Родителям Арсения Селицкого нужна ваша помощь в сборе средств на реабилитацию сына
Из письма мамы Арсения:

"Наша история, наверное, мало будет отличаться от сотен других с подобным диагнозом - ДЦП. У сына Арсения после рождения случилось кровоизлияние в мозг, после этого он большую часть времени проводил в больницах, где врачи обследовали, ставили диагнозы, назначали лечение. Одна больница сменялась другой, и все повторялось сначала.

Окончательный диагноз звучал так: ДЦП, спастический тетрапарез (повышенный тонус мышц во всех конечностях), задержка моторного и речевого развития. С таким диагнозом ребёнок автоматически признается инвалидом. И только от постоянных занятий и реабилитационного резерва самого организма зависит, насколько возможно восстановить утраченные навыки и приобрести новые.

Существует множество различных методик и реабилитационных центров. Но в какой бы стране центр не находился, какие бы специалисты там не работали, стоимость курса лечения и реабилитации детей-инвалидов зашкаливает. Такие же заоблачные цены и на технические средства реабилитации: инвалидные коляски, ходунки, вертикализаторы и т.п. У обычной семьи, где мама на пособии по уходу за ребенком-инвалидом и работает только отец, таких денег попросту нет. В одиночку, без поддержки неравнодушных людей, восстановить ребенка с ДЦП очень сложно, поэтому мы очень просим вашей помощи!

На данный момент у нас запланирован курс реабилитации с китайскими специалистами в центре «Восток». Стоимость курса составляет 400.000 ₽

Ранее методики традиционной китайской медицины в совокупности с современными методами реабилитации дали большой толчок в развитии ребенка. Мы и сейчас очень рассчитываем, что реабилитация даст свой положительный эффект, и ребенок ещё на один шаг приблизится к полноценной жизни.

Арсюша - очень улыбчивый и позитивный, каждый день он пытается научиться чему-то новому. Он сильно старается, потому что очень хочет ходить, двигаться и жить жизнью обычных детей. Невозможно без слез и боли в душе смотреть на своего ребенка, который не может самостоятельно передвигаться, не может бегать и играть с другими детьми. Мы хватаемся за любую возможность реабилитировать сына и верим только в лучшее. Мы медленно, но верно идём к намеченным целям.

Семья упорно борется за каждый шаг сына, мы не опускаем руки и не сдаёмся. Любая, даже самая маленькая, сумма приближает нас к заветной цели! Друзья, прошу вас поддержать нас и помочь в борьбе за здоровье и полноценную жизнь ребенка".

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ:

Реквизиты в белорусских рублях:

Пополнение баланса МТС:
+375 29 5014308

Карта Беларусбанка:
9112380160148997 до 03/27

Карта МТБанка:
5548 3200 1944 4280 до 11/27
Номер договора 33813175 (для пополнения без комиссии)

Благотворительные счета в ОAО "АСБ Беларусбанк":
Номер благотворительного счёта BY47 AKBB 3134 00001597 1402 0151 , бессрочный
БИК: AKBBBY2X
УНП 100325912
Номер транзитного счёта в бел руб.: BY94 AKBB 3819 38210003 2000 0000
Назначение платежа: для зачисления на благотворительные счета, открытые на имя Селицкая Марина Сергеевна, на лечение сына Селицкого Арсения Игоревича.

Реквизиты в российских рублях:

Карта Сберабанка Беларусь:
5435 5311 2532 5629 до 03/27

Карта Сбербанка РФ:
4276 3000 5108 4195 до 11/25
К карте привязан номер телефона Билайн
+7 903 255 85 46

Электронный кошелек WebMoney:
Z215270505439
E388661703671

Денежные переводы из за границы с помощью сервиса Paysend:
на карту VISA 4255 1901 3818 3333

Контакты:
Селицкая Марина Сергеевна
Тел: +375298828413

Группа помощи в ВКонтакте >>>

Группа помощи в Instagram >>>
Истории
Истории
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.