Аня Яскевич три месяца провела в реанимации, ей нужен портативный кислородный концентратор
Аня при появлении на свет не задышала. Ее сразу поместили на аппарат ИВЛ. Каждый день врачи боролись за жизнь, и каждый день в течение месяца ребенку ставили страшные диагнозы. Мама с дочкой видели мир через окна больницы на протяжении трех месяцев. Более восьми лет - это реабилитации в клинике, реанимации, занятия с реабилитологами и другими специалистами.
- Анечка терпела адскую боль, судороги мучили сутками, а она боролась! - рассказывает мама девочки. - В июне 2017 года благодаря сотням неравнодушных людей были собраны средства для лечения в клинике Испании. Нам подобрали препараты, которые смогли купировать судороги. Анечка начала развиваться, у нее произошло снижение судоржного порога, теперь она может спокойно спать всю ночь, ее больше не мучают приступы.
За эти годы пройдено немало курсов реабилитаций, включая ЛФК, массаж, войта- и бобат-терапию, логомассаж, занития с инструкторами по остеопатии и мануальной терапии.
- В сентябре 2023 года Анютка попала в реанимацию с бронхитом. К сожалению, так получилось, что был поставлен неправильно зонд для кормления, и еда пошла в лёгкие. У Анютки было апноэ, т.е. остановка дыхания, два раза. Врачам удалось спасти Анечку, но лёгкие сильно пострадали, и мою девочку экстренно перевезли на скорой помощи в областную реанимацию, где врачи боролись с пневмонией. Более двух месяцев я ждала, что моя девочка сама задышит, но увы! Была проведенена операция по постановке трахеостомы, домой мы вернулись с аппаратом ИВЛ, так как Анечка сама не может дышать.
В конце 2024 года Аня попала в реанимацию и провела там три месяца. На данный момент открыт сбор на покупку необходимого для жизни Ани медицинского оборудования - портативного кислородного концентратора, который помогает держать уровень кислорода в лёгких.
Сбор средств на покупку кислородного концентратора
Сумма сбора: 590 000 рос.рублей
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ:
Благотворительные счета в ОАО "АСБ Беларусбанк":
Адрес: 211400, г. Полоцк, ул. Ф. Скорины, 4
МФО АКВВBY2X
Белоруские рубли
ТРАНЗИТНЫЙ СЧЁТ BY27AKBB 38193821000300000000
Бел.рубли №BY31 AKBB 3134 0000 0853 4232 0216BYN
9004-P/благотворительный счет BYN
(0216/0216)Яскевич Марина Леонидовна
Российские рубли
ТРАНЗИТНЫЙ СЧЁТ BY27AKBB 38193821000300000000
лицевой счет №BY83 AKBB 3134 0000 0853 7232 0216RUB
9001-P/благотворительный счет RUB
(0216/0216)Яскевич Марина Леонидовна
Доллары США
ТРАНЗИТНЫЙ СЧЁТ BY27AKBB 38193821000300000000
№BY16 AKBB 3134 0000 0853 5232 0216USD
9000-P/благотворительный счет USD
(0216/0216)Яскевич Марина Леонидовна
Евро
ТРАНЗИТНЫЙ СЧЁТ BY27AKBB 38193821000300000000
№BY98 AKBB 3134 0000 0853 6232 0216EUR
9005-P/благотворительный счет EUR
(0216/0216)Яскевич Марина Леонидовна
УНП 100325912
Пополнение баланса МТС:
- Анечка терпела адскую боль, судороги мучили сутками, а она боролась! - рассказывает мама девочки. - В июне 2017 года благодаря сотням неравнодушных людей были собраны средства для лечения в клинике Испании. Нам подобрали препараты, которые смогли купировать судороги. Анечка начала развиваться, у нее произошло снижение судоржного порога, теперь она может спокойно спать всю ночь, ее больше не мучают приступы.
За эти годы пройдено немало курсов реабилитаций, включая ЛФК, массаж, войта- и бобат-терапию, логомассаж, занития с инструкторами по остеопатии и мануальной терапии.
- В сентябре 2023 года Анютка попала в реанимацию с бронхитом. К сожалению, так получилось, что был поставлен неправильно зонд для кормления, и еда пошла в лёгкие. У Анютки было апноэ, т.е. остановка дыхания, два раза. Врачам удалось спасти Анечку, но лёгкие сильно пострадали, и мою девочку экстренно перевезли на скорой помощи в областную реанимацию, где врачи боролись с пневмонией. Более двух месяцев я ждала, что моя девочка сама задышит, но увы! Была проведенена операция по постановке трахеостомы, домой мы вернулись с аппаратом ИВЛ, так как Анечка сама не может дышать.
В конце 2024 года Аня попала в реанимацию и провела там три месяца. На данный момент открыт сбор на покупку необходимого для жизни Ани медицинского оборудования - портативного кислородного концентратора, который помогает держать уровень кислорода в лёгких.
Сбор средств на покупку кислородного концентратора
Сумма сбора: 590 000 рос.рублей
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ:
Благотворительные счета в ОАО "АСБ Беларусбанк":
Адрес: 211400, г. Полоцк, ул. Ф. Скорины, 4
МФО АКВВBY2X
Белоруские рубли
ТРАНЗИТНЫЙ СЧЁТ BY27AKBB 38193821000300000000
Бел.рубли №BY31 AKBB 3134 0000 0853 4232 0216BYN
9004-P/благотворительный счет BYN
(0216/0216)Яскевич Марина Леонидовна
Российские рубли
ТРАНЗИТНЫЙ СЧЁТ BY27AKBB 38193821000300000000
лицевой счет №BY83 AKBB 3134 0000 0853 7232 0216RUB
9001-P/благотворительный счет RUB
(0216/0216)Яскевич Марина Леонидовна
Доллары США
ТРАНЗИТНЫЙ СЧЁТ BY27AKBB 38193821000300000000
№BY16 AKBB 3134 0000 0853 5232 0216USD
9000-P/благотворительный счет USD
(0216/0216)Яскевич Марина Леонидовна
Евро
ТРАНЗИТНЫЙ СЧЁТ BY27AKBB 38193821000300000000
№BY98 AKBB 3134 0000 0853 6232 0216EUR
9005-P/благотворительный счет EUR
(0216/0216)Яскевич Марина Леонидовна
УНП 100325912
Пополнение баланса МТС:
- +375295440834
Истории
Истории
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.