Родителям Ивана Борисюка нужна помощь в сборе средств на дорогостоящее лекарство, от которого зависит его жизнь!
У Ивана нейробластома IV стадии.
- Мы боремся с болезнью сына с марта 2015 года, - рассказывает Александр, отец Ивана. - Лечимся в Испании с 2016 года, у нас альтернативных методов нет. На последний курс Иван как уехал в Испанию в конце марта 2022 года, так и лечился там до 18 марта 2023 года. По прилёте его обследовали, и был большой рецидив, выросла опухоль, метастазы были по всему организму, к тому же ещё сломана пластина на позвоночнике.
Ивану стали вводить антитела с химией, а также выполнили операцию на позвоночнике. В месяц делали один блок антител и один курс химиотерапии, всего их было 7 и 9 соответственно. В августе назначили лучевую терапию из 14 сеансов.
- На седьмом курсе Ванюше стало плохо, перестал глотать и говорить. МРТ показала отёк мозга. Сын лежал в госпитале три недели, лечили отёк. Жена говорила врачам, что Иван устал очень, надо отдохнуть, они говорили: тяжёлый рецидив, надо закрепить, и вот… Но Ванюша боец, он выдержал всё. Понемногу стал кушать сам и говорить потихоньку. Повторная МРТ показала, что отёк уменьшается.
В марте Ивану провели диагностику - всё оказалось хорошо, вышел в ремиссию. Отпустили домой. В Боровлянах проверили, что отёка мозга нет. Предложили новое лечение: вакцину ДНК, три курса.
- 22 октября поехали в Испанию раздвигать пластины на спине и делать эмибиджи проверку на плохие клетки, у нас нет такого. Обследовали, сказали что всё плохо, опять вернулась его болезнь. Сделали там два курса химии, снова обследовали. Плохие клетки ушли, но пару осталось в области таза и позвоночника. Денег больше не было на лечение и нахождение в Испании.
Пришлось вернуться домой, где с 26 декабря было пройдено два блока химиотерапии с перерывом в две недели. Но дальше для лечения Ивана требуется лекарство, которого в Беларуси нет.
- Надо покупать на два курса 10 ампул стоимостью около 97 000 евро. Наши врачи будут ему вводить в Боровлянах. Так что мы продолжаем лечение, руки не опускаем, боремся за Ивана. Но нужна ваша помощь в покупке лекарств. Мы надеемся на Ванино здоровье и мужество в борьбе с этой болезнью и, конечно, на вас. Спасибо за доброту и понимание!
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ:
Благотворительный счет открыт в филиале 511 ОАО «АСБ Беларусбанк» — г. Минск, ул.Долгобродская, 1;
УНП 100325912; МФО АКВВВУ2Х:
белорусские рубли — транзитный счёт ВY28АКВВЗ819З821000170000000 на благотворительный счёт ВY08АКВВЗ1З40000017655220401 в отделении 511/401, бессрочный, код банка 795
Назначение платежа: для зачисления на благотворительный счет Борисюка Александра Дмитриевича на расходы, связанные с лечением, закупкой лекарств.
Пополнение баланса благотворительного номера МТС:
+375292118185
Контакты:
+З75293074098 — отец Борисюк Александр Дмитриевич
- Мы боремся с болезнью сына с марта 2015 года, - рассказывает Александр, отец Ивана. - Лечимся в Испании с 2016 года, у нас альтернативных методов нет. На последний курс Иван как уехал в Испанию в конце марта 2022 года, так и лечился там до 18 марта 2023 года. По прилёте его обследовали, и был большой рецидив, выросла опухоль, метастазы были по всему организму, к тому же ещё сломана пластина на позвоночнике.
Ивану стали вводить антитела с химией, а также выполнили операцию на позвоночнике. В месяц делали один блок антител и один курс химиотерапии, всего их было 7 и 9 соответственно. В августе назначили лучевую терапию из 14 сеансов.
- На седьмом курсе Ванюше стало плохо, перестал глотать и говорить. МРТ показала отёк мозга. Сын лежал в госпитале три недели, лечили отёк. Жена говорила врачам, что Иван устал очень, надо отдохнуть, они говорили: тяжёлый рецидив, надо закрепить, и вот… Но Ванюша боец, он выдержал всё. Понемногу стал кушать сам и говорить потихоньку. Повторная МРТ показала, что отёк уменьшается.
В марте Ивану провели диагностику - всё оказалось хорошо, вышел в ремиссию. Отпустили домой. В Боровлянах проверили, что отёка мозга нет. Предложили новое лечение: вакцину ДНК, три курса.
- 22 октября поехали в Испанию раздвигать пластины на спине и делать эмибиджи проверку на плохие клетки, у нас нет такого. Обследовали, сказали что всё плохо, опять вернулась его болезнь. Сделали там два курса химии, снова обследовали. Плохие клетки ушли, но пару осталось в области таза и позвоночника. Денег больше не было на лечение и нахождение в Испании.
Пришлось вернуться домой, где с 26 декабря было пройдено два блока химиотерапии с перерывом в две недели. Но дальше для лечения Ивана требуется лекарство, которого в Беларуси нет.
- Надо покупать на два курса 10 ампул стоимостью около 97 000 евро. Наши врачи будут ему вводить в Боровлянах. Так что мы продолжаем лечение, руки не опускаем, боремся за Ивана. Но нужна ваша помощь в покупке лекарств. Мы надеемся на Ванино здоровье и мужество в борьбе с этой болезнью и, конечно, на вас. Спасибо за доброту и понимание!
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ:
Благотворительный счет открыт в филиале 511 ОАО «АСБ Беларусбанк» — г. Минск, ул.Долгобродская, 1;
УНП 100325912; МФО АКВВВУ2Х:
белорусские рубли — транзитный счёт ВY28АКВВЗ819З821000170000000 на благотворительный счёт ВY08АКВВЗ1З40000017655220401 в отделении 511/401, бессрочный, код банка 795
Назначение платежа: для зачисления на благотворительный счет Борисюка Александра Дмитриевича на расходы, связанные с лечением, закупкой лекарств.
Пополнение баланса благотворительного номера МТС:
+375292118185
Контакты:
+З75293074098 — отец Борисюк Александр Дмитриевич
Истории
Истории
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.