У Максима и Вадима Савущиков, имеющих тяжелое генетическое заболевание, сломался жизненно важный аппарат - откашливатель. Родители открыли сбор на новый.
- 12 ноября 2014 года в нашей семье появились на свет сразу двое мальчиков, Максим и Вадим, - рассказывают родители ребят. - Никаких отклонений в развитии новорожденных врачи роддома не заметили. Обычные на вид дети, родившиеся путем кесарева сечения в 38 недель, не вызывали никакого беспокойства у местных медиков. Однако уже спустя месяц мальчики практически перестали двигать ножками и даже не делали попыток поднять голову. И вот тогда мы и забили тревогу, стали обращаться к докторам.
В гомельской больнице, после многочисленных обследований и осмотров докторов диагностировали спинальную мышечную атрофию (СМА) Верднига-Гоффмана. Это редкая генетическая болезнь, отнимающая у детей всё - движение, дыхание, жизнь.
- Более полугода мальчики прожили в реанимации. За это время благодаря добрым и отзывчивым людям и собранным с их помощью деньгам мы смогли приобрести аппапаты ИВЛ и наконец-то забрать детей домой.
Больным с подобным генетическим заболеванием на регулярной основе помимо аппарата ИВЛ требуются различные медицинские приспособления, поддерживающие жизнедеятельность, а также одноразовые расходные материалы к технике, подлежащие постоянной замене. В семье, где два тяжелобольных ребенка прикованы пожизненно к круглосуточно работающей аппаратуре - это невероятная трагедия и неподъемные финансовые затраты.
- Только закрыли один сбор на специализированные коляски, как наш откашливатель, после почти 8 лет бесперебойной работы, дал сбой. Это такой прибор, которым мы пользуемся каждый день по несколько раз, а если вдруг заболели, то без него вообще никак. Этот аппарат моделирует естественный кашель и делает его продуктивным (удаляет мокроту из легких и бронхов), что способствует уменьшению риска инфекций дыхательных путей.
В легких и бронхах у человека со СМА скапливается огромное количество мокроты из-за слабости работы дыхательных мышц. У детей со СМА мокрота практически не выводится. Во время болезни невозможно продуктивно откашляться. Из-за недостатка движений и вынужденного постоянного положения тела происходит застой мокроты. Она становится более вязкой, липкой.
- Мы снова вынуждены открыть сбор и просить неравнодушных людей о помощи.
В настоящее время сбор средств осуществляет Центр помощи "Вера".
В гомельской больнице, после многочисленных обследований и осмотров докторов диагностировали спинальную мышечную атрофию (СМА) Верднига-Гоффмана. Это редкая генетическая болезнь, отнимающая у детей всё - движение, дыхание, жизнь.
- Более полугода мальчики прожили в реанимации. За это время благодаря добрым и отзывчивым людям и собранным с их помощью деньгам мы смогли приобрести аппапаты ИВЛ и наконец-то забрать детей домой.
Больным с подобным генетическим заболеванием на регулярной основе помимо аппарата ИВЛ требуются различные медицинские приспособления, поддерживающие жизнедеятельность, а также одноразовые расходные материалы к технике, подлежащие постоянной замене. В семье, где два тяжелобольных ребенка прикованы пожизненно к круглосуточно работающей аппаратуре - это невероятная трагедия и неподъемные финансовые затраты.
- Только закрыли один сбор на специализированные коляски, как наш откашливатель, после почти 8 лет бесперебойной работы, дал сбой. Это такой прибор, которым мы пользуемся каждый день по несколько раз, а если вдруг заболели, то без него вообще никак. Этот аппарат моделирует естественный кашель и делает его продуктивным (удаляет мокроту из легких и бронхов), что способствует уменьшению риска инфекций дыхательных путей.
В легких и бронхах у человека со СМА скапливается огромное количество мокроты из-за слабости работы дыхательных мышц. У детей со СМА мокрота практически не выводится. Во время болезни невозможно продуктивно откашляться. Из-за недостатка движений и вынужденного постоянного положения тела происходит застой мокроты. Она становится более вязкой, липкой.
- Мы снова вынуждены открыть сбор и просить неравнодушных людей о помощи.
В настоящее время сбор средств осуществляет Центр помощи "Вера".
Истории
Истории
Семён Новиков нуждается в проведении дорогостоящей операции для того, чтобы научиться самостоятельно ходить
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
«7 лет не можем справиться с эпилепсией». Маленькому гродненцу нужны дорогостоящие обследования и коляска
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
Мама Сережи Лущина собирает средства на велотренажер для реабилитации сына
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
Вите Маклакову снова нужна помощь!
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Родителям пятилетней Касьяны Хотьковой нужна помощь в сборе средств на важный курс реабилитации дочери
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.