Продолжается сбор средств на лекарственный препарат, способный остановить прогрессирование тяжелой болезни маленького Ромы Антихевича
Дорогие друзья, с вашим активным участием удалось уже собрать около 485 тысяч долларов для оплаты лечения Ромы Антихевича, имеющего диагноз "спинальная мышечная атрофия I типа". Однако до завершения сбора ещё далеко, ведь стоимость препарата Zolgensma составляет внушительные 2,2 млн. долларов. Вместе мы можем помочь малышу и его родителям!
Напомним, Рома Антихевич родился обычным крепким карапузом без каких-либо признаков болезни. И хоть был очень капризным, спал всего 20-30 минут, но родители это списывали на привычные для такого возраста проблемы с животиком.
- И всё-таки мы решили перестраховаться, и не зря: обнаружили стафилококк, - рассказывает мама мальчика. - Но после выздоровления сильнее и увереннее Рома не стал. Он практически не мог держать голову в положении лёжа на животе, а все, включая невролога, объясняли это слабостью после инфекции и… ленью.
Только в четыре месяца, когда родители Ромы уже забили тревогу, врачи направили ребёнка в Могилёв, где и установили диагноз "спинальная мышечная атрофия (СМА)".
Спинальная мышечная атрофия - тяжелое наследственное нервно-мышечное заболевание, которое очень быстро прогрессирует: со временем люди лишаются возможности сидеть, стоять, двигаться, глотать и дышать. Дети, у которых заболевание проявилось ещё в младенчестве, без лечения не доживают и до двух лет.
- Это из-за этого диагноза Ромка до сих по не держит голову, не может повернуться, даже ручки поднять не может. Из-за СМА слабеют абсолютно все мышцы, и нам страшно, потому что даже непроглоченная слюна может стать причиной непоправимой трагедии.
Пока что Рома справляется с болезнью, и кушает тоже сам, но время неумолимо, а СМА непредсказуема.
- Раньше истории всех "СМАйликов" заканчивались одинаково, так печально заканчивались, что и говорить не хочется. Сейчас, с изобретением Zolgensma, у Ромкиной истории будет счастливый конец, мы твёрдо верим в это. Пожалуйста, помогите мне спасти сына!
Стоимость препарата Zolgensma — 2,2 млн. долларов
К сожалению, государство не обеспечивает пациентов препаратами для лечения СМА, поэтому единственная надежда у родителей - помощь неравнодушных людей.
- На данный момент Ромка начал поддерживающую терапию препаратом "Рисдиплам", купленный за собственные средства, - рассказвает мама мальчика. - По условиям производителя Zolgensma, детки, которые принимают поддерживающую терапию, выбывают из всемирной лотереи по розыгрыш укола. Поэтому Ромка в лотерее не участвует, и у нас надежда только на людей.
Сайт помощи Роме + подтверждающие документы >>>
Помочь Роме можно любым удобным для вас способом:
Благотворительные счета открыты в центре банковских услуг 721
ОАО "АСБ Беларусбанк" - г.Мстиславль, ул.Интернациональная, 24;
УНП 100325912; МФО AKBBBY2X:
Транзитный счёт: BY57AKBB38193821000280000000
- белорусские рубли: BY62AKBB31340000007770070000
- российские рубли: BY61AKBB31343000003530070000
- доллары США: BY30AKBB31341000004330070000
- евро: BY50AKBB31342000003830070000
Пополнение баланса МТС:
+375292583817
Поделиться балансом - *363*375292583817*сумма#
PayPal: victoriakova@mail.ru
Карта Белагропромбанк:
5323 0800 9171 5475 до 08/23
(не именная, владелец Антихевич Елена Александровна)
Карта Тинькофф RUB:
4377723780859181
до 02/30
Antikhevich Elena
Карта Сбербанк RUB:
5228 6005 4132 3244
до 05/24
VITALY ANTIKHEVICH
+79004721941
Адрес для почтового перевода:
213453, Могилевская обл, г. Мстиславль, ул. Кирова, 57-26
Антихевич Елене Александровне
Контакты:
тел. +375447521546 - Антихевич Елена Александровна, мама Ромы
Напомним, Рома Антихевич родился обычным крепким карапузом без каких-либо признаков болезни. И хоть был очень капризным, спал всего 20-30 минут, но родители это списывали на привычные для такого возраста проблемы с животиком.
- И всё-таки мы решили перестраховаться, и не зря: обнаружили стафилококк, - рассказывает мама мальчика. - Но после выздоровления сильнее и увереннее Рома не стал. Он практически не мог держать голову в положении лёжа на животе, а все, включая невролога, объясняли это слабостью после инфекции и… ленью.
Только в четыре месяца, когда родители Ромы уже забили тревогу, врачи направили ребёнка в Могилёв, где и установили диагноз "спинальная мышечная атрофия (СМА)".
Спинальная мышечная атрофия - тяжелое наследственное нервно-мышечное заболевание, которое очень быстро прогрессирует: со временем люди лишаются возможности сидеть, стоять, двигаться, глотать и дышать. Дети, у которых заболевание проявилось ещё в младенчестве, без лечения не доживают и до двух лет.
- Это из-за этого диагноза Ромка до сих по не держит голову, не может повернуться, даже ручки поднять не может. Из-за СМА слабеют абсолютно все мышцы, и нам страшно, потому что даже непроглоченная слюна может стать причиной непоправимой трагедии.
Пока что Рома справляется с болезнью, и кушает тоже сам, но время неумолимо, а СМА непредсказуема.
- Раньше истории всех "СМАйликов" заканчивались одинаково, так печально заканчивались, что и говорить не хочется. Сейчас, с изобретением Zolgensma, у Ромкиной истории будет счастливый конец, мы твёрдо верим в это. Пожалуйста, помогите мне спасти сына!
Стоимость препарата Zolgensma — 2,2 млн. долларов
К сожалению, государство не обеспечивает пациентов препаратами для лечения СМА, поэтому единственная надежда у родителей - помощь неравнодушных людей.
- На данный момент Ромка начал поддерживающую терапию препаратом "Рисдиплам", купленный за собственные средства, - рассказвает мама мальчика. - По условиям производителя Zolgensma, детки, которые принимают поддерживающую терапию, выбывают из всемирной лотереи по розыгрыш укола. Поэтому Ромка в лотерее не участвует, и у нас надежда только на людей.
Сайт помощи Роме + подтверждающие документы >>>
Помочь Роме можно любым удобным для вас способом:
Благотворительные счета открыты в центре банковских услуг 721
ОАО "АСБ Беларусбанк" - г.Мстиславль, ул.Интернациональная, 24;
УНП 100325912; МФО AKBBBY2X:
Транзитный счёт: BY57AKBB38193821000280000000
- белорусские рубли: BY62AKBB31340000007770070000
- российские рубли: BY61AKBB31343000003530070000
- доллары США: BY30AKBB31341000004330070000
- евро: BY50AKBB31342000003830070000
Пополнение баланса МТС:
+375292583817
Поделиться балансом - *363*375292583817*сумма#
PayPal: victoriakova@mail.ru
Карта Белагропромбанк:
5323 0800 9171 5475 до 08/23
(не именная, владелец Антихевич Елена Александровна)
Карта Тинькофф RUB:
4377723780859181
до 02/30
Antikhevich Elena
Карта Сбербанк RUB:
5228 6005 4132 3244
до 05/24
VITALY ANTIKHEVICH
+79004721941
Адрес для почтового перевода:
213453, Могилевская обл, г. Мстиславль, ул. Кирова, 57-26
Антихевич Елене Александровне
Контакты:
тел. +375447521546 - Антихевич Елена Александровна, мама Ромы
Истории
Истории