Средства на специализированную коляску для 9-летней Виолетты Филипович собраны!
Уважаемые благотворители, спешим сообщить вам радостную новость: сбор средств для Виолетты Филипович, имеющей тяжелое генетическое заболевание, завершен! Теперь девочка сможет получить специализированную коляску для прогулок.
- От всего сердца благодарим всех, кто принял участие в судьбе нашей дочери, - не скрывает эмоций мама Виолетты. - Благодарим каждого, кто не прошёл мимо. Спасибо всем за поддержку и помощь, вы наша надежда, вы люди с добрым сердцем! Ваша помощь бесценна, низкий вам поклон. Дай Бог всем крепкого здоровья, добра и мира всему миру.
Напомним, Виолетта родилась в 2012 году. В раннем возрасте у неё диагностировали редкое генетическое заболевание - спинальную мышечную атрофию Верднига-Гоффмана (СМА 1 типа). И всё стало развиваться по стандартному для такого диагноза сценарию: девочка не удерживала голову, не поджимала ножки, стала попёрхиваться, произошла остановка дыхания, затем - реанимация, интубация, ИВЛ, присоединение пневмонии и прочие «прелести».
Детям с подобным заболеванием на постоянной основе требуются различные аппараты, устройства, расходные материалы, средства реабилитации, которые поддерживают жизнь и улучшают её качество.
Благодаря многим неравнодушным людям ранее уже были собраны денежные средства на приобретение аппарата ИВЛ, увлажнителя дыхательной смеси, пульсоксиметра, портативного аспиратора, многофункциональной кровати и всего необходимого оборудования и средств реабилитации, чтобы Виолетта смогла жить дома, с мамой и папой, и гулять на улице.
- Зимой Виолетка проводит всё своё время дома, занимается с логопедом, дефектологом, смотрит мультики - без них никуда, - рассказывает мама девочки. - Летом мы стараемся максимально разнообразить жизнь дочери, каждый день, по возможности, когда позволяет погода, гуляем на улице, т.к детям на аппарате ИВЛ можно гулять только в тёплое время года, а это, к сожалению, 3-4 месяца в году. Виолетка выросла, а вместе с ней и коляска. К сожалению, те коляски, которые предоставляет наше государство, не подходят деткам с подобным заболеванием.
В России семья Виолетты нашла подходящую коляску - Hoggi Bingo Evolution, но её стоимость была очень высока.
- От всего сердца благодарим всех, кто принял участие в судьбе нашей дочери, - не скрывает эмоций мама Виолетты. - Благодарим каждого, кто не прошёл мимо. Спасибо всем за поддержку и помощь, вы наша надежда, вы люди с добрым сердцем! Ваша помощь бесценна, низкий вам поклон. Дай Бог всем крепкого здоровья, добра и мира всему миру.
Напомним, Виолетта родилась в 2012 году. В раннем возрасте у неё диагностировали редкое генетическое заболевание - спинальную мышечную атрофию Верднига-Гоффмана (СМА 1 типа). И всё стало развиваться по стандартному для такого диагноза сценарию: девочка не удерживала голову, не поджимала ножки, стала попёрхиваться, произошла остановка дыхания, затем - реанимация, интубация, ИВЛ, присоединение пневмонии и прочие «прелести».
Детям с подобным заболеванием на постоянной основе требуются различные аппараты, устройства, расходные материалы, средства реабилитации, которые поддерживают жизнь и улучшают её качество.
Благодаря многим неравнодушным людям ранее уже были собраны денежные средства на приобретение аппарата ИВЛ, увлажнителя дыхательной смеси, пульсоксиметра, портативного аспиратора, многофункциональной кровати и всего необходимого оборудования и средств реабилитации, чтобы Виолетта смогла жить дома, с мамой и папой, и гулять на улице.
- Зимой Виолетка проводит всё своё время дома, занимается с логопедом, дефектологом, смотрит мультики - без них никуда, - рассказывает мама девочки. - Летом мы стараемся максимально разнообразить жизнь дочери, каждый день, по возможности, когда позволяет погода, гуляем на улице, т.к детям на аппарате ИВЛ можно гулять только в тёплое время года, а это, к сожалению, 3-4 месяца в году. Виолетка выросла, а вместе с ней и коляска. К сожалению, те коляски, которые предоставляет наше государство, не подходят деткам с подобным заболеванием.
В России семья Виолетты нашла подходящую коляску - Hoggi Bingo Evolution, но её стоимость была очень высока.
Истории
Истории