Средства на лечение четырёхлетней Алины Семёновой собраны!
Уважаемые благотворители, спешим поделиться с вами радостной новостью: сбор средств для маленькой Алины завершён! Деньги пойдут на оплату годового курса реабилитации и покупку необходимого лекарства.
- Наша сердечная благодарность всем людям, которые неоднократно жертвовали посильные суммы и распространяли информацию об Алинке, кто был неравнодушен к ее судьбе! - пишут родители девочки. - Огромное спасибо за добрые слова поддержки, за лайки, за репосты, за каждую копеечку. Больше спасибо за веру в Алинку. Вместе мы дарим шанс нашей доченьке на выздоровление, и мы уверены, она нас обязательно неоднократно порадует новыми умелками!
Напомним, у Алины диагноз "Эпилепсия генетическая, протекающая в виде эпилептической энцефалопатии с наличием ежедневных одиночных и серийных тонических приступов". Простым словами, это мутация в гене CDKL5, вызывающая эпилепсию. Из-за генетической поломки и эпилептических приступов Алина плохо развивалась, не сидела, не стояла, плохо держала голову. Однако пыталась разговаривать и прекрасно понимала обращённую к ней речь.
- Очень долго мы не могли подобрать противоэпилептическую терапию, но вот нам начал помогать один препарат, который стоит дорого и зарегистрирован он только за границей, - "Сабрил" (немецкого производства). Сейчас приступы уменьшились по длительности и количеству, - рассказывал папа Алины. - Также ребенку рекомендована реабилитация (войто-, бобат-, эрго-терапии), но с приступами нас не берут в Беларуси. Такие правила для детей с судорогами.
Целью сбора средств были годовая реабилитация в центре "Радость", г. Москва + доп.расходы (проезд, жильё, трансфер), а также покупка дорогостоящего жизненно необходимого лекарства "Сабрил".
Друзья, спасибо каждому из вас за помощь и поддержку Алины и её родителей!
- Наша сердечная благодарность всем людям, которые неоднократно жертвовали посильные суммы и распространяли информацию об Алинке, кто был неравнодушен к ее судьбе! - пишут родители девочки. - Огромное спасибо за добрые слова поддержки, за лайки, за репосты, за каждую копеечку. Больше спасибо за веру в Алинку. Вместе мы дарим шанс нашей доченьке на выздоровление, и мы уверены, она нас обязательно неоднократно порадует новыми умелками!
Напомним, у Алины диагноз "Эпилепсия генетическая, протекающая в виде эпилептической энцефалопатии с наличием ежедневных одиночных и серийных тонических приступов". Простым словами, это мутация в гене CDKL5, вызывающая эпилепсию. Из-за генетической поломки и эпилептических приступов Алина плохо развивалась, не сидела, не стояла, плохо держала голову. Однако пыталась разговаривать и прекрасно понимала обращённую к ней речь.
- Очень долго мы не могли подобрать противоэпилептическую терапию, но вот нам начал помогать один препарат, который стоит дорого и зарегистрирован он только за границей, - "Сабрил" (немецкого производства). Сейчас приступы уменьшились по длительности и количеству, - рассказывал папа Алины. - Также ребенку рекомендована реабилитация (войто-, бобат-, эрго-терапии), но с приступами нас не берут в Беларуси. Такие правила для детей с судорогами.
Целью сбора средств были годовая реабилитация в центре "Радость", г. Москва + доп.расходы (проезд, жильё, трансфер), а также покупка дорогостоящего жизненно необходимого лекарства "Сабрил".
Друзья, спасибо каждому из вас за помощь и поддержку Алины и её родителей!
Истории
Истории
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.