали с помощью гормонов и противосудорожного препарата. Но как только мы вернулись домой, ситуация снова ухудшилась. Противосудорожный препарат без гормонов не оказывал ожидаемого эффекта. Начался мучительный для нас поиск подходящих лекарств: мы меняли один препарат на другой, но результата не было. От некоторых Денису, наоборот, становилось ещё хуже. В поисках правильного и подходящего лечения мы побывали в клиниках в Минске, в Киеве и теперь ездим в Санкт-Петербург», – рассказывает мама Дениса.

С возрастом спазмы у Дениса стали происходить реже, но совсем забыть о них пока не удается. Сейчас мальчик постоянно принимает препараты, которые купить можно только за границей. Видимого эффекта от них нет, но и не придерживаться терапии нельзя, т.к. состояние мальчика может ухудшаться. Все это стоит немалых денег и усилий для мамы. Женщина воспитывает сына одна, папа от него отказался ещё в младенчестве. Поэтому все тяготы ложатся на плечи женщины.

Два раза в год Оксана Александровна возит ребенка в клинику в Санкт-Петербург, где Денису подбирают противосудорожную терапию. А это тоже немалые деньги.

Необходимы дорогостоящие генетические анализы и обследование

«Прояснить ситуацию и в дальнейшем правильно подобрать подходящую противосудорожную терапию поможет генетический анализ – панель «Наследственная эпилепсия». Его нам назначил лечащий врач Дениса из «Психоневрологического Центра Д.Е.Зайцева» в Санкт-Петербурге. По результатам анализа и дополнительных обследований в российской клинике сыну смогут подобрать подходящее лечение с максимальной точностью, а не гадать с препаратами и ставить эксперименты, как это было раньше. Этот анализ дорогостоящий и делается только на платной основе. Если раньше его можно было сделать в рассрочку, то в нынешних условиях необходимо вносить оплату сразу в 100% объеме. Для меня эта очень большая сумма и собрать её в одночасье я не имею возможности», – делится Оксана Александровна.

Кроме основного лечения Денису необходимо проходить и курсы реабилитации, которые тоже стоят денег. Мама нашла подходящий вариант, который они могут себе позволить – это реабилитационный центр при католической церкви в Украине. Как только у мамы появляются хоть небольшие финансовые возможности, они с Денисом едут туда. Реабилитационный центр существует на пожертвования прихожан, поэтому там нет фиксированной платы за услуги специалистов и специализированные занятия. Родители оставляют за реабилитацию столько, сколько могут. Словом, свободных денег в семье нет, но и отказаться от необходимых реабилитаций мама не может. Ситуация для семьи Дениса в данный момент времени безвыходная. Поэтому семья вынуждена была обратиться за помощью в благотворительную организацию.

Денис нуждается и в специализированной коляске

Для Дениса также остро стоит вопрос с покупкой специализированной коляски. Так как мальчик самостоятельно не ходит, но при этом часто вынужден выезжать на лечение и реабилитации, ему необходимо удобное средство передвижения.

«Все это время мы пользовались подержанной коляской, которую купили у других людей. Она уже износилась, деформировалась и не отвечает индивидуальным потребностям Дениса. Я смотрела много видеоматериала, обзоров, читала массу статей и выбрала наиболее подходящую для него модель прогулочной коляски для детей с инвалидностью Ulises. Ею можно пользоваться как дома, так и в реабилитационных центрах. Благодаря легкой и простой конструкции коляску можно без труда поместить в транспорте. Средство реабилитации оборудовано необходимым абдуктором, имеет систему ремней безопасности, подножку с регулировкой высоты, а также поворотные передние колеса. В комплекте к коляске также идет необходимый Денису столик, на котором он может играть, выполнять задания во время реабилитационных и обучающих занятий», – поясняет мама Оксана Александровна.

Семье Дениса Вздульского сейчас очень нужна помощь

Мама мальчика уверенна, что Денису можно помочь при грамотно назначенном лечении. Но чтобы эту тактику лечения правильно разработать, необходимо сделать дорогостоящие генетические анализы и пройти обследование. Выяснив первопричину и природу заболевания Дениса, можно будет подобрать эффективную терапию. Если состояние мальчика улучшится и удастся справиться с судорожным синдромом, он начнет развиваться.

Мама Дениса обращается ко всем неравнодушным людям с просьбой поддержать их семью в этой сложной ситуации и помочь собрать необходимые средства на генетическую диагностику, обследование и приобретение специализированной коляски Ulises для маленького гродненца.

Помочь Денису в приобретении для него кресло-коляски ULISES EVO c дополнительной комплектацией, а также в оплате обследования (ЭЭГ ночной мониторинг на дому) с консультацией невролога-эпилептолога (Психоневрологический центр Д.Е.Зайцева, г.Санкт-Петербург) и исследования (панель «Наследственная эпилепсия») в «Центре генетики «Наследие» (г.Минск), общей стоимостью 9510 бел.руб., вы можете, внеся целевое пожертвование на любой из благотворительных реквизитов с указанием назначения платежа – Денису Вздульскому.

1. Электронный платеж / онлайн пожертвование.

Вы можете помочь при помощи банковской карты (Visa, Visa Electron, MasterCard, Maestro, Белкарт) внеся онлайн пожертвование >>>

1. Банковский благотворительный счет.

Гродненское областное управление №400 ОАО «АСБ Беларусбанк», г.Гродно, ул. Новооктябрьская 5. УНП 591029371. БИК (SWIFT): AKBBBY2X. Благотворительный счет: BY83 AKBB 3135 0000 0038 9400 0000. Центр помощи Вера.

1. Система «Расчет» (ЕРИП).

Для проведения платежа необходимо выбрать последовательно пункты:

+ Система «Расчет» (ЕРИП)

+ Благотворительность, общественные объединения

+ Помощь детям, взрослым

– ЦЕНТР ПОМОЩИ ВЕРА

– Пожертвования.

Расположение услуги в дереве услуг системы «Расчет» (ЕРИП) в некоторых пунктах оплаты может отличаться от описанного выше. В связи с этим, в случае возникновения проблем с поиском услуги, предлагаем выполнить поиск по УНП: 591029371.

1. SMS-пожертвование.

Если вы являетесь абонентом мобильного оператора life:) или МТС, то вы можете совершить пожертвование, отправив на номер 553 SMS-сообщение (не тарифицируется) вида:

1222 < Фамилия ребенка > <Сумма>

1222 ПРОБЕЛ Вздульский ПРОБЕЛ сумма

Пример SMS-сообщения: 1222 Вздульский 1

* В этом случае с вашего счета будет списана только указанная сумма. Пробел между параметрами обязателен! Со счета снимается сумма пожертвования и комиссия; для абонентов МТС комиссия Системы iPay составляет 3%, для абонентов life:) — 4,5%. Для осуществления операций в Системе iPay доступна не вся сумма баланса лицевого счета: после списания итоговой суммы операции на вашем счете должно остаться не менее 10 копеек для абонентов МТС и не менее 50 копеек для абонентов life:). Для абонентов Velcom данная услуга недоступна.

Уважаемые благотворители! Просим Вас перед совершением пожертвования ознакомиться с условиями Публичной оферты о пожертвовании, размещенной на сайте www.c-vera.by. В случае осуществления пожертвования вы подтверждаете, что ознакомлены с ее условиями.

Спасибо огромное каждому за оказанную помощь!

У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе. Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.

— Когда мы узнали, что станем родителями, были очень счастливы, — рассказывает мама Сережи. — Ничего не предвещало беды до самых родов. Но когда отошли воды, а схваток не было час за часом, становилось все страшнее понимать, что идет что-то не так. Но врачи уверяли, что все нормально и нет для беспокойства причин, пока у ребенка не началась внутриутробная гипоксия. С горем пополам родился наш мальчик, весь синенький. Сразу закричал и тут же затих.

Ребенка поместили в кувез на ИВЛ, а потом перевели в Витебскую областную больницу. Выписали через месяц домой с диагнозом детского церебрального паралича.

— Вспоминать очень трудно даже сейчас, как все происходило, хоть и прошло уже 10 лет. Наверное, еще одним ударом оказалось еще и то, что отец Сережи не смог принять всей ситуации и болезни сына и ушел из семьи, как только мы приехали из больницы. Я как мать, оставшись с ребенком одна на руках, не покладая рук, сил и времени, занялась сразу его лечением и реабилитациями. Мы сразу лечились в Беларуси: в Витебске, Гомеле, Бресте, потом ездили в Киев, Китай, Россию. Все в совокупности нам помогает, и с каждой реабилитацией появляются новые умелки и в физическом развитии, и в умственном.

Ребенок на данный момент развит по возрасту, обучается во втором классе, учительница очень рада его способностям. Правда, пока очень плохо получается разговаривать, но есть надежда, что со временем и это у получится. Сережа очень добрый и веселый мальчик. Если нужно заниматься ЛФК, всегда делает это с удовольствием. Даже тогда, когда ему очень трудно что-то дается, через всю боль в мышцах, он очень старается.

— Мы поняли одно: ДЦП — это далеко не приговор для деток, если есть постоянные реабилитации, постоянные занятия дома. Это очень важно, чтобы не потерять те навыки и умения, которые мы нарабатываем в реабилитационных центрах. Мы обращаемся ко всем неравнодушным людям, которые хотят помочь и поучаствовать в судьбе Сережи материально и морально. Нам для занятий очень нужен велотренажер-велосипед "Ангел Соло 3М". Он разработан специально для детей с ДЦП, имеет замечательную комплектацию, которая дает возможность каждому ребенку заниматься зимой и использовать как велосипед его летом. Сумма очень велика, и для нашей семьи это нереально самим купить его без вашей помощи.

Стоимость велотренажера-велосипеда составляет 105400 российских рублей, в эту сумму входит полная комплектация самого велотренажера — 78500 руб., электропривод для пассивного использования тренажера — 18900 руб., доставка в Беларусь — 8000 руб. В белорусских рублях это составляет 3689.

— Очень надеемся на вашу помощь и добрые сердца каждого из вас, материнский поклон, храни вас Бог.

Благотворительные счета открыты в филиале №215 ОАО «Беларусбанк» — г.Орша, ул. Ленина, 81; УНП 300460375; МФО AKBBBY21215:

В бел. рублях: BY35AKBB31340000026902220215
(Транзитный счёт BY40AKBB38193821020202200000 – указывается только при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка)

В долларах США: BY97AKBB31340000026602220215
(Транзитный счёт BY40AKBB38193821050272200000 – указывается только при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка)

В рос. рублях: BY14AKBB31340000026722220215
(Транзитный счёт BY40AKBB38193821050272200000 – указывается только при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка)

В евро: BY04AKBB31340000027052220215
(Транзитный счёт BY40AKBB38193821050272200000 – указывается только при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка)

Назначение платежа: Счёт №___ открыт в операционной службе филиала №215 на имя Пахомовой Марины Сергеевны для сбора средств на лечение сына Лущина Сергея Александровича

Карта Беларусбанка: 5536 0800 1051 8094 срок действия до 08/23

Карта Приорбанка: 4916 9851 0011 7123 срок действия до 08/21

Яндекс Деньги: 410016633522258

Пополнить баланс МТС: (+37529) 217-46-89

Адрес для почтовых переводов:
211030 Витебская область, г.Орша, ул.Владимира Завадского, дом 3, квартира 64
Пахомова Марина Сергеевна

Контакты:
тел. дом.: 8 (0216) 52-56-64
тел. МТС: 8 (033) 611-59-27

У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.

Один из благотворителей подарил Вите новый компьютер и систему Tobii Eye Tracker — устройство для отслеживания направления взгляда и регистрации движений головы пользователя, которыми мальчик успешно пользуется. В настоящее время необходимо приобрести специальную программу.

— Вите необходимо учиться, — рассказывает его мама. — Благодаря неравнодушному человеку были приобретены ноутбук и устройство управления глазами. Та программа, которая есть сейчас и которой пользуется сын, рассчитана на детей младшего возраста, а Вите нужно двигаться дальше. Есть программа GRID 3, которая поможет ему общаться, учиться и многое другое. Вредности ради замечу, что, к примеру, во Франции весь этот комплект (девайсы: планшеты и ПК, софт, ТО и т.д.) детям и взрослым, у которых затруднена вербальная коммуникация, предоставляется бесплатно.

Сумма к сбору: 2350 BYN (64000 RUB)

Подробнее о программе

РЕКВИЗИТЫ:

1. ОАО "АСБ Беларусбанк", филиал №510/180 — г.Минск, пр.Пушкина, 75
УНП 100325912 БИК АКВВВY2X

Транзитный счет BY28 AKBB 3819 3821 0001 7000 0000
Счет получателя BY88 AKBB 3134 0000 1123 7512 0180

2. Карта Беларусбанка: 6711 2900 8116 0149 срок 11/23

Контакты мамы:
+375298769792, Наталья
@nataliamaklakova81

Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.

- Беременность протекала хорошо, врачи не замечали никаких проблем, - рассказывает Каролина, мама Касьяны. - Дочка появилась на свет путем запланированного кесарева сечения 3 февраля 2016 абсолютно здоровым ребенком, не считая врожденной косолапости, с которой мы решили, что непременно справимся, и практически сразу с рождения начали работать с ортопедом и исправлять ножки по методу Понсети.

Касьяна развивалась согласно возрасту, вовремя начала держать головку, гулить. Лечение ножек было налажено, и родители радовались каждому моменту. Ничего не предвещало беды, но в 2 месяца, после прививки, Касьяна перестала держать голову.

- Я сразу же начала обращаться к врачам, но в нашей районной поликлинике лишь разводили руками и говорили, что нечего переживать, либо вообще отказывались принимать ее. Долго я ничего не могла добиться. Только в четыре месяца обходными путями мы попали в 3 городскую детскую больницу. Там нам провели обследование, был установлен первый диагноз: ЗПМР с диффузной мышечной гипотонией вследствие энцефалопатии новорожденного смешенного генеза на фоне особенностей строения вещества головного мозга.

В 5 месяцев у Касьяны впервые возникли судороги. В 9 месяцев девочка заболела, и судороги повторились.

- Из нашей районной больницы нас перевели в МОДКБ. С тех пор судороги у нас стали появляться при любой инфекции. В год установили диагноз «ДЦП атонически-астатической формы, 3 ст. тяжести». Реабилитационные центры Беларуси не берутся за нас, но, несмотря на это, нами пройден немалый реабилитационный путь.

На постоянной основе у Касьяны ЛФК по методу Сандакова, тейпирование, массажи, эрготерапия, занятия с логопедом, арт-терапия, иппотерапия, медикаментозное лечение, реабилитация в зарубежных клиниках, и все это дает стабильную положительную динамику, а родителям - надежду на восстановление здоровья ребенка.

- Для проведения обследования и лечения мы работаем не покладая рук, чтобы заработать на реабилитацию, но суммы неподъемные, и мы вынуждены обратиться к неравнодушным людям за помощью. К сожалению, мы не можем справиться самостоятельно, Касьяна нуждается в постоянном, непрерывном лечении и реабилитации.

Курс запланирован на 21 июня в центре «Адели» (Пенза), сумма к сбору составляет 184 000 российских рублей (около 2500 долларов).

- Прошу вас не остаться равнодушными, наша семья будет рада любой помощи.

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ:

Благотворительные счета открыты в центре банковских услуг 626 - г. Марьина Горка, ул. Ленинская, 27; УНП 100325912; МФО AKBBBY2X:

- белорусские рубли - транзитный счёт BY88AKBB38193821000130000000 на благотворительный счёт BY86AKBB31340000118546020626 в центре банковских услуг 626, дата окончания действия договора благотворительного счета 03.06.2022

- евро - транзитный счёт BY88AKBB38193821000130000000 на благотворительный счёт BY41AKBB31340000118576020626 в центре банковских услуг 626, дата окончания действия договора благотворительного счета 03.06.2022

- российские рубли - транзитный счёт BY88AKBB38193821000130000000 на благотворительный счёт BY56AKBB31340000118566020626 в центре банковских услуг 626, дата окончания действия договора благотворительного счета 03.06.2022

- доллары США - транзитный счёт BY88AKBB38193821000130000000 на благотворительный счёт BY71AKBB31340000118556020626 в центре банковских услуг 626, дата окончания действия договора благотворительного счета 03.06.2022

Назначение платежа: Для зачисления на благотворительные счета на имя Хотьковой Каролины Александровны для лечения дочери Хотьковой Касьяны

Номер МТС для пополнения баланса: 297405825

Карта Беларусбанка: 4255 1901 2624 4667 до 03/24

Адрес для почтовых переводов:

222811, Минская область, Пуховичский район, город Марьина Горка, ул. Максима Горького, д.13, Хотьковой Каролине Александровне (мама)

Контакты:

+375255354628 – Каролина, мама Касьяны