Открыт срочный сбор средств на реабилитацию трёхлетней Евы Чапля
Из обращения мамы Евы:
"Меня зовут Замира, я мама четырех девочек, трое из которых несовершеннолетние. Младшая малышка Ева появилась на свет в 37,5 недель путем кесарева сечения. По халатности врачей, из-за несвоевременно проведенной операции, Евушка внутриутробно испытывала кислородное голодание. В результате чего, у нашей девочки появился диагноз: "Последствия раннего органического поражения ЦНС, спастический тетрапарез", а потом и ДЦП.
За 3,5 года жизни нашей девочки мы прошли более 14 курсов реабилитаций в центрах Республики Беларусь, дополнительно Ева многократно проходила частные занятия иглорефлексотерапии, логопедический массаж, общий массаж и занятия ЛФК, но патологические рефлексы не давали ей развиваться дальше, почти год мы не могли сдвинуться вперед.
С помощью добрых людей, в январе 2022 года мы попали на реабилитацию за границу. Евочке была сделана операция по Ульзибату в Питере. После первой реабилитации у ребенка пропали патологические рефлексы, спастика уменьшилась в два раза, доченька стала больше двигаться, ползать по-пластунски, стала сильнее спинка, научилась держать голову, стала лучше кушать, улучшились познавательные способности.
За последний год у нас пройдены три курса реабилитации в Чехии и один курс в Польше. Как результат реабилитаций и операции, Ева начала ходить с поддержкой под мышки, сидеть, удерживаться на четвереньках, она выполняет сложные задания специалистов. Сложно строить прогнозы, но по ее результатам нужно примерно два года непрерывных занятий, чтобы девочка пошла сама. А раз в три месяца нужно корректировать план занятий, в зависимости от того, какие умения Ева покажет на данное время. Мы остановились на Польше потому, что на данное время туда легче попасть и потому, что нам очень подошла методика Центра интенсивной терапии «Олинек», где мы были в последний раз.
Диагноз ДЦП, подразумевает постоянные занятия дома и длительные регулярные курсы реабилитаций, и чем раньше начата эфективная реабилитация, тем больше гарантий, что ребенок будет ходить сам. До пяти лет у Евы есть шанс отстроиться и пойти. Нам нельзя останавливаться на достигнутом, пока мозг пластичный.
Лечение и реабилитация стоят больших денег, но мы не имеем права сдаться, ведь от нас зависит будущее нашей младшей дочери, которая с первого дня своей жизни борется за свою жизнь.
Мы открыли сбор на курс реабилитации в Польше и вспомогательные средства коррекции в виде ортезов. Уже с 03.07.2023 года нас ждут на реабилитацию. Внесены авансы за реабилитацию и квартиру, в которой будем проживать. Лечение в центре дорогое, и мы вынуждены просить помощи у добрых людей, так как своими силами нашей семье не справиться.
Сумма к сбору 32 511 евро. Именно столько стоит шанс для нашей девочки «ПОЙТИ СВОИМИ НОЖКАМИ».
Просить очень не просто, но я вынуждена это делать для своего ребенка. Я прошу Вас помочь побороться за возможность моей дочери стать самостоятельной и не быть прикованной к инвалидному креслу в будущем. Большое вам спасибо за уделённое время."
Группа помощи Еве + подтверждающие документы >>>
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ:
Благотворительные счета открыты в в отделении №413/4091 ОАО "АСБ Беларусбанк" - г.Лида, ул.Кирова, д.11; УНП 100325912; МФО AKBBBY2X:
транзитный счёт BY94AKBB38193821000320000000
- бел. рубли - благотворительный счёт BY04AKBB31340000009490070000
- доллары США - благотворительный счёт BY07AKBB31341000005380070000
- евро - благотворительный счёт BY66AKBB31342000004660070000
- российские рубли - благотворительный счёт BY54AKBB31343000004440070000
Назначение платежа: Для зачисления на благотворительный счет, открытый на имя Чапли Замиры Тулкуновны, в целях сбора средств на лечение и реабилитацию дочери Чапли Евы Олеговны
Пополнить баланс МТС:
+375339161805
Услуга поделись балансом *363*375339161805*сумма#вызов
Карта Беларусбанка
в бел. рублях:
4246 4100 6058 7299
срок действия 09/24
Карта Альфабанка
в бел. рублях:
5208 1300 0142 5093
03/25
Карта Белгазпромбанка
в евро:
5299 2299 2556 5982
срок действия до 05/26
"Меня зовут Замира, я мама четырех девочек, трое из которых несовершеннолетние. Младшая малышка Ева появилась на свет в 37,5 недель путем кесарева сечения. По халатности врачей, из-за несвоевременно проведенной операции, Евушка внутриутробно испытывала кислородное голодание. В результате чего, у нашей девочки появился диагноз: "Последствия раннего органического поражения ЦНС, спастический тетрапарез", а потом и ДЦП.
За 3,5 года жизни нашей девочки мы прошли более 14 курсов реабилитаций в центрах Республики Беларусь, дополнительно Ева многократно проходила частные занятия иглорефлексотерапии, логопедический массаж, общий массаж и занятия ЛФК, но патологические рефлексы не давали ей развиваться дальше, почти год мы не могли сдвинуться вперед.
С помощью добрых людей, в январе 2022 года мы попали на реабилитацию за границу. Евочке была сделана операция по Ульзибату в Питере. После первой реабилитации у ребенка пропали патологические рефлексы, спастика уменьшилась в два раза, доченька стала больше двигаться, ползать по-пластунски, стала сильнее спинка, научилась держать голову, стала лучше кушать, улучшились познавательные способности.
За последний год у нас пройдены три курса реабилитации в Чехии и один курс в Польше. Как результат реабилитаций и операции, Ева начала ходить с поддержкой под мышки, сидеть, удерживаться на четвереньках, она выполняет сложные задания специалистов. Сложно строить прогнозы, но по ее результатам нужно примерно два года непрерывных занятий, чтобы девочка пошла сама. А раз в три месяца нужно корректировать план занятий, в зависимости от того, какие умения Ева покажет на данное время. Мы остановились на Польше потому, что на данное время туда легче попасть и потому, что нам очень подошла методика Центра интенсивной терапии «Олинек», где мы были в последний раз.
Диагноз ДЦП, подразумевает постоянные занятия дома и длительные регулярные курсы реабилитаций, и чем раньше начата эфективная реабилитация, тем больше гарантий, что ребенок будет ходить сам. До пяти лет у Евы есть шанс отстроиться и пойти. Нам нельзя останавливаться на достигнутом, пока мозг пластичный.
Лечение и реабилитация стоят больших денег, но мы не имеем права сдаться, ведь от нас зависит будущее нашей младшей дочери, которая с первого дня своей жизни борется за свою жизнь.
Мы открыли сбор на курс реабилитации в Польше и вспомогательные средства коррекции в виде ортезов. Уже с 03.07.2023 года нас ждут на реабилитацию. Внесены авансы за реабилитацию и квартиру, в которой будем проживать. Лечение в центре дорогое, и мы вынуждены просить помощи у добрых людей, так как своими силами нашей семье не справиться.
Сумма к сбору 32 511 евро. Именно столько стоит шанс для нашей девочки «ПОЙТИ СВОИМИ НОЖКАМИ».
Просить очень не просто, но я вынуждена это делать для своего ребенка. Я прошу Вас помочь побороться за возможность моей дочери стать самостоятельной и не быть прикованной к инвалидному креслу в будущем. Большое вам спасибо за уделённое время."
Группа помощи Еве + подтверждающие документы >>>
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ:
Благотворительные счета открыты в в отделении №413/4091 ОАО "АСБ Беларусбанк" - г.Лида, ул.Кирова, д.11; УНП 100325912; МФО AKBBBY2X:
транзитный счёт BY94AKBB38193821000320000000
- бел. рубли - благотворительный счёт BY04AKBB31340000009490070000
- доллары США - благотворительный счёт BY07AKBB31341000005380070000
- евро - благотворительный счёт BY66AKBB31342000004660070000
- российские рубли - благотворительный счёт BY54AKBB31343000004440070000
Назначение платежа: Для зачисления на благотворительный счет, открытый на имя Чапли Замиры Тулкуновны, в целях сбора средств на лечение и реабилитацию дочери Чапли Евы Олеговны
Пополнить баланс МТС:
+375339161805
Услуга поделись балансом *363*375339161805*сумма#вызов
Карта Беларусбанка
в бел. рублях:
4246 4100 6058 7299
срок действия 09/24
Карта Альфабанка
в бел. рублях:
5208 1300 0142 5093
03/25
Карта Белгазпромбанка
в евро:
5299 2299 2556 5982
срок действия до 05/26
Истории
Истории
Семён Новиков нуждается в проведении дорогостоящей операции для того, чтобы научиться самостоятельно ходить
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
«7 лет не можем справиться с эпилепсией». Маленькому гродненцу нужны дорогостоящие обследования и коляска
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
Мама Сережи Лущина собирает средства на велотренажер для реабилитации сына
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
Вите Маклакову снова нужна помощь!
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Родителям пятилетней Касьяны Хотьковой нужна помощь в сборе средств на важный курс реабилитации дочери
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.