«Избежать атрофии и улучшить состояние здоровья». Яне нужно кресло с вертикализацией. Цена вопроса – 23750 рублей!
Яна Ярута из деревни Большой Тростенец Минской области появилась на свет 13 лет назад. Но пойти с поддержкой девочка смогла только после десяти. В первые сутки после рождения Яна перенесла тяжёлую инфекцию – гнойный менингоэнцефалит. Диагноз определили не сразу, время было упущено, произошли необратимые поражения в мозге. Маме очень рано сказали, что у Яны будет тяжёлая форма инвалидности.

За 13 лет Яна пережила три операции, которые позволили поставить её на ноги. К 10 годам девочка стала по немного передвигаться с поддержкой. Сейчас Яна находится в стадии активного роста и развития. Девочке необходима постоянная вертикализация, чтобы избежать атрофии мышц, вырабатывать опору в ногах и давать нагрузку на тазобедренные суставы. Для этого Яне требуется дорогостоящее средство реабилитации – многофункциональное кресло с функцией вертикализации LIWCare BAFFIN TRIO, стоимостью 23 750 рублей. Родители просят о помощи!

«Всё было хорошо, а потом случилась остановка дыхания»

В многодетной семье Ярута Яна стала первенцем. Беременность протекала прекрасно, все анализы, УЗИ-скрининги, самочувствие будущей мамы – всё было прекрасно в течение 40 недель. Яна родилась с хорошим весом, состояние её было оценено нормально, и первые сутки с ребёнком было всё хорошо.

«На вторые сутки у Яны как будто произошла остановка дыхания. Я в ужасе начала её трясти, она заплакала, и её тут же забрали в реанимацию. Врачи подозревали пневмонию, назначали лечение, но лучше не становилось. И только через недели три у Яны взяли пункцию и выяснили, что причиной такому её состоянию стал гнойный менингоэнцефалит. Время было упущено, а последствия и поражения мозга уже были необратимыми», – рассказывает мама.

Маме очень рано сказали, что проблемы будут серьёзные, хотя и давали шанс на то, что ребёнок отстроится. Первые несколько месяцев жизни Яна с мамой провели в различных больницах в надежде как-то исправить ситуацию. Яне уже в раннем возрасте установили диагноз ДЦП.

Три операции и первые самостоятельные шаги

Развивалась Яна с серьёзными задержками, хотя смогла поползти и даже немножко сидеть. В возрасте 3-х лет мама с Яной ездила в Москву на обследование и лечение. Пробовали лечить Яну в Китае, проходили множество реабилитаций. Результаты были, но случай тяжёлый и надеяться на существенные изменения к лучшему не приходилось. Девочка развивалась в своём темпе.

Мама постоянно боролась за то, чтобы Яна встала на ноги. Прогнозы врачей в этом вопросе были оптимистичными. Чтобы это стало возможным, Яна перенесла три операции по методу Ульзибата. Последняя операция была сделана в 9 лет, и после неё Яна потихоньку смогла становиться на ноги, а позже и делать шаги. Сейчас девочка уже может преодолевать небольшие расстояния с поддержкой корпуса.

Интеллектуально Яна сохранна, она понимает обращённую речь, умеет считать, составлять логические цепочки, но девочка почти не говорит. С семьёй Яна общается жестами, эмоциями, есть в её лексиконе с десяток слов. Она посещает центр коррекционно-развивающего обучения, очень любит занятия с педагогами и общение со сверстниками. Много внимания Яне уделяют младшие дети в семье и помогают родителям ухаживать за ней.

«Яне нужно правильно сидеть и стоять»

Состояние девочки требует использования специальных средств реабилитации для ребёнка с инвалидностью. Так, заниматься, кушать, смотреть телевизор Яна могла только в специализированном стульчике, который ей стал маленький. Она в него попросту не влазит.

Яне сейчас 13 полных лет, она находится в стадии активного роста. И перед родителями остро стал вопрос приобретения подходящего приспособления для дочери.

Врачами Яне было рекомендовано регулярно вертикализироваться, чтобы давать нагрузку на тазобедренные суставы, избежать атрофии мышц, профилактировать вывихи и подвывихи суставов, а также давать ей возможность развивать опору и укреплять мышцы позвоночника. И для этого использовать специальное кресло с функцией вертикализации LIWCare Baffin TRIO.

«Это кресло очень дорогостоящее. Семья, где воспитывается трое детей и работает только один родитель, не может позволить такую дорогостоящую покупку. В то же время для Яны это жизненно необходимо. Это поможет нам в будущем избежать ухудшения её состояния, облегчит уход за ней и поможет обеспечить ей комфортные условия для занятий и реабилитации. Оно имеет систему регулировок и удерживающих ремней, позволяет располагать пациента стоя и сидя. Мы просим неравнодушных людей откликнуться на нашу проблему и помочь нашей дочери», – обращается мама, Анастасия Ярута.

Центр помощи «Вера» начинает ведение благотворительного сбора в поддержку Яны Ярута из Минской области. Поддержать девочку можно с помощью посильного пожертвования на благотворительные реквизиты Центра с указанием назначения платежа «Яна Ярута». Для оказания помощи юридическими лицами необходимо связаться со специалистами Центра по телефону +375 33 61 333 61.

Благотворительные реквизиты:

1. Электронный платеж / онлайн пожертвование.

Вы можете помочь при помощи банковской карты (Visa, Visa Electron, MasterCard, Maestro, Белкарт), внеся онлайн-пожертвование.

2. Банковский благотворительный счет.

Гродненское областное управление №400 ОАО «АСБ Беларусбанк»,
г.Гродно, ул.Новооктябрьская, 5. УНП 591029371. БИК (SWIFT): AKBBBY2X.
Благотворительный счет: BY83 AKBB 3135 0000 0038 9400 0000. Центр помощи Вера.

3. Система «Расчет» (ЕРИП).

Внести пожертвование с помощью «Системы «Расчет» (ЕРИП) можно через интернет-сайт вашего банка, банкомат или инфокиоск, наличными в кассе любого банка-участника системы, а также с помощью системы WebMoney.

Чтобы внести пожертвование через Систему «Расчет» (ЕРИП), в каталоге платежей нужно выбрать последовательно пункты:

  • Благотворительность, общественные объединения.
  • Помощь детям, взрослым.
  • Центр помощи Вера.
Укажите цель пожертвования, вашу фамилию, сумму пожертвования и подтвердить платеж.

Также можно внести пожертвование по индивидуальному коду без поиска в дереве программы. Для этого выберете «Оплата в ЕРИП по коду услуги» — введите код оплаты 239395 и подтвердите проведение платежа.

С 01.08.2016 ОАО «Небанковская кредитно-финансовая организация «ЕРИП» установила отраслевой тариф для пожертвований и благотворительных платежей 0,2% от суммы совершенных платежей.

4. SMS-пожертвование.

Если вы являетесь абонентом мобильного оператора life:) или МТС, то можете совершить пожертвование, отправив на номер 553 SMS-сообщение вида:

1222 ПРОБЕЛ пожертвование ПРОБЕЛ сумма

например, 1222 пожертвование 1*
* в этом случае с вашего счета будет списана только указанная сумма.

Поддержку SMS-сервиса для абонентов МТС и life:) оказывает система мобильных платежей .

Со счета снимается сумма пожертвования и комиссия мобильного оператора. Для абонентов МТС комиссия составляет 3%, для абонентов life:) — 4,5%.После совершения пожертвования на балансе абонента МТС должно остаться не менее 0,10 руб.

Комиссия для абонентов операторов мобильной связи устанавливается при согласовании трех сторон: мобильного оператора, банка и платежной системы i-Pay.

Для абонентов А1 данная услуга недоступна.

5. USSD-запрос на номер *222*24# для абонентов связи МТС и life:)

Для абонентов оператора связи МТС: Набирая номер *222*24# (вызов), вы жертвуете 2 рубля. После отправки USSD-запроса вы получите сообщение, в котором необходимо ввести цифру 1 и нажать кнопку "Отправить". Обращаем внимание на то, что сделать пожертвование таким способом можно только с номера телефона, оформленного на физическое лицо. После проведения платежа на счету должно остаться не менее 0,30 руб. В случае успешного списания средств абоненту будет отправлено сообщение с уведомлением о списании. Стоимость такого сообщения составляет 0,04 руб. Количество пожертвований с одного номера не ограничено.

Для абонентов оператора связи life:) : Отправляя USSD-запрос *222*24# (вызов), вы можете выбрать сумму пожертвования: 1 руб., 2 руб. или 5 руб. Сделать пожертвование таким способом можно только с номера телефона, оформленного на физическое лицо. Для совершения пожертвования на балансе номера должна быть сумма не меньше суммы пожертвования. Количество пожертвований с одного номера не ограничено.

6. Благотворительная линия.

Позвонив с городского номера по телефону 8-902-214-5555, вы пожертвуете 3 рубля.
Сумма пожертвования будет включена в оплату услуг телефонной связи. Количество звонков не ограничено.

Обращаем Ваше внимание на то, что воспользоваться благотворительной линией могут только физические лица. Звонки с городских телефонов, зарегистрированных на юридическое лицо, не принимаются.

7. QR-код.

Откройте ваше банковское приложение и перейдите к оплате по QR-коду.
Отсканируйте QR-код, и укажите цель пожертвования, укажите сумму пожертвования и подтвердите пожертвование.

Спасибо огромное каждому за оказанную помощь!
Истории
Истории
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.