Наде Архиповой все еще нужна помощь со сбором на реабилитацию
«Моя единственная дочь Надя — ребенок-инвалид, она имеет четвертую, самую тяжёлую, степень утраты здоровья, — рассказывает мама девочки. — Ее диагноз — последствия раннего органического поражения ЦНС со спастико-атактическим тетрапарезом (это разновидность ДЦП).

Надя появилась на свет в 2020 году, на два месяца раньше срока. Она перенесла тяжёлый дистресс в родах и экстренное кесарево сечение. Первые недели жизни дочь провела на аппарате искусственной вентиляции лёгких. Эти события привели к поражению головного мозга и нарушениям двигательной сферы.

Несмотря на непростой старт, Надя растёт удивительно светлым и способным ребёнком. Она отлично говорит, рассуждает, поёт, запоминает стихи, считает. В интеллектуальном плане дочь ни в чём не уступает сверстникам, а иногда даже превосходит их. Главная область, которая серьёзно пострадала, — это моторика.

Постоянная реабилитация даёт замечательные результаты. Благодаря упорному труду и поддержке специалистов, Надя уже умеет самостоятельно ходить на небольшие расстояния. Однако впереди ещё долгий путь, чтобы она могла уверенно и свободно двигаться.

Особенно большой прогресс ребёнок показывает после курсов реабилитации в центре NEURO в Польше. Польские специалисты занимаются с Надей уже три года, работая над балансом, координацией и походкой. Улучшения после каждого курса очень заметны.

Кроме зарубежной реабилитации, в Минске у нас также постоянные платные занятия: ЛФК, плавание, занятия с логопедом, тифлопедагогом, музыкальные занятия, психологом. Все эти занятия крайне важны для развития дочери, но они платные, поэтому самостоятельно накопить необходимую сумму на зарубежную реабилитацию просто не представляется возможным.

Именно поэтому мы вынуждены обратиться к вам за помощью.

В 2026 году нам необходимо пройти четыре курса реабилитации в Польше, чтобы подготовить Надю к школе и максимально обеспечить её самостоятельность. Первый курс, который необходимо оплатить, назначен на март. Кроме того, нужно изготовить две пары ортезов (специальных аппаратов на голеностопные суставы), первую — к марту.

Любая помощь, которую вы сможете оказать, станет для Нади огромным шагом к более свободной, самостоятельной жизни. Пожалуйста, помогите моей дочери!"

Сумма сбора: 20 000 евро (около 69 тыс. бел. рублей).
На 16 марта собрано 10 486 евро.
Срок сбора: март 2026 года и далее.
Цель: оплата четырёх курсов реабилитации в центре NEURO (Польша) и покупка двух пар ортезов на голеностопные суставы

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ

Пополнить баланс МТС:
+375 (29) 241 98 81

Карта Альфа-Банка:
4585 2172 0838 6339
срок действия до 03/30
Tatiana Lazarchyk

Карта Приорбанка:
4916 9896 0677 8487
срок действия до 11/29
Tatiana Lazarchyk

Карта Беларусбанка:
9112 3801 1733 5846
срок действия до 04/27
Tatiana Lazarchyk

Карта Сбербанка России:
2202 2062 6007 5622
срок действия до 07/28
Tatiana Lazarchyk
Перевод по номеру телефона: +7 915 639 49 85

Карта польского банка PKO:
4251 2502 3806 1161
срок действия до 03/28
Oleksandr Arkhipov
Перевод через BLIK по номеру: +48 786 303 970

Благотворительные счета в ОАО «Беларусбанк»: открыты в ОС ЦБУ 514, г. Минск, ул. Сурганова, д. 47а транзитный счёт: BY28 AKBB 3819 3821 0001 7000 0000

в бел. рублях: BY86 AKBB 3134 0000 0124 1007 0000
в рос. рублях: BY64 AKBB 3134 3000 0070 2007 0000
в евро: BY32 AKBB 3134 2000 0071 4007 0000
в долларах США: BY68 AKBB 3134 1000 0081 2007 0000

Назначение платежа: для зачисления на благотворительный счёт Лазарчик Татьяны Александровны для лечения дочери Архиповой Надежды Александровны

Контакты:
Лазарчик Татьяна Александровна — мама
+375 (29) 241 98 81
Истории
Истории
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
Читать полностью
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
Читать полностью
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
Читать полностью
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Читать полностью
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.
Читать полностью