Поможем Лере Колодич собрать средства на важную реабилитацию - она назначена на май
— Спасибо за ту помощь, которую вы оказали и оказываете! Благодаря ей мы смогли пройти реабилитацию в январе. Лерка, несмотря на тяжелый грипп с осложнениями, не потеряла мышечную силу. Огромное Спасибо вам!!! Но я вынуждена вновь обратиться за помощью. У нас планируется реабилитация в мае, она для нас тоже очень важная. Без вас нашей семье не справиться! — пишет мама Валерии Колодич.

Лера родилась 15 ноября 2018 года. Выписали девочку из роддома на третьи сутки абсолютно здоровым ребенком. А в месяц мама стала замечать, что что-то не так.

— Педиатр успокаивал, что все хорошо. Невролога в поликлинике не было, — рассказывает мама. — Я забила тревогу и сходила в платный центр. Там мне рекомендовали лечь на обследование.

В 3-й детской больнице на КТ у Валерии обнаружили органические поражения в мозге. В полтора года девочке установили инвалидность, нарушение опорно-двигательного аппарата.

— С трехмесячного возраста мы постоянно реабилитировали ребенка в государственных центрах и дома у частных специалистов. А в прошлом году дважды свозили Валерию за свой счет в российский центр «Адели». Там наш ребенок заметно окреп.

Лера научилась держать баланс тела в пространстве, ведь до этого у неё отмечались резко выраженные статодинамические нарушения. Стала более длительное время находиться у опоры и самостоятельно ходить с опорой большие расстояния. В положении сидя начала лучше держать спину и меньше сутулиться.

— Врачи говорят, что девочка перспективная и интеллектуально развитая. У нее есть все шансы ходить самостоятельно.

В 2025 году семья продолжала занятия на курсах и дома.

— Как здорово она окрепла после последней реабилитации! У нее стала гораздо крепче спина. Стала лучше ходить с поддержкой! Она сама радуется, что у нее стало получаться делать то, что раньше не получалось. Все время зовет нас посмотреть. У нее начинают получаться новые умелки, которые она никогда не делала. Сердце от этого прыгает, радуется!

Но останавливаться нельзя. У Валерии запланированы две важные реабилитации. Ближайшая должна начаться уже 17 января 2026 года — с реабилитологами из московского центра «Первый Шаг», которые приезжают в Минск. Следующая в мае — снова в «Адели-Пенза».

— Лерочке необходимы интенсивные курсы реабилитации два-три раза в год, пока она маленькая. Она еще маленькая, и в это время хочется вложить все возможное, чтобы в будущей жизни она была максимально самостоятельной. У Лерки все шансы ходить. Без вас нам не справиться!

В январе девочка прошла курс с реабилитологами из московского центра «Первый Шаг», которые приезжали в Минск. Следующая реабилитация назначена в центре "Адели" в Пензе (РФ) на май.

Сумма сбора: 245 000 росс. рублей, то есть около 9060 белорусских. На 16 марта собрано 4400 бел. рублей - осталось собрать 5660.
Цель: оплата ближайшего курса реабилитации
Срок сбора: май 2026 года

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ:

Пополнение баланса номера МТС:
+375 29 8 503 998

Карта Беларусбанк:
4246 4100 3370 9202
срок действия до 12/27
(на имя Колодич Снежана)

Благотворительные счета в ОАО «АСБ Беларусбанк»:
Отделение 527/453
УНП 100 325 912, AKBBBY2X
бел. рубли — транзитный счёт BY28 AKBB 3819 3821 0001 7000 0000 на благотворительный счёт BY05 AKBB 3134 0000 0045 1007 0000
Счет открыт на имя Колодич Снежаны Михайловны (мама)

Почтовый перевод:
220 077, г. Минск, ул. Корзюки, д. 28, кв. 82

Контакты:
+375 291 771 823
Истории
Истории
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
Читать полностью
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
Читать полностью
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
Читать полностью
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Читать полностью
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.
Читать полностью