СРЕДСТВА СОБРАНЫ
Близнецам Максиму и Вадиму Савущикам, имеющим тяжелое генетическое заболевание, нужны специализированные коляски
Близнецам Максиму и Вадиму Савущикам, имеющим тяжелое генетическое заболевание, нужны специализированные коляски
- 12 ноября 2014 года в нашей семье появились на свет сразу двое мальчиков, Максим и Вадим, - рассказывают родители ребят. - Никаких отклонений в развитии новорожденных врачи роддома не заметили. Обычные на вид дети, родившиеся путем кесарева сечения в 38 недель, не вызывали никакого беспокойства у местных медиков. Однако уже спустя месяц мальчики практически перестали двигать ножками и даже не делали попыток поднять голову. И вот тогда мы и забили тревогу, стали обращаться к докторам.
В гомельской больнице, после многочисленных обследований и осмотров докторов диагностировали спинальную мышечную атрофию (СМА) Верднига-Гоффмана. Это редкая генетическая болезнь, отнимающая у детей всё - движение, дыхание, жизнь.
- Более полугода мальчики прожили в реанимации. За это время благодаря добрым и отзывчивым людям и собранным с их помощью деньгам мы смогли приобрести аппапаты ИВЛ и наконец-то забрать детей домой.
Больным с подобным генетическим заболеванием на регулярной основе помимо аппарата ИВЛ требуются различные медицинские приспособления, поддерживающие жизнедеятельность, а также одноразовые расходные материалы к технике, подлежащие постоянной замене. В семье, где два тяжелобольных ребенка прикованы пожизненно к круглосуточно работающей аппаратуре - это невероятная трагедия и неподъемные финансовые затраты.
- В такой ситуации остается только одно - надеяться на помощь неравнодушных людей, способных оказывать посильную материальную поддержку. Сейчас нашим мальчишкам необходимы специальные коляски, так как из своих ребята выросли. Увидеть мир собственными глазами, небо и деревья, цветы на клумбе - это, пожалуй, самая огромная радость для таких детей, как наши. Вырваться из стен городской квартиры - это и есть счастье для таких семей.
Стоимость двух колясок Hoggi Bingo 2 XL с респираторным оснащением составляет 716 000 рос. рублей.
- Мы обращались в несколько фондов, но везде пока отказ. Одна надежда на вас. Благодаря вашей помощи мы когда-то забрали детей домой. И сейчас очень на вас надеемся.
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ:
Благотворительные счета в ОАО «АСБ Беларусбанк»:
открыты в ЦБУ №320 филиала №317 - город Петриков, ул. Королева, дом 13
УНП 400230388; БИК АКВВВY21317
- белорусские рубли: транзитный счет № BY92 AKBB 3134 0000 0405 2332 0320 на благотворительный счет №9004-P
- российские рубли: транзитный счет: №BY10 AKBB 3134 0000 0405 1332 0320 на благотворительный счет № 9001-P
- доллары: транзитный счет: №BY25 AKBB 3134 0000 0405 0332 0320 на благотворительный счет №9000-P
- евро: транзитный счет №BY62 AKBB 3134 0000 0405 4332 0320 на благотворительный счет №9005-P
Счета открыт на Савущик Олесю Владимировну
Карта Беларусбанка:
9112 3801 7236 1976 до 06/27
Пополнить баланс МТС:
+375295386992
Домашний адрес для почтовых переводов:
Гомельская обл, г.Петриков, ул.Дружбы, д. 33, кв. 28
индекс 247940
В гомельской больнице, после многочисленных обследований и осмотров докторов диагностировали спинальную мышечную атрофию (СМА) Верднига-Гоффмана. Это редкая генетическая болезнь, отнимающая у детей всё - движение, дыхание, жизнь.
- Более полугода мальчики прожили в реанимации. За это время благодаря добрым и отзывчивым людям и собранным с их помощью деньгам мы смогли приобрести аппапаты ИВЛ и наконец-то забрать детей домой.
Больным с подобным генетическим заболеванием на регулярной основе помимо аппарата ИВЛ требуются различные медицинские приспособления, поддерживающие жизнедеятельность, а также одноразовые расходные материалы к технике, подлежащие постоянной замене. В семье, где два тяжелобольных ребенка прикованы пожизненно к круглосуточно работающей аппаратуре - это невероятная трагедия и неподъемные финансовые затраты.
- В такой ситуации остается только одно - надеяться на помощь неравнодушных людей, способных оказывать посильную материальную поддержку. Сейчас нашим мальчишкам необходимы специальные коляски, так как из своих ребята выросли. Увидеть мир собственными глазами, небо и деревья, цветы на клумбе - это, пожалуй, самая огромная радость для таких детей, как наши. Вырваться из стен городской квартиры - это и есть счастье для таких семей.
Стоимость двух колясок Hoggi Bingo 2 XL с респираторным оснащением составляет 716 000 рос. рублей.
- Мы обращались в несколько фондов, но везде пока отказ. Одна надежда на вас. Благодаря вашей помощи мы когда-то забрали детей домой. И сейчас очень на вас надеемся.
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ:
Благотворительные счета в ОАО «АСБ Беларусбанк»:
открыты в ЦБУ №320 филиала №317 - город Петриков, ул. Королева, дом 13
УНП 400230388; БИК АКВВВY21317
- белорусские рубли: транзитный счет № BY92 AKBB 3134 0000 0405 2332 0320 на благотворительный счет №9004-P
- российские рубли: транзитный счет: №BY10 AKBB 3134 0000 0405 1332 0320 на благотворительный счет № 9001-P
- доллары: транзитный счет: №BY25 AKBB 3134 0000 0405 0332 0320 на благотворительный счет №9000-P
- евро: транзитный счет №BY62 AKBB 3134 0000 0405 4332 0320 на благотворительный счет №9005-P
Счета открыт на Савущик Олесю Владимировну
Карта Беларусбанка:
9112 3801 7236 1976 до 06/27
Пополнить баланс МТС:
+375295386992
Домашний адрес для почтовых переводов:
Гомельская обл, г.Петриков, ул.Дружбы, д. 33, кв. 28
индекс 247940
Истории
Истории
Семён Новиков нуждается в проведении дорогостоящей операции для того, чтобы научиться самостоятельно ходить
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
«7 лет не можем справиться с эпилепсией». Маленькому гродненцу нужны дорогостоящие обследования и коляска
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
Мама Сережи Лущина собирает средства на велотренажер для реабилитации сына
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
Вите Маклакову снова нужна помощь!
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Родителям пятилетней Касьяны Хотьковой нужна помощь в сборе средств на важный курс реабилитации дочери
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.