Софии срочно нужны средства на октябрьскую реабилитацию в Минске
— Софии уже 12 лет, и все 12 лет мы проводим в бесконечных реабилитациях, потому что путь ребенка с ДЦП — это путь длиною в жизнь. Цель всех родителей таких деток — максимальная адаптация и социализация их в обществе. К сожалению, ничто не вечно под луной, и мы в том числе. Поэтому в попытках успеть сделать все возможное и невозможное приходится практически без отдыха проходить реабилитацию за реабилитацией, а еще в процессе попытаться показать ребенку, что жизнь — это не только боль, но и радость, — пишет Оксана, мама Софии.
— Казалось бы, невыполнимая задача, но на самом деле пока мы с ней справляемся. Если бы вы познакомились с Софией, то поняли бы, что это, наверное, самый жизнерадостный ребенок: она смеется даже в те моменты, когда плакал бы и взрослый. Мы летом вернулись с реабилитации и уже планируем следующую — в октябре 2026 года в центре «Пошагаем» в Минске.
Большинство историй деток с органическим поражением мозга схожи: родовые травмы, врачебные ошибки, искалеченные детские судьбы. Но родители пытаются максимально помочь своим детям. Время — их главный враг, наряду со страшными диагнозами. В начале пути они звучат как что-то инопланетное и непонятное, а со временем врезаются под кожу, текут по венам, снятся по ночам и мучают подсознание.
История Софии ничем не отличается от миллиона других. В год и два месяца девочке поставили диагноз «ДЦП, спастико-гиперкинетический тетрапарез 3 степени с выраженными двигательными нарушениями, задержка психоречевого развития». Несмотря на это, врачи дают Софии хороший шанс на восстановление.
— И мы двигаемся по этому пути восстановления. Да, медленно, но упорно берем высоту за высотой, и каждая наша победа достойна олимпийского пьедестала — как и все победы особенных деток. Они настоящие бойцы, порой лишенные обычных детских радостей в бесконечной ежедневной борьбе с болезнью.
Семья прошла уже немалый путь, чтобы София развивалась и приобретала необходимые навыки. Это постоянные курсы массажа и ЛФК, периодическое лечение в РНПЦ «Мать и дитя», в реабилитационном центре на Володарского, реабилитация в центре «Живица» в Гомеле и в областном детском центре медицинской реабилитации «Пуховичи». Также были лазеропунктура, иппотерапия, дельфинотерапия, цигун, остеопатия, постоянные занятия с частным дефектологом и медикаментозное лечение.
Кроме того, София прошла дорогостоящий курс АБМ-терапии со специалистом из США, 7 курсов Томатис-терапии в Бельгии, несколько курсов ЛФК по методу Сандакова и 6 курсов микротоковой рефлексотерапии в Калининграде. Четыре раза в год она проходит курсы биоакустической коррекции. Девочка занималась в Центре интенсивной терапии «Олинек» (Варшава), прошла 12 курсов реабилитации в центре «Адели» (Пенза), реабилитировалась в центре «Импульс» (Сочи), в китайском центре «Восток» и в центре «Пошагаем» в Минске.
Все это дало хорошие результаты. К 11 годам София стала самостоятельно ходить без поддержки, в том числе по лестнице. Она понимает обращенную речь и владеет некоторыми навыками самообслуживания.
— Наша Софиюшка очень любит книги, стихи и музыку — музыка это ее страсть. И, боже, какое это счастье, что теперь она может самостоятельно танцевать! С танцев начинается каждое наше утро, это уже семейный ритуал.
Суммы за лечение всегда неподъемные. Проживание в Минске во время реабилитации мы оплачиваем самостоятельно — на это у нас есть 1 600 рублей. А вот стоимость реабилитации — 8 200 рублей — оплатить уже не в силах. Поэтому мы снова вынуждены просить вас о помощи. Наша семья будет искренне благодарна за любую поддержку!
Сумма сбора: 8 200 белорусских рублей
Срок сбора: октябрь 2026 года
Цель: оплата курса реабилитации в центре «Пошагаем» в Минске
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ
Пополнить баланс МТС:
+375 (29) 509 24 67
на имя Поберий Оксаны Юрьевны
Карта Беларусбанка:
5536 0800 1797 9141
срок действия до 09/28
Поберий Оксана
Карта Сбербанка России:
можно пополнить по номеру телефона +7 916 068 97 68
Благотворительные счета в ОАО «АСБ Беларусбанк»:
открыты в ЦБУ № 514, г. Минск, ул. Сурганова, 47а;
УНП 100325912; БИК AKBBBY2X
в бел. рублях: BY97 AKBB 3134 0000 0744 0532 0514
в долларах США: BY55 AKBB 3134 0000 0701 6532 0514
в евро: BY67 AKBB 3134 0000 0744 2532 0514
в рос. рублях: BY52 AKBB 3134 0000 0744 3532 0514
транзитный счет: BY35 AKBB 3812 0000 0009 2000 0000
Назначение платежа: для зачисления на благотворительный счет на имя Поберий Оксаны Юрьевны для сбора средств на лечение Вайдуговой Софии Алексеевны
WebMoney:
Z876169713335 — доллары США
E960632029760 — евро
Почтовый адрес для переводов:
Минская обл., Пуховичский р-н, аг. Блонь, ул. Шоссейная, 21/8
Контакты:
Поберий Оксана Юрьевна — мама Софии
МТС: +375 (29) 509 24 67
A1: +375 (44) 578 62 82
oksana050290@mail.ru
— Казалось бы, невыполнимая задача, но на самом деле пока мы с ней справляемся. Если бы вы познакомились с Софией, то поняли бы, что это, наверное, самый жизнерадостный ребенок: она смеется даже в те моменты, когда плакал бы и взрослый. Мы летом вернулись с реабилитации и уже планируем следующую — в октябре 2026 года в центре «Пошагаем» в Минске.
Большинство историй деток с органическим поражением мозга схожи: родовые травмы, врачебные ошибки, искалеченные детские судьбы. Но родители пытаются максимально помочь своим детям. Время — их главный враг, наряду со страшными диагнозами. В начале пути они звучат как что-то инопланетное и непонятное, а со временем врезаются под кожу, текут по венам, снятся по ночам и мучают подсознание.
История Софии ничем не отличается от миллиона других. В год и два месяца девочке поставили диагноз «ДЦП, спастико-гиперкинетический тетрапарез 3 степени с выраженными двигательными нарушениями, задержка психоречевого развития». Несмотря на это, врачи дают Софии хороший шанс на восстановление.
— И мы двигаемся по этому пути восстановления. Да, медленно, но упорно берем высоту за высотой, и каждая наша победа достойна олимпийского пьедестала — как и все победы особенных деток. Они настоящие бойцы, порой лишенные обычных детских радостей в бесконечной ежедневной борьбе с болезнью.
Семья прошла уже немалый путь, чтобы София развивалась и приобретала необходимые навыки. Это постоянные курсы массажа и ЛФК, периодическое лечение в РНПЦ «Мать и дитя», в реабилитационном центре на Володарского, реабилитация в центре «Живица» в Гомеле и в областном детском центре медицинской реабилитации «Пуховичи». Также были лазеропунктура, иппотерапия, дельфинотерапия, цигун, остеопатия, постоянные занятия с частным дефектологом и медикаментозное лечение.
Кроме того, София прошла дорогостоящий курс АБМ-терапии со специалистом из США, 7 курсов Томатис-терапии в Бельгии, несколько курсов ЛФК по методу Сандакова и 6 курсов микротоковой рефлексотерапии в Калининграде. Четыре раза в год она проходит курсы биоакустической коррекции. Девочка занималась в Центре интенсивной терапии «Олинек» (Варшава), прошла 12 курсов реабилитации в центре «Адели» (Пенза), реабилитировалась в центре «Импульс» (Сочи), в китайском центре «Восток» и в центре «Пошагаем» в Минске.
Все это дало хорошие результаты. К 11 годам София стала самостоятельно ходить без поддержки, в том числе по лестнице. Она понимает обращенную речь и владеет некоторыми навыками самообслуживания.
— Наша Софиюшка очень любит книги, стихи и музыку — музыка это ее страсть. И, боже, какое это счастье, что теперь она может самостоятельно танцевать! С танцев начинается каждое наше утро, это уже семейный ритуал.
Суммы за лечение всегда неподъемные. Проживание в Минске во время реабилитации мы оплачиваем самостоятельно — на это у нас есть 1 600 рублей. А вот стоимость реабилитации — 8 200 рублей — оплатить уже не в силах. Поэтому мы снова вынуждены просить вас о помощи. Наша семья будет искренне благодарна за любую поддержку!
Сумма сбора: 8 200 белорусских рублей
Срок сбора: октябрь 2026 года
Цель: оплата курса реабилитации в центре «Пошагаем» в Минске
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ
Пополнить баланс МТС:
+375 (29) 509 24 67
на имя Поберий Оксаны Юрьевны
Карта Беларусбанка:
5536 0800 1797 9141
срок действия до 09/28
Поберий Оксана
Карта Сбербанка России:
можно пополнить по номеру телефона +7 916 068 97 68
Благотворительные счета в ОАО «АСБ Беларусбанк»:
открыты в ЦБУ № 514, г. Минск, ул. Сурганова, 47а;
УНП 100325912; БИК AKBBBY2X
в бел. рублях: BY97 AKBB 3134 0000 0744 0532 0514
в долларах США: BY55 AKBB 3134 0000 0701 6532 0514
в евро: BY67 AKBB 3134 0000 0744 2532 0514
в рос. рублях: BY52 AKBB 3134 0000 0744 3532 0514
транзитный счет: BY35 AKBB 3812 0000 0009 2000 0000
Назначение платежа: для зачисления на благотворительный счет на имя Поберий Оксаны Юрьевны для сбора средств на лечение Вайдуговой Софии Алексеевны
WebMoney:
Z876169713335 — доллары США
E960632029760 — евро
Почтовый адрес для переводов:
Минская обл., Пуховичский р-н, аг. Блонь, ул. Шоссейная, 21/8
Контакты:
Поберий Оксана Юрьевна — мама Софии
МТС: +375 (29) 509 24 67
A1: +375 (44) 578 62 82
oksana050290@mail.ru
Истории
Истории
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.