11-летней Софии срочно нужны средства на реабилитацию
Софии Сосенковой из Кобрина 11 лет, и она, родившись сильно недоношенной, с первого дня жизни борется за свое здоровье. Для нее крайне важны регулярные реабилитации, которые приходится проходить за границей, потому что в Беларуси помощь нужного уровня оказать не могут. Ближайший курс назначен на начало августа, но сбор движется очень медленно: на 5 июля было собрано всего 2 419 белорусских рублей из более чем 50 000. Потому ваша помощь нужна очень срочно.
София родилась в Брестском роддоме 5 октября 2014 года — на два с половиной месяца раньше срока, в 7 месяцев (30 недель), в крайне тяжёлом состоянии, с весом 1400 г и ростом 37 см. Двадцать дней она провела на аппарате искусственной вентиляции лёгких, затем девочку перевели в Минск на операцию на глазах и выписали домой только 5 декабря. Но уже через две недели она снова оказалась в больнице — с затруднённым дыханием и одышкой врачи диагностировали пневмонию, и следующие полтора месяца дыхание так и оставалось тяжёлым.
Настоящие испытания начались после перевода в Минск. После нескольких неудачных попыток провести бронхоскопию у Софии случился отёк гортани — девочка начала задыхаться, и врачам пришлось экстренно наложить трахеостому. Дальнейшая диагностика показала хронический стеноз гортани и трахеи — рубец, оставшийся после неправильной интубации при ИВЛ.
Полгода семья ездила на диагностики под наркозом, и каждый раз слышала одно и то же: подрастите, приезжайте снова. Когда врачи всё же предложили операцию, то предупредили: в 50% случаев она может сделать только хуже. Мама Софии решила искать клиники за границей. Откликнулись Израиль и Германия — и после сбора средств семья поехала в Германию, где Софии сделали три операции и наконец сняли трубку.
«Радости не было предела, — вспоминает мама. — Ведь с трубкой в горле мы не могли ни гулять, ни нормально купаться, я не слышала голос дочери. Я всё время находилась рядом, потому что в любой момент она могла выдернуть трубку — а это могло привести к печальным последствиям».
Казалось, на этом мучения закончатся, но нет. Сегодня на счету Софии уже 7 операций и 11 наркозов, и все это не прошло бесследно. Ее диагноз — последствия раннего органического поражения центральной нервной системы со спастическим тетрапарезом и задержкой психомоторного развития. Целый год, пока девочка была с трубкой в горле, она не могла проходить реабилитацию: «попросту никто не брал». Сейчас, в 11 лет, она все еще толком не может стоять, ходить и говорить.
«Врачи говорят, что София — перспективная девочка с хорошим потенциалом, и она обязательно многое догонит, просто упущено много времени. В нашей стране нам могут помочь, но не в том объёме и качестве, который нужен, поэтому, чтобы не терять время, нам нужно ездить на реабилитации и операции за границу. Реабилитации в Беларуси результатов почти не приносят. А после каждого курса за границей София становится крепче и увереннее, у неё появляются новые знания и умения».
Сегодня девочка уже может сидеть на стульчике без опоры, несколько секунд стоять у опоры, учится ходить в ходунках и без них, держась за руку мамы. Она говорит «мама», «папа», «баба», «биби», «мама биби» и многое другое лепетом.
Между курсами реабилитации София посещает специализированную школу — в её группе семь детей. И дома продолжает заниматься: вертикализатор, ходунки, шведская стенка, плавание, занятия с логопедом, прогулки.
Софию воспитывает одна мама — отец в жизни дочери участия не принимает, а доход семьи ограничивается пособием на ребёнка-инвалида и минимальными алиментами. Реабилитации стоят очень дорого, и в одиночку эту сумму не собрать.
«Пожалуйста, не оставайтесь равнодушными, помогите нам в нашей нелёгкой борьбе за здоровье. Буду благодарна за понимание и любую помощь!» — пишет мама Софии.
Сумма сбора: 52 040 белорусских рублей (около 18 тыс. долларов), из них собрано менее 3000 рублей.
Срок сбора: срочно
Цель сбора: оплата двух курсов реабилитации — в Центре «Адели» (Сочи, РФ) в августе и в Центре «Олинек» (Варшава, Польша) в октябре, включая расходы на транспорт и размещение
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ
Пополнить баланс МТС:
+375 (29) 726 52 39
Карта Сбербанка Р Ф:
4276 2007 3077 0323
получатель Anastasiia Sosenkova
Карта МТБанка РБ:
5548 3200 1747 4636, срок действия до 05/29
получатель Nastassia Sosenkava
Карта PKO Bank Polski:
4251 2513 4584 5454, срок действия до 05/28
номер счёта: 25 102 010 680 000 100 295 507 968
получатель Nastassia Sosenkava
BLIK: +48 723 167 947
Благотворительные счета в ОАО «АСБ Беларусбанк»:
открыты в центре банковских услуг № 113, г. Кобрин, ул. Суворова, 27;
УНП 100 325 912; МФО AKBBBY2X
транзитный счёт: BY42AKBB38193821000290000000
в бел. рублях: BY58AKBB31340000112631120113
в долларах США: BY62AKBB31340000112891120113
в рос. рублях: BY08AKBB31340000112341120113
в евро: BY56AKBB31340000112891120113
Назначение платежа: для зачисления на благотворительный счёт на имя Сосенковой Анастасии Сергеевны для лечения и реабилитации дочери Сосенковой Софии Сергеевны
Почтовый адрес для переводов:
ул. Королёва, 67ж, г. Кобрин, 225 303, Брестская область
Контакты:
Сосенкова Анастасия Сергеевна — мама
+375 29 726 52 39
София родилась в Брестском роддоме 5 октября 2014 года — на два с половиной месяца раньше срока, в 7 месяцев (30 недель), в крайне тяжёлом состоянии, с весом 1400 г и ростом 37 см. Двадцать дней она провела на аппарате искусственной вентиляции лёгких, затем девочку перевели в Минск на операцию на глазах и выписали домой только 5 декабря. Но уже через две недели она снова оказалась в больнице — с затруднённым дыханием и одышкой врачи диагностировали пневмонию, и следующие полтора месяца дыхание так и оставалось тяжёлым.
Настоящие испытания начались после перевода в Минск. После нескольких неудачных попыток провести бронхоскопию у Софии случился отёк гортани — девочка начала задыхаться, и врачам пришлось экстренно наложить трахеостому. Дальнейшая диагностика показала хронический стеноз гортани и трахеи — рубец, оставшийся после неправильной интубации при ИВЛ.
Полгода семья ездила на диагностики под наркозом, и каждый раз слышала одно и то же: подрастите, приезжайте снова. Когда врачи всё же предложили операцию, то предупредили: в 50% случаев она может сделать только хуже. Мама Софии решила искать клиники за границей. Откликнулись Израиль и Германия — и после сбора средств семья поехала в Германию, где Софии сделали три операции и наконец сняли трубку.
«Радости не было предела, — вспоминает мама. — Ведь с трубкой в горле мы не могли ни гулять, ни нормально купаться, я не слышала голос дочери. Я всё время находилась рядом, потому что в любой момент она могла выдернуть трубку — а это могло привести к печальным последствиям».
Казалось, на этом мучения закончатся, но нет. Сегодня на счету Софии уже 7 операций и 11 наркозов, и все это не прошло бесследно. Ее диагноз — последствия раннего органического поражения центральной нервной системы со спастическим тетрапарезом и задержкой психомоторного развития. Целый год, пока девочка была с трубкой в горле, она не могла проходить реабилитацию: «попросту никто не брал». Сейчас, в 11 лет, она все еще толком не может стоять, ходить и говорить.
«Врачи говорят, что София — перспективная девочка с хорошим потенциалом, и она обязательно многое догонит, просто упущено много времени. В нашей стране нам могут помочь, но не в том объёме и качестве, который нужен, поэтому, чтобы не терять время, нам нужно ездить на реабилитации и операции за границу. Реабилитации в Беларуси результатов почти не приносят. А после каждого курса за границей София становится крепче и увереннее, у неё появляются новые знания и умения».
Сегодня девочка уже может сидеть на стульчике без опоры, несколько секунд стоять у опоры, учится ходить в ходунках и без них, держась за руку мамы. Она говорит «мама», «папа», «баба», «биби», «мама биби» и многое другое лепетом.
Между курсами реабилитации София посещает специализированную школу — в её группе семь детей. И дома продолжает заниматься: вертикализатор, ходунки, шведская стенка, плавание, занятия с логопедом, прогулки.
Софию воспитывает одна мама — отец в жизни дочери участия не принимает, а доход семьи ограничивается пособием на ребёнка-инвалида и минимальными алиментами. Реабилитации стоят очень дорого, и в одиночку эту сумму не собрать.
«Пожалуйста, не оставайтесь равнодушными, помогите нам в нашей нелёгкой борьбе за здоровье. Буду благодарна за понимание и любую помощь!» — пишет мама Софии.
Сумма сбора: 52 040 белорусских рублей (около 18 тыс. долларов), из них собрано менее 3000 рублей.
Срок сбора: срочно
Цель сбора: оплата двух курсов реабилитации — в Центре «Адели» (Сочи, РФ) в августе и в Центре «Олинек» (Варшава, Польша) в октябре, включая расходы на транспорт и размещение
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ
Пополнить баланс МТС:
+375 (29) 726 52 39
Карта Сбербанка Р Ф:
4276 2007 3077 0323
получатель Anastasiia Sosenkova
Карта МТБанка РБ:
5548 3200 1747 4636, срок действия до 05/29
получатель Nastassia Sosenkava
Карта PKO Bank Polski:
4251 2513 4584 5454, срок действия до 05/28
номер счёта: 25 102 010 680 000 100 295 507 968
получатель Nastassia Sosenkava
BLIK: +48 723 167 947
Благотворительные счета в ОАО «АСБ Беларусбанк»:
открыты в центре банковских услуг № 113, г. Кобрин, ул. Суворова, 27;
УНП 100 325 912; МФО AKBBBY2X
транзитный счёт: BY42AKBB38193821000290000000
в бел. рублях: BY58AKBB31340000112631120113
в долларах США: BY62AKBB31340000112891120113
в рос. рублях: BY08AKBB31340000112341120113
в евро: BY56AKBB31340000112891120113
Назначение платежа: для зачисления на благотворительный счёт на имя Сосенковой Анастасии Сергеевны для лечения и реабилитации дочери Сосенковой Софии Сергеевны
Почтовый адрес для переводов:
ул. Королёва, 67ж, г. Кобрин, 225 303, Брестская область
Контакты:
Сосенкова Анастасия Сергеевна — мама
+375 29 726 52 39
Истории
Истории
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.