Для Саши Журавского изготовлена специальная коляска-ступенькоход, однако удалось внести лишь половину суммы для ее оплаты. Маме мальчика нужна помощь в сборе средств!
0Напомним, у 12-летнего Саши Журавского мышечная дистрофия Дюшенна (МДД).
Мышечные дистрофии Дюшенна и Беккера - редкие генетические заболевания, характеризующиеся мышечной слабостью. Мышцы людей с МДД/МДБ со временем становятся всё слабее, мальчики постепенно утрачивают возможность передвигаться самостоятельно. Это в конечном итоге влияет на способность дышать, а также на работу сердца, поскольку сердце - это тоже мышечный орган.
- Саша уже утратил возможность передвигаться самостоятельно, и пришло время менять ему свою предыдущию коляску, а потому мы просим помощи в приобретении коляски-трансформера CATERWIL GTS 4 WD (ступенькоход-вездеход) стоимостью 759000 российских рублей, - обращаются к благотворителям родители мальчика.
Саша весёлый, активный и жизнерадостный мальчик. В середине января 2020 года он перестал ходить. Саша, как и большинство мальчиков с МДД, ежедневно принимает гормоны и поэтому набирает вес. Утратив активность в виде ходьбы, он очень поправился, и его коляска стала ему мала по размеру, появляются контрактуры в ногах и руках. Так как продольные мышцы спины также атрофируются, Саше необходимо обеспечивать правильное положение спины, а потому и коляска должна быть с определёнными характеристиками.
Почему именно указанная модель:
Есть устройство против сползания гусениц, которое не позволяет им слететь даже при жёстких условиях. Безопасность для пользователя при слишком крутых, сколотых и закругленных ступеньках. На этой коляске Саша сможет самостоятельно преодолевать лестничные пролёты и бесприпятственно перемещаться по улице (включая бордюры разной высоты: подъёмы, спуски, лестницы).
Сбор верифицирован пациентской организацией Геном/Genom и StopDuchenneBelarus. Это означает, что сбор не мошеннический, а все собранные средства пойдут на покупку коляски Саше.
Коляска уже была готова два месяца назад, однако оплатить ее полностью маме Саши не удалось, так как благотворительный сбор остановился.
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ:
1. Самый быстрый способ помочь Саше - пополнить баланс номера МТС:
+375336811596
2. Пожертвовать на благотворительные счета в ОАО "АСБ Беларусбанк":
Филиал №216 - г. Полоцк, ул Скорины, 4
БИК AKBBBY2X
УНП 100325912
Транзитный счёт
BY 27AKBB 3819 3821 0003 0000 0000
Белорусские рубли:
BY59 AKBB 3134 0000 1496 0232 0216
Российские рубли:
BY 74 AKBB 3134 0000 1495 9232 0216
Доллары :
BY89 AKBB 3134 0000 1495 8232 0216
Евро:
BY44 AKBB 3134 0000 1496 1232 0216
Контактный номер мамы:
+375292137295 - Мария Журавская
Мышечные дистрофии Дюшенна и Беккера - редкие генетические заболевания, характеризующиеся мышечной слабостью. Мышцы людей с МДД/МДБ со временем становятся всё слабее, мальчики постепенно утрачивают возможность передвигаться самостоятельно. Это в конечном итоге влияет на способность дышать, а также на работу сердца, поскольку сердце - это тоже мышечный орган.
- Саша уже утратил возможность передвигаться самостоятельно, и пришло время менять ему свою предыдущию коляску, а потому мы просим помощи в приобретении коляски-трансформера CATERWIL GTS 4 WD (ступенькоход-вездеход) стоимостью 759000 российских рублей, - обращаются к благотворителям родители мальчика.
Саша весёлый, активный и жизнерадостный мальчик. В середине января 2020 года он перестал ходить. Саша, как и большинство мальчиков с МДД, ежедневно принимает гормоны и поэтому набирает вес. Утратив активность в виде ходьбы, он очень поправился, и его коляска стала ему мала по размеру, появляются контрактуры в ногах и руках. Так как продольные мышцы спины также атрофируются, Саше необходимо обеспечивать правильное положение спины, а потому и коляска должна быть с определёнными характеристиками.
Почему именно указанная модель:
Есть устройство против сползания гусениц, которое не позволяет им слететь даже при жёстких условиях. Безопасность для пользователя при слишком крутых, сколотых и закругленных ступеньках. На этой коляске Саша сможет самостоятельно преодолевать лестничные пролёты и бесприпятственно перемещаться по улице (включая бордюры разной высоты: подъёмы, спуски, лестницы).
Сбор верифицирован пациентской организацией Геном/Genom и StopDuchenneBelarus. Это означает, что сбор не мошеннический, а все собранные средства пойдут на покупку коляски Саше.
Коляска уже была готова два месяца назад, однако оплатить ее полностью маме Саши не удалось, так как благотворительный сбор остановился.
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ:
1. Самый быстрый способ помочь Саше - пополнить баланс номера МТС:
+375336811596
2. Пожертвовать на благотворительные счета в ОАО "АСБ Беларусбанк":
Филиал №216 - г. Полоцк, ул Скорины, 4
БИК AKBBBY2X
УНП 100325912
Транзитный счёт
BY 27AKBB 3819 3821 0003 0000 0000
Белорусские рубли:
BY59 AKBB 3134 0000 1496 0232 0216
Российские рубли:
BY 74 AKBB 3134 0000 1495 9232 0216
Доллары :
BY89 AKBB 3134 0000 1495 8232 0216
Евро:
BY44 AKBB 3134 0000 1496 1232 0216
Контактный номер мамы:
+375292137295 - Мария Журавская
Истории
Истории
Семён Новиков нуждается в проведении дорогостоящей операции для того, чтобы научиться самостоятельно ходить
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
«7 лет не можем справиться с эпилепсией». Маленькому гродненцу нужны дорогостоящие обследования и коляска
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
Мама Сережи Лущина собирает средства на велотренажер для реабилитации сына
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
Вите Маклакову снова нужна помощь!
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Родителям пятилетней Касьяны Хотьковой нужна помощь в сборе средств на важный курс реабилитации дочери
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.