16-летний Семен нуждается в помощи, чтобы продолжать реабилитацию
"Благодаря вашей помощи и помощи добрых и чутких людей Семёну удалось пройти необходимый курс реабилитации в январе, за что огромное спасибо. Мы вынуждены просить вас вновь о помощи, так как новый сбор,на весну, уже открыт. Сумма к сбору внушительная. Одним нам не справиться. Помогите, пожалуйста!" - пишет нам мама Семена Новикова из Витебска.
Семену уже 16 лет. У него детский церебральный паралич и множество сопутствующих диагнозов. Когда-то врачи не давали ему шансов на полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству семьи мальчик даже научился ходить. Сейчас для Семёна важно пройти курс реабилитации, который поможет развивать навыки самообслуживания и адаптации.
«Те, кто давно с нами, понимают, что такое ДЦП, знает, как часто приходится проходить курсы лечения с этим диагнозом», — говорит мама Семёна.
Детский церебральный паралич — это уже образ жизни, а не просто болезнь. Делать пропуски в лечении категорически нельзя. У Семёна родовая травма, но интеллект сохранный — он всё понимает и уверенно движется к цели. Реабилитологи считают его перспективным ребёнком и говорят в один голос: «Семён может научиться ходить, владеть своим телом». И результат налицо! Каждый курс лечения стоит немалых денег, поэтому семья вынуждена просить о помощи неравнодушных людей.
«Борьба за здоровье началась сразу после тяжёлых родов, в результате которых мальчик родился без признаков жизни, — рассказывает мама Семёна. — Подключенный к аппаратам, он начал дышать, но с этого момента каждый день стал испытанием для него и нашей семьи. Из-за высокой температуры кесарево делать было нельзя. А после прививки от гепатита B у него начались судороги и потеря веса. Курс фенобарбитала в высоких дозах, три месяца в детской больнице стали адом».
Ребёнок выжил, но остался инвалидом. У Семёна было сильное кровоизлияние в глазное дно с двух сторон, позже он получил диагноз ДЦП и целый перечень сопутствующих. Так жизнь Семёна оказалась полностью связана с непрерывным лечением, без которого ему никак нельзя.
«Мы приложили все усилия, чтобы лежачий ребёнок начал двигаться и развиваться. Всё, что умеет сейчас Семён, — результат огромного труда и терпения. Сыночек научился сидеть, ползать, стоять, ходить за руку с поддержкой, разговаривать, а также может пройти немного сам. Катаемся на велосипеде, ходим в школу. Было сделано три операции в России, одна — в Северной Осетии. После множества реабилитаций в Беларуси и за рубежом мы избавились от контрактур коленных, тазобедренных и голеностопных суставов».
Сёме снова нужна помощь в прохождении важного лечения. Сейчас начался крайне сложный подростковый период. Спастика нарастает, мышцы не справляются с ростом тела. В любой момент без качественного лечения могут вновь начаться проблемы с тазобедренными суставами, деформации и контрактуры.
«Мы не можем позволить болезни забрать то, к чему шли долгие годы. Как показала практика, самый эффективный метод лечения — это комплексная реабилитация, разные методы и подходы. Со специалистами центра "Развитие без барьеров" в Санкт-Петербурге Семён занимается с 6 лет. То, что у нас сейчас есть, — непосредственно благодаря им. За годы пройденных реабилитаций мы добились хороших результатов. Но мы не хотим останавливаться на достигнутом. Цель лечения на данном этапе – навыки самообслуживания и адаптация во взрослую жизнь с учётом нашего диагноза. Семка хочет ходить, жить, любить и верит в чудеса!»
Диагноз Семёна: ДЦП, спастико-гиперкинетическая форма. Врождённая гиперплазия коры надпочечников, сольтеряющая форма. Эквино-вальгусная установка стоп Гиперметропия высокой степени с астигматизмом обоих глаз. Субклинический гипотиреоз. Псевдобульбарная дизартрия, 1-2 уровень.
Цель сбора: реабилитация в ФОЦ "Развитие без барьеров", Санкт-Петербург.
Сумма к сбору: 510 400 российских рублей (это более 19 тыс. белорусских).
Срок сбора: 1 апреля 2026 года
Группа помощи + подтверждающие документы >>>
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ
Пополнение баланса МТС:
+375 33 3828448
Карта Беларусбанка:
5536 0800 1401 3415
срок действия 05/27
(Наталья Новикова)
Карта МТБанка:
5351 0412 5197 0057
срок действия 11/27
(Дмитрий Новиков)
Карта Сбербанка МИР:
2202 2063 2432 3778
(Наталья Новикова)
Благотворительные счета открыты в центре банковских услуг 200 ОАО "АСБ Беларусбанк" — г. Витебск, ул. Ленина, 10Б; УНП 100325912; МФО AKBBBY2X:
Назначение платежа: Для зачисления на благотворительный счет Новиковой Натальи Александровны на лечение сына Новикова Семёна Дмитриевича
Адрес для почтовых переводов:
г. Витебск, ул. Максима Горького, д.144
Новиковой Наталье Александровне
Контакты:
+375 29 2193386 – Наталья Новикова (мама)
Семену уже 16 лет. У него детский церебральный паралич и множество сопутствующих диагнозов. Когда-то врачи не давали ему шансов на полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству семьи мальчик даже научился ходить. Сейчас для Семёна важно пройти курс реабилитации, который поможет развивать навыки самообслуживания и адаптации.
«Те, кто давно с нами, понимают, что такое ДЦП, знает, как часто приходится проходить курсы лечения с этим диагнозом», — говорит мама Семёна.
Детский церебральный паралич — это уже образ жизни, а не просто болезнь. Делать пропуски в лечении категорически нельзя. У Семёна родовая травма, но интеллект сохранный — он всё понимает и уверенно движется к цели. Реабилитологи считают его перспективным ребёнком и говорят в один голос: «Семён может научиться ходить, владеть своим телом». И результат налицо! Каждый курс лечения стоит немалых денег, поэтому семья вынуждена просить о помощи неравнодушных людей.
«Борьба за здоровье началась сразу после тяжёлых родов, в результате которых мальчик родился без признаков жизни, — рассказывает мама Семёна. — Подключенный к аппаратам, он начал дышать, но с этого момента каждый день стал испытанием для него и нашей семьи. Из-за высокой температуры кесарево делать было нельзя. А после прививки от гепатита B у него начались судороги и потеря веса. Курс фенобарбитала в высоких дозах, три месяца в детской больнице стали адом».
Ребёнок выжил, но остался инвалидом. У Семёна было сильное кровоизлияние в глазное дно с двух сторон, позже он получил диагноз ДЦП и целый перечень сопутствующих. Так жизнь Семёна оказалась полностью связана с непрерывным лечением, без которого ему никак нельзя.
«Мы приложили все усилия, чтобы лежачий ребёнок начал двигаться и развиваться. Всё, что умеет сейчас Семён, — результат огромного труда и терпения. Сыночек научился сидеть, ползать, стоять, ходить за руку с поддержкой, разговаривать, а также может пройти немного сам. Катаемся на велосипеде, ходим в школу. Было сделано три операции в России, одна — в Северной Осетии. После множества реабилитаций в Беларуси и за рубежом мы избавились от контрактур коленных, тазобедренных и голеностопных суставов».
Сёме снова нужна помощь в прохождении важного лечения. Сейчас начался крайне сложный подростковый период. Спастика нарастает, мышцы не справляются с ростом тела. В любой момент без качественного лечения могут вновь начаться проблемы с тазобедренными суставами, деформации и контрактуры.
«Мы не можем позволить болезни забрать то, к чему шли долгие годы. Как показала практика, самый эффективный метод лечения — это комплексная реабилитация, разные методы и подходы. Со специалистами центра "Развитие без барьеров" в Санкт-Петербурге Семён занимается с 6 лет. То, что у нас сейчас есть, — непосредственно благодаря им. За годы пройденных реабилитаций мы добились хороших результатов. Но мы не хотим останавливаться на достигнутом. Цель лечения на данном этапе – навыки самообслуживания и адаптация во взрослую жизнь с учётом нашего диагноза. Семка хочет ходить, жить, любить и верит в чудеса!»
Диагноз Семёна: ДЦП, спастико-гиперкинетическая форма. Врождённая гиперплазия коры надпочечников, сольтеряющая форма. Эквино-вальгусная установка стоп Гиперметропия высокой степени с астигматизмом обоих глаз. Субклинический гипотиреоз. Псевдобульбарная дизартрия, 1-2 уровень.
Цель сбора: реабилитация в ФОЦ "Развитие без барьеров", Санкт-Петербург.
Сумма к сбору: 510 400 российских рублей (это более 19 тыс. белорусских).
Срок сбора: 1 апреля 2026 года
Группа помощи + подтверждающие документы >>>
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ
Пополнение баланса МТС:
+375 33 3828448
Карта Беларусбанка:
5536 0800 1401 3415
срок действия 05/27
(Наталья Новикова)
Карта МТБанка:
5351 0412 5197 0057
срок действия 11/27
(Дмитрий Новиков)
Карта Сбербанка МИР:
2202 2063 2432 3778
(Наталья Новикова)
Благотворительные счета открыты в центре банковских услуг 200 ОАО "АСБ Беларусбанк" — г. Витебск, ул. Ленина, 10Б; УНП 100325912; МФО AKBBBY2X:
- BYN: BY41AKBB31340000011522020193
- USD: BY34AKBB31340000011462020193
- EUR: BY93AKBB31340000011552020193
- RUB: BY04AKBB31340000011482020193
Назначение платежа: Для зачисления на благотворительный счет Новиковой Натальи Александровны на лечение сына Новикова Семёна Дмитриевича
Адрес для почтовых переводов:
г. Витебск, ул. Максима Горького, д.144
Новиковой Наталье Александровне
Контакты:
+375 29 2193386 – Наталья Новикова (мама)
Истории
Истории
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.