Денису Гаврилову нужна помощь с реабилитацией: вовремя собрать средства не удалось, но ждать нельзя
Четырнадцатилетнему Денису Гаврилову из Витебска в июне 2026 года сделали операцию по удлинению левой ноги в минском РНПЦ травматологии и ортопедии — необходимость вмешательства подтвердилась ещё весной, когда укорочение достигло 3 см. Теперь мальчику предстоит курс реабилитации в центре «Развитие без барьеров» в Санкт-Петербурге: он должен был пройти ещё в июле-августе, но начать его пока не получается. Благодаря неравнодушным людям собрано лишь 110 000 российских рублей из необходимых 351 600.
— Всё шло хорошо, беременность протекала нормально, но на пятом месяце УЗИ показало косолапость левой ножки, — рассказывает историю Дениса его мама Ольга Гаврилова. — Врачи говорили, что это не страшно: после рождения наложат лонгету, и через месяц всё будет в порядке.
Мальчик родился с ножкой, завёрнутой вовнутрь. Первые два года жизни провёл в гипсах — ходить учился тоже в гипсе. За эти годы мальчику провели три операции: в пять месяцев, в январе 2014 года и в октябре 2016 года. Каждая давала частичный результат, но кардинально проблему не решала.
Обследование в РНПЦ «Мать и дитя» подтвердило диагноз: врождённая левосторонняя сухожильно-мышечная косолапость тяжёлой степени, невропатия левого малоберцового нерва, гипотрофия левой голени, укорочение левой стопы.
Семь лет Денис держался без операции — во многом благодаря регулярным реабилитациям в «Развитие без барьеров» (Санкт-Петербург), «Ветразь» и санатории «Беларусь» в Друскининкае. Но интенсивный рост взял своё: стопа отвисала всё сильнее, ножка стала тоньше правой в два раза, укорочение достигло 3 см.
Последний год перед операцией выдался особенно тяжёлым. В ноябре 2025 года Денис сломал правую руку на тренировке — месяц в гипсе, занятия с ногой встали. Затем сломал и левую ногу: новый гипс ещё больше ухудшил состояние больной конечности. За несколько месяцев восстановились, но время и силы были потрачены. Вдобавок из-за резкого роста стремительно упало зрение: три года ОК-линзы хорошо сдерживали близорукость, однако в июне 2026 года потребовалась внеплановая замена.
Несмотря на всё это, Денис — жизнерадостный и целеустремлённый мальчик. Учится в седьмом классе гимназии № 3 г. Витебска, играет на баяне, занимается английским языком и математикой. Баскетбол — важная часть его жизни: тренировки дважды в неделю плюс ежедневные занятия дома. Отдельно — дважды в неделю занимается с реабилитологом.
— Лечение в реабилитационных центрах очень дорогое, и такой суммы у нашей семьи нет, — пишет Ольга. — Обращаюсь за помощью в связи с необходимостью реабилитации после операции. Одна надежда только на вас.
Помочь Денису может каждый — любая сумма важна.
Цель сбора: реабилитация после операции в центре «Развитие без барьеров», Санкт-Петербург
Сумма сбора: 351 600 российских рублей (≈ 12 600 бел. рублей, ≈ $ 4 200)
Собрано на середину августа: 110 000 российских рублей
Срок сбора: срочно
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ
Пополнение баланса МТС:
+375 29 893−32−67
(номер оформлен на маму, Гаврилову Ольгу Александровну)
Карта Беларусбанка:
9112 3801 7307 4909,
срок действия 03/29
Карта Белинвестбанка:
5578 8433 8875 0188, срок действия 09/26
Карта МТБанка:
4649 9012 2687 5878, срок действия 01/29
(все карты на имя Гавриловой Ольги Александровны)
Благотворительные счета в ОАО «Беларусбанк»
открыты в центре банковских услуг 200/2024, г. Витебск, ул. Ленина, 10Б; УНП 100 325 912; МФО AKBBBY2X:
белорусские рубли: BY17AKBB31340000206492020140
доллары США: BY84AKBB31340000206512020140
евро: BY27AKBB38193821000300000000
российские рубли: BY69AKBB31340000206522020140
Транзитный счёт: BY27AKBB38193821000300000000
Назначение платежа: для зачисления на благотворительный счёт Гавриловой Ольги Александровны на лечение и реабилитацию сына Гаврилова Дениса Дмитриевича
Контакты: +375(29)7167914
Адрес для почтовых переводов:
210 038, г. Витебск, ул. Смоленская, 7−1-62,
Гавриловой Ольге Александровне
— Всё шло хорошо, беременность протекала нормально, но на пятом месяце УЗИ показало косолапость левой ножки, — рассказывает историю Дениса его мама Ольга Гаврилова. — Врачи говорили, что это не страшно: после рождения наложат лонгету, и через месяц всё будет в порядке.
Мальчик родился с ножкой, завёрнутой вовнутрь. Первые два года жизни провёл в гипсах — ходить учился тоже в гипсе. За эти годы мальчику провели три операции: в пять месяцев, в январе 2014 года и в октябре 2016 года. Каждая давала частичный результат, но кардинально проблему не решала.
Обследование в РНПЦ «Мать и дитя» подтвердило диагноз: врождённая левосторонняя сухожильно-мышечная косолапость тяжёлой степени, невропатия левого малоберцового нерва, гипотрофия левой голени, укорочение левой стопы.
Семь лет Денис держался без операции — во многом благодаря регулярным реабилитациям в «Развитие без барьеров» (Санкт-Петербург), «Ветразь» и санатории «Беларусь» в Друскининкае. Но интенсивный рост взял своё: стопа отвисала всё сильнее, ножка стала тоньше правой в два раза, укорочение достигло 3 см.
Последний год перед операцией выдался особенно тяжёлым. В ноябре 2025 года Денис сломал правую руку на тренировке — месяц в гипсе, занятия с ногой встали. Затем сломал и левую ногу: новый гипс ещё больше ухудшил состояние больной конечности. За несколько месяцев восстановились, но время и силы были потрачены. Вдобавок из-за резкого роста стремительно упало зрение: три года ОК-линзы хорошо сдерживали близорукость, однако в июне 2026 года потребовалась внеплановая замена.
Несмотря на всё это, Денис — жизнерадостный и целеустремлённый мальчик. Учится в седьмом классе гимназии № 3 г. Витебска, играет на баяне, занимается английским языком и математикой. Баскетбол — важная часть его жизни: тренировки дважды в неделю плюс ежедневные занятия дома. Отдельно — дважды в неделю занимается с реабилитологом.
— Лечение в реабилитационных центрах очень дорогое, и такой суммы у нашей семьи нет, — пишет Ольга. — Обращаюсь за помощью в связи с необходимостью реабилитации после операции. Одна надежда только на вас.
Помочь Денису может каждый — любая сумма важна.
Цель сбора: реабилитация после операции в центре «Развитие без барьеров», Санкт-Петербург
Сумма сбора: 351 600 российских рублей (≈ 12 600 бел. рублей, ≈ $ 4 200)
Собрано на середину августа: 110 000 российских рублей
Срок сбора: срочно
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ
Пополнение баланса МТС:
+375 29 893−32−67
(номер оформлен на маму, Гаврилову Ольгу Александровну)
Карта Беларусбанка:
9112 3801 7307 4909,
срок действия 03/29
Карта Белинвестбанка:
5578 8433 8875 0188, срок действия 09/26
Карта МТБанка:
4649 9012 2687 5878, срок действия 01/29
(все карты на имя Гавриловой Ольги Александровны)
Благотворительные счета в ОАО «Беларусбанк»
открыты в центре банковских услуг 200/2024, г. Витебск, ул. Ленина, 10Б; УНП 100 325 912; МФО AKBBBY2X:
белорусские рубли: BY17AKBB31340000206492020140
доллары США: BY84AKBB31340000206512020140
евро: BY27AKBB38193821000300000000
российские рубли: BY69AKBB31340000206522020140
Транзитный счёт: BY27AKBB38193821000300000000
Назначение платежа: для зачисления на благотворительный счёт Гавриловой Ольги Александровны на лечение и реабилитацию сына Гаврилова Дениса Дмитриевича
Контакты: +375(29)7167914
Адрес для почтовых переводов:
210 038, г. Витебск, ул. Смоленская, 7−1-62,
Гавриловой Ольге Александровне
Истории
Истории
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.