Лере Калининой нужна помощь, чтобы справиться с последствиями коклюша
- Сразу хочу оговориться — не дай Бог никому стоять с протянутой рукой и изливать душу, пусть и добрым, но незнакомым людям, — пишет нам мама Леры Калининой Рита. — Но беда, как известно, не выбирает, и чтобы помочь собственному ребенку, любая мать пойдет на все.

- Лера — наш второй, желанный, но особенный ребенок. Наверное, как у многих болеющих деток, с рождения ничто не предвещало беды, дочка родилась абсолютно здоровой. Но с возрастом мы стали замечать у нашей малышки проблемы с речью. К большому нашему родительскому горю, несмотря на занятия со специалистами, речь у ребенка полностью не сформировалась и врачи выставили нам неутешительный диагноз —задержка психического развития.

Со временем мы, конечно же, смогли принять ситуацию и продолжали любить своего ребенка безусловной любовью, несмотря ни на что и делая все возможное для ее гармоничного развития. Казалось, мы сильные и мы справимся! Но в прошлом году Лера заболела коклюшем....

К сожалению, врачи далеко не сразу смогли установить причину глубокого, лающего кашля у ребенка и лечение, которое не приносило результата, затянулось на месяцы. За этот период у Леры сформировались вегетативные панические атаки, ей очень страшно, что она задохнется от сильного кашля.

После нескольких госпитализаций, многочисленных обследований, МРТ, КТ мы имеем целый багаж диагнозов — трахеобронхиальная дискинезия, угроза формирования бронхиальной астмы, специфическое расстройство речи и языка. Наверное, кто-то скажет, что с этим можно жить, что это не онкология, когда счет идет на недели, а иногда и дни. Но это так СТРАШНО видеть, когда твой ребенок задыхается с замершим ужасом на лице, а ты не можешь в этот момент фактически ничего сделать.

Точнее, можешь, но на это у тебя просто нет денег.... На сегодня нашей дочке готовы помочь в центре "Логопед Плюс" в Минске.

Реабилитация методом Брифабилити поможет подстроить ритм дыхания под разнородные нагрузки — физические, эмоциональные и интеллектуальные. Дополнительно будут занятия с логопедом.

Но мы — многодетная семья и оплатить такую реабилитацию просто не в силах.
Я очень вас прошу — помогите мне! Помогите снова видеть жизнь своей девочки без кислородных баллончиков, без страха, без боли! Без вас мы не справимся!

Цель сбора: На прохождение реабилитации в Минске в центре "Логопед ПЛЮС", на занятия с логопедом в Витебске.
Сумма сбора: 29 928 BYN
Срок сбора: 1 августа 2025 года

Реквизиты для помощи:
-ПОПОЛНИТЬ НОМЕР МТС
  +375(29)220-83-81
Услуга поделиться балансом доступна только для абонентов МТС: *363* 375292208381*сумма перевода# и вызов
- Карта БЕЛАРУСБАНК
       9112 3801 7043 7372 до 05/30
       Имя пользователя:
       RITA SUKHAVARAVA
‌ - Карта СБЕРБАНК (РОССИЯ)
       2202 2036 6712 4343
      Имя пользователя: Алексей З.

Благотворительные счета открыты в центре банковских услуг 215 - г. Орша, ул.Владимира Ленина, 81;
УНП 100325912; МФО AKBBBY2X:

ТРАНЗИТНЫЙ СЧЕТ:
BY27AKBB38193821000300000000

БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЕ СЧЕТА:
- доллары США -
BY19AKBB31341000013520070000
- белорусские рубли -
BY28AKBB31340000028680070000
- евро -
BY72AKBB31342000011640070000
- российские рубли -
BY74AKBB31343000012510070000

Назначение платежа: Для зачисления на счет Суховаровой Риты Александровны на лечение дочери Калининой Валерии Константиновны.

Информация о благотоворительном счете на сайте Беларусбанка:
https://belarusbank.by/ru/33139/33142/30394/blagotvoritelnost/8195
Истории
Истории
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.