Многодетная мать из Молодечно на работе лишилась руки — ей необходим протез для нормальной жизни
Многодетной матери Брониславе Ященко из Молодечно 48 лет. 4 ноября 2024 года ее жизнь изменилась навсегда: в этот день она стала инвалидом.

Из-за маленькой зарплаты Бронислава ушла с прежней работы и устроилась на деревообрабатывающее предприятие ООО "УСЯЖ-ДОК". Там она работала на старом станке, который не был оборудован защитой и не прошел проверку по технике безопасности (это установили в ходе следствия). Бронислава получила тяжелую травму: ей раздробило нижнюю часть левой руки. Сейчас у нее культя. У женщины трое детей, а ей сложно обслуживать даже себя. Вся нагрузка по дому легла на мужа, которому помогает старший сын.

«Не так давно я решилась открыть сбор средств на протезирование, потому
что для полноценной жизни и работы муляжа руки недостаточно. Очень хочется не ждать помощи от кого-то, а помогать самой. Всю свою сознательную жизнь я
работала физически, и теперь не представляю себя без работы», — пишет Бронислава.

Изначально она собирала деньги на протез компании «Моторика», нужно было 2,49 млн российских рублей. Но ситуация изменилась.

«Постараюсь объяснить, почему сумма сбора увеличилась. Когда я
открывала сбор, я жила в страхе, что меня не только не поддержат, а наоборот — осудят. Общаясь с теми, кто уже прошёл мой путь сбора и теперь пользуется бионическим протезом, я слышала постоянно советы, что протез из "Моторики" для выполнения сложных функций не подходит, потому что он слабенький, а деньги не малые. По их же совету я обратилась в компанию «Часть Человека» в Брянске, где мне подобрали протез, с помощью которого я смогу удержать увесистую кастрюлю, сумку с продуктами, открыть тяжёлую дверь и даже держать велосипедный руль. А ещё огромным плюсом данного протеза является то, что в случае поломки меняется не половина протеза, а конкретный узел. И этот протез рассчитан на годы интенсивного использования, а не на частое обновление. Стоит такое усовершенствование, конечно, дороже — 4 400 000 российских рублей (в эту сумму входят все расходы).

Взвесив все за и против, я прошу вас о понимании и поддержке. Не судите
меня строго. Очень хочется, чтобы деньги, собранные для меня всем миром,
принесли действительно пользу, а не просто подарили мне протез, выполняющий какие-то мелкие работы. Хотелось бы иметь не просто «умного помощника, а сильную, надежную и предсказуемую механическую руку. Именно такой рукой и является MeHandA.

Очень прошу Вас распространить обо мне информацию среди сотрудников, коллег и знакомых. Я очень надеюсь, что среди них найдутся люди, которым будет интересна моя история. Поверьте, я не капризная дамочка, а человек, который не хочет разрушить ожидания тех людей, кто мне поверил и помог. Буду очень признательна любой помощи с Вашей стороны. Храни Вас Бог!»

Сумма сбора: 4 400 000 российских рублей (~51 800 долларов)
Цель: приобретение бионического протеза предплечья с кистью MeHandA (в сумму входят все расходы)

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ

Пополнить баланс А1 (МТС):
+375 33 990−38−85

Карта Беларусбанка (для пополнения из РБ):
5536 0800 2656 3993
срок действия до 09/29

Карта Белагропромбанка (для пополнения из РФ):
9112 3843 6272 9216
срок действия до 09/31

Благотворительные счета в ОАО «Беларусбанк»:
открыты в ЦБУ № 601, г. Молодечно, ул. Притыцкого, 13; УНП 100 325 912; МФО AKBBBY2X
российские рубли: BY98AKBB31343000015210070000
транзитный счёт: BY88AKBB38193821000130000000
Назначение платежа: Сбор денежных средств для приобретения протеза предплечья для Ященко Брониславы Брониславовны. Код назначения платежа: 44 201. Безвозмездная (спонсорская) помощь.

Почтовый адрес:
211 259, Минская область,
г. Молодечно, ул. Волынца, д. 6, кв. 30
Ященко Бронислава Брониславовна

Контакты:
Ященко Бронислава Брониславовна
тел.: +375 29 702−28−91 (Life)
e-mail: bronya197@mail.ru
Instagram: @bronislavayashchenko
TikTok: @bronislava78
Истории
Истории
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
Читать полностью
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
Читать полностью
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
Читать полностью
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Читать полностью
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.
Читать полностью