Трехлетний мальчик с аутизмом и задержкой развития нуждается в реабилитации
"Я мама шестерых детей, Тимур у нас – пятый ребёнок. Он родился 22 августа 2022 года. До полутора лет сыночек развивался, как и все остальные дети, но однажды я заметила, что, играя с игрушкой, он перестал смотреть в глаза", - пишет мама Тимура Скорохода, Анастасия. Семья живет в городском посёлке Шумилино Витебской области. - "Несколько месяцев я пристально наблюдала за развитием Тимура и, когда ему исполнилось 2 года, забила тревогу".
После осмотра врач направил семью в центр раннего развития города Витебска, куда они ездили год. В сентябре 2025-го в Витебском клиническом центре психиатрии мальчику провели специализированное обследование. Врачи определили у Тимура аутизм с нарушением социального взаимодействия и речевого развития. С 17 по 23 сентября областная медико-реабилитационная экспертная комиссия провела обследование и подтвердила диагноз: детский аутизм, задержка речевого развития. Сейчас Тимур имеет статус ребёнка-инвалида и нуждается в реабилитации.
"Я вынуждена обратиться к вам и всем добрым людям, потому что материально не в состоянии обеспечить платную реабилитацию своему сыну. Очень надеюсь на понимание моей ситуации и оказание посильной помощи. Теперь я верю, что моя любовь, терпение и профессионализм врачей смогут помочь моему мальчику.
Поверьте, пожалуйста, что руками людей Господь творит чудеса. Пусть даже это будет небольшая сумма, но она попадёт в копилочку здоровья Тимуру. Заранее благодарна вам за понимание и поддержку!" - пишет мама мальчика.
Сумма сбора: 300 050 российских рублей (~3 700 долларов США / ~12 600 белорусских рублей)
Цель: оплата курса реабилитации (204 050 руб.) в центре "Доктрина" в Санкт-Петербурге и проживания во время реабилитации (96 000 руб.)
Страница в Instagram >>>>>
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ
Пополнить баланс МТС:
+375 (29) 752 57 62
Карты Альфа-банка:
5208 1300 1265 9987
4585 2200 1476 0127
NASTASSIA SKARAKHOD
Благотворительные счета в ОАО "Беларусбанк": открыты в центре банковских услуг 225, г.п. Шумилино, ул. Ленинская, 31 УНП 100325912; МФО AKBBBY2X
в бел. рублях: BY89 AKBB 3134 0000 0304 5007 0000
в рос. рублях: BY08 AKBB 3134 3000 0133 3007 0000
в долларах США: BY06 AKBB 3134 1000 0142 4007 0000
транзитный счёт: BY27 AKBB 3819 3821 0003 0000 0000
Назначение платежа: Для зачисления на благотворительный счёт Скороход Анастасии Ивановны на лечение, покупку медикаментов и реабилитацию сына Скорохода Тимура Сергеевича
Код назначения платежа: 44201 Безвозмездная (спонсорская) помощь
Почтовый адрес для переводов: 211259, Витебская область, Шумилинский район, г.п. Шумилино, ул. Юбилейная, д. 25, кв. 13
Контакты: Скороход Анастасия Ивановна – мама
+375 (29) 203 44 54
+375 (29) 752 57 62
anastasianamestnikova84@gmail.com
После осмотра врач направил семью в центр раннего развития города Витебска, куда они ездили год. В сентябре 2025-го в Витебском клиническом центре психиатрии мальчику провели специализированное обследование. Врачи определили у Тимура аутизм с нарушением социального взаимодействия и речевого развития. С 17 по 23 сентября областная медико-реабилитационная экспертная комиссия провела обследование и подтвердила диагноз: детский аутизм, задержка речевого развития. Сейчас Тимур имеет статус ребёнка-инвалида и нуждается в реабилитации.
"Я вынуждена обратиться к вам и всем добрым людям, потому что материально не в состоянии обеспечить платную реабилитацию своему сыну. Очень надеюсь на понимание моей ситуации и оказание посильной помощи. Теперь я верю, что моя любовь, терпение и профессионализм врачей смогут помочь моему мальчику.
Поверьте, пожалуйста, что руками людей Господь творит чудеса. Пусть даже это будет небольшая сумма, но она попадёт в копилочку здоровья Тимуру. Заранее благодарна вам за понимание и поддержку!" - пишет мама мальчика.
Сумма сбора: 300 050 российских рублей (~3 700 долларов США / ~12 600 белорусских рублей)
Цель: оплата курса реабилитации (204 050 руб.) в центре "Доктрина" в Санкт-Петербурге и проживания во время реабилитации (96 000 руб.)
Страница в Instagram >>>>>
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ
Пополнить баланс МТС:
+375 (29) 752 57 62
Карты Альфа-банка:
5208 1300 1265 9987
4585 2200 1476 0127
NASTASSIA SKARAKHOD
Благотворительные счета в ОАО "Беларусбанк": открыты в центре банковских услуг 225, г.п. Шумилино, ул. Ленинская, 31 УНП 100325912; МФО AKBBBY2X
в бел. рублях: BY89 AKBB 3134 0000 0304 5007 0000
в рос. рублях: BY08 AKBB 3134 3000 0133 3007 0000
в долларах США: BY06 AKBB 3134 1000 0142 4007 0000
транзитный счёт: BY27 AKBB 3819 3821 0003 0000 0000
Назначение платежа: Для зачисления на благотворительный счёт Скороход Анастасии Ивановны на лечение, покупку медикаментов и реабилитацию сына Скорохода Тимура Сергеевича
Код назначения платежа: 44201 Безвозмездная (спонсорская) помощь
Почтовый адрес для переводов: 211259, Витебская область, Шумилинский район, г.п. Шумилино, ул. Юбилейная, д. 25, кв. 13
Контакты: Скороход Анастасия Ивановна – мама
+375 (29) 203 44 54
+375 (29) 752 57 62
anastasianamestnikova84@gmail.com
Истории
Истории
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.