21 марта Лере Колос исполняется 6 лет. И лучшим подарком в этом году для девочки и всей её семьи будет получить шанс видеть мир во всех его ярких красках.
«Мы не можем позволить себе уступить страху, потому что это приведет к беде. Мы боремся с проявлениями болезни изо всех сил и сохраняем оптимизм и веру в лучшее! Наша любимая маленькая девочка обязательно будет видеть этот мир и наслаждаться его красками!», – Татьяна Колос, мама Лерочки.
Валерии 5 лет, она живет со своей семьей в Минске. Маленькая, энергичная, самостоятельная девчушка с веселыми, озорными глазами и длиннющими ресницами притягивает к себе взгляды прохожих. Мало кто знает, что у Лерочки редкое и тяжелое заболевание роговицы.
В 3 месяца у Леры развился кератит на левом глазу, который удалось вылечить с помощью лекарств. Когда девочке исполнилось 3 года, у нее случился рецидив, и тогда уже был установлен диагноз нейротрофический кератит. Данное заболевание относится к редким, с частотой встречаемости менее 5 случаев на 10 тысяч, а среди детей еще реже.
Лечение нейротрофического кератита является настоящим вызовом для современной офтальмологии, особенно в детской практике. Врачи делали все возможное, чтобы помочь Лере, но пройденное медикаментозное лечение не дало результата, заболевание прогрессировало. В течение последних двух лет Лерочке было проведено несколько сложных операций, в том числе и в Москве.
К сожалению, консервативное лечение и проведенные операции дают только временные улучшения, а при любом вирусном заболевании кератит обостряется с новой силой. Сейчас лечения требуют оба глаза, у Леры сильно ухудшилось зрение, и на левом глазу образовалась глубокая язва.
Единственное средство, которое поможет Лере избавиться от язв и сохранить зрение – это инновационный лекарственный препарат «Ценегермин» (Oxervate). Всего за 8 недель препарат восстанавливает трофическую и чувствительную функцию нервных волокон, стимулирует заживление роговицы, возвращая ей целостность. Если вовремя не начать лечение, то девочка может потерять не только зрение, но и сам глазик.
Лерочка растет очень активной и любознательной девочкой, много рисует и играет с любимыми куклами. Энергии и позитива этого ребенка хватило бы на десять взрослых, будто внутри нее бушует целый вулкан чувств и переживаний, способных раскрасить весь мир вокруг! Общительная и дружелюбная непоседа, она с большим удовольствием посещала танцевальный и театральный кружки.
Последние полгода Лера проводит в больничных палатах в изоляции от окружающего мира, словно ее любимая героиня Эльза, она томится в ледяном заточении без радости общения с друзьями и близкими. Лерочка верит, что ей, как и Эльзе из «Холодного сердца», удастся справится со своей особенностью и вернуться в мир, полный интересных занятий, добрых друзей и любимых увлечений!
Стоимость препарата «Ценегермин» составляет 245 415 USD. Сбор средств на лечение Леры ведет Фонд помощи детям «Шанс».
Давайте вместе поможем Лерочке справиться с болезнью и сохранить зрение!
Помочь Валерии Колос можно, совершив пожертвование на благотворительный счет Фонда:
- через систему ЕРИП → Благотворительность, общественные объединения → Помощь детям, взрослым → Фонд «Шанс» → Пожертвование Валерии Колос
- сделать USSD-запрос с мобильного телефона на номер *222*8#
- позвонив с городского телефона на номер 8-902-101-08-08, вы пожертвуете сумму 3 рубля
- через сайт Фонда «Шанс» https://www.chance.by/help/individuals/?id_child=8496
Дополнительную информацию можно уточнить по тел.:
+375 (17) 215-00-66, +375 (44) 711-11-17.
Валерии 5 лет, она живет со своей семьей в Минске. Маленькая, энергичная, самостоятельная девчушка с веселыми, озорными глазами и длиннющими ресницами притягивает к себе взгляды прохожих. Мало кто знает, что у Лерочки редкое и тяжелое заболевание роговицы.
В 3 месяца у Леры развился кератит на левом глазу, который удалось вылечить с помощью лекарств. Когда девочке исполнилось 3 года, у нее случился рецидив, и тогда уже был установлен диагноз нейротрофический кератит. Данное заболевание относится к редким, с частотой встречаемости менее 5 случаев на 10 тысяч, а среди детей еще реже.
Лечение нейротрофического кератита является настоящим вызовом для современной офтальмологии, особенно в детской практике. Врачи делали все возможное, чтобы помочь Лере, но пройденное медикаментозное лечение не дало результата, заболевание прогрессировало. В течение последних двух лет Лерочке было проведено несколько сложных операций, в том числе и в Москве.
К сожалению, консервативное лечение и проведенные операции дают только временные улучшения, а при любом вирусном заболевании кератит обостряется с новой силой. Сейчас лечения требуют оба глаза, у Леры сильно ухудшилось зрение, и на левом глазу образовалась глубокая язва.
Единственное средство, которое поможет Лере избавиться от язв и сохранить зрение – это инновационный лекарственный препарат «Ценегермин» (Oxervate). Всего за 8 недель препарат восстанавливает трофическую и чувствительную функцию нервных волокон, стимулирует заживление роговицы, возвращая ей целостность. Если вовремя не начать лечение, то девочка может потерять не только зрение, но и сам глазик.
Лерочка растет очень активной и любознательной девочкой, много рисует и играет с любимыми куклами. Энергии и позитива этого ребенка хватило бы на десять взрослых, будто внутри нее бушует целый вулкан чувств и переживаний, способных раскрасить весь мир вокруг! Общительная и дружелюбная непоседа, она с большим удовольствием посещала танцевальный и театральный кружки.
Последние полгода Лера проводит в больничных палатах в изоляции от окружающего мира, словно ее любимая героиня Эльза, она томится в ледяном заточении без радости общения с друзьями и близкими. Лерочка верит, что ей, как и Эльзе из «Холодного сердца», удастся справится со своей особенностью и вернуться в мир, полный интересных занятий, добрых друзей и любимых увлечений!
Стоимость препарата «Ценегермин» составляет 245 415 USD. Сбор средств на лечение Леры ведет Фонд помощи детям «Шанс».
Давайте вместе поможем Лерочке справиться с болезнью и сохранить зрение!
Помочь Валерии Колос можно, совершив пожертвование на благотворительный счет Фонда:
- через систему ЕРИП → Благотворительность, общественные объединения → Помощь детям, взрослым → Фонд «Шанс» → Пожертвование Валерии Колос
- сделать USSD-запрос с мобильного телефона на номер *222*8#
- позвонив с городского телефона на номер 8-902-101-08-08, вы пожертвуете сумму 3 рубля
- через сайт Фонда «Шанс» https://www.chance.by/help/individuals/?id_child=8496
Дополнительную информацию можно уточнить по тел.:
+375 (17) 215-00-66, +375 (44) 711-11-17.
Подписываясь на регулярные ежемесячные пожертвования, вы помогаете нуждающимся детям на постоянной основе! Абсолютно каждый владелец банковской карты любого банка может помогать детям очень ПРОСТО, БЫСТРО и, главное, РЕГУЛЯРНО. Это позволит Фонду «Шанс» планировать и оказывать необходимую помощь на лечение детей без объявления сбора, а значит – без промедления и задержек!
Справочная информация:
Лекарственный препарат «Ценегермин» (Oxervate) – рекомбинаторный человеческий фактор роста нервов.
«Ценегермин» был разработан компанией Dompé Farmaceutici SpA (Милан, Италия) и одобрен к применению в Европейском союзе (2017) и США (2018). В Беларуси он пока не зарегистрирован. Безопасность и эффективность глазных капель с ценегермином были изучены в ходе клинических исследований: 72% пациентов достигли полного заживления роговицы после 1 курса лечения, у 96% из них не было рецидива. В США лечение «Ценегермином» прошло более 5000 человек. В России препарат недавно прошел процедуру регистрации, за 2022 год лечение получили 14 человек.
Справочная информация:
Лекарственный препарат «Ценегермин» (Oxervate) – рекомбинаторный человеческий фактор роста нервов.
«Ценегермин» был разработан компанией Dompé Farmaceutici SpA (Милан, Италия) и одобрен к применению в Европейском союзе (2017) и США (2018). В Беларуси он пока не зарегистрирован. Безопасность и эффективность глазных капель с ценегермином были изучены в ходе клинических исследований: 72% пациентов достигли полного заживления роговицы после 1 курса лечения, у 96% из них не было рецидива. В США лечение «Ценегермином» прошло более 5000 человек. В России препарат недавно прошел процедуру регистрации, за 2022 год лечение получили 14 человек.
Истории
Истории
Семён Новиков нуждается в проведении дорогостоящей операции для того, чтобы научиться самостоятельно ходить
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
«7 лет не можем справиться с эпилепсией». Маленькому гродненцу нужны дорогостоящие обследования и коляска
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
Мама Сережи Лущина собирает средства на велотренажер для реабилитации сына
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
Вите Маклакову снова нужна помощь!
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Родителям пятилетней Касьяны Хотьковой нужна помощь в сборе средств на важный курс реабилитации дочери
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.