Начат сбор средств на курсы реабилитации и специальный тренажер для Валерии Колодич
- Прежде всего хочется сказать Спасибо за то, что вы есть! Спасибо, что даете возможность бороться с такими тяжелыми болезнями. Мы уже дважды смогли поехать на жизненно важную реабилитацию и не прекращать занятия дома из-за отсутствия денег, - с благодарностью пишет мама Валерии. - Мы снова вынуждены открыть сбор! Так как у нас запланирована реабилитация на январь и август 2025 года. И еще нам очень необходим иппотренажер для укрепления мышц спины и живота.
Валерия родилась 15 ноября 2018 года. Выписали девочку из родильного дома на третьи сутки абсолютно здоровым ребенком. А в месяц мама стала замечать, что что-то не так.
- Педиатр успокаивал, что все хорошо. Невролога в поликлинике не было, - рассказывает историю Леры мама. - Я забила тревогу и сходила в платный центр. Там мне рекомендовали лечь на обследование.
В 3 детской больнице на КТ у Валерии обнаружили органические поражения в мозге. В полтора года девочке установили инвалидность, нарушение опорно-двигательного аппарата.
- С трёхмесячного возраста мы постоянно реабилитировали ребенка в государственных центрах и дома у частных специалистов. А в марте и июле этого года свозили Валерию за свой счет в российский центр «Адели». Там наш ребенок заметно окреп.
Лера научилась держать баланс тела в пространстве, ведь до этого у неё отмечались резко выраженные статодинамические нарушения. Стала более длительное время находиться у опоры и самостоятельно ходить с опорой большие расстояния. Улучшился вынос бедра вперед-вверх. В положении сидя начала лучше держать спину и меньше сутулиться.
- Врачи говорят, что девочка перспективная и интеллектуально развитая. У нее есть все шансы ходить самостоятельно. Для закрепления результатов, получения новых двигательных навыков нам рекомендовали проходить комплексные реабилитации в ЛОЦ «Адели-Пенза» 3-4 раза в год.
Лерочке необходимы интенсивные курсы реабилитации, пока она маленькая. Если усиленно не заниматься, мышцы могут снова стать слабее, как это было ранее после тяжелых простуд и длительного перерыва между реабилитациями.
- Очень неловко и стыдно, но без вас нам не справиться! Ведь такие реабилитации нужны дважды в год. А иппотреножер нам поможет поддерживать мышцы и укреплять их, когда мы дома. При виде, как дочь крепнет, сердце прыгает и радуется. У Лерки все шансы ходить самостоятельно. Она еще маленькая, и в это время хочется вложить все возможное, чтобы в будущей жизни она была максимально самостоятельной.
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ:
Благотворительные счета в ОАО "АСБ Беларусбанк":
Отделение 527/453
УНП 100325912, AKBBBY2X
бел. рубли - транзитный счёт BY28 AKBB 3819 3821 0001 7000 0000 на благотворительный счёт BY05 AKBB 3134 0000 0045 1007 0000
Благотворительный счет открыт на имя Колодич Снежаны Михайловны (мама)
Карта Беларусбанк:
4246 4100 3370 9202 до 12/27
Пополнение баланса номера МТС:
+375 29 8503998
Почтовый перевод:
220077, г.Минск, ул.Корзюки, д.28, кв. 82
Контакты:
+375291771823
Валерия родилась 15 ноября 2018 года. Выписали девочку из родильного дома на третьи сутки абсолютно здоровым ребенком. А в месяц мама стала замечать, что что-то не так.
- Педиатр успокаивал, что все хорошо. Невролога в поликлинике не было, - рассказывает историю Леры мама. - Я забила тревогу и сходила в платный центр. Там мне рекомендовали лечь на обследование.
В 3 детской больнице на КТ у Валерии обнаружили органические поражения в мозге. В полтора года девочке установили инвалидность, нарушение опорно-двигательного аппарата.
- С трёхмесячного возраста мы постоянно реабилитировали ребенка в государственных центрах и дома у частных специалистов. А в марте и июле этого года свозили Валерию за свой счет в российский центр «Адели». Там наш ребенок заметно окреп.
Лера научилась держать баланс тела в пространстве, ведь до этого у неё отмечались резко выраженные статодинамические нарушения. Стала более длительное время находиться у опоры и самостоятельно ходить с опорой большие расстояния. Улучшился вынос бедра вперед-вверх. В положении сидя начала лучше держать спину и меньше сутулиться.
- Врачи говорят, что девочка перспективная и интеллектуально развитая. У нее есть все шансы ходить самостоятельно. Для закрепления результатов, получения новых двигательных навыков нам рекомендовали проходить комплексные реабилитации в ЛОЦ «Адели-Пенза» 3-4 раза в год.
Лерочке необходимы интенсивные курсы реабилитации, пока она маленькая. Если усиленно не заниматься, мышцы могут снова стать слабее, как это было ранее после тяжелых простуд и длительного перерыва между реабилитациями.
- Очень неловко и стыдно, но без вас нам не справиться! Ведь такие реабилитации нужны дважды в год. А иппотреножер нам поможет поддерживать мышцы и укреплять их, когда мы дома. При виде, как дочь крепнет, сердце прыгает и радуется. У Лерки все шансы ходить самостоятельно. Она еще маленькая, и в это время хочется вложить все возможное, чтобы в будущей жизни она была максимально самостоятельной.
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ:
Благотворительные счета в ОАО "АСБ Беларусбанк":
Отделение 527/453
УНП 100325912, AKBBBY2X
бел. рубли - транзитный счёт BY28 AKBB 3819 3821 0001 7000 0000 на благотворительный счёт BY05 AKBB 3134 0000 0045 1007 0000
Благотворительный счет открыт на имя Колодич Снежаны Михайловны (мама)
Карта Беларусбанк:
4246 4100 3370 9202 до 12/27
Пополнение баланса номера МТС:
+375 29 8503998
Почтовый перевод:
220077, г.Минск, ул.Корзюки, д.28, кв. 82
Контакты:
+375291771823
Истории
Истории
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.