У 13-летней Ани Чирва 30 октября должен начаться важный курс реабилитации в ФОЦ "АДЕЛИ-ПЕНЗА", однако средств на его оплату у семьи не хватает - нужна ваша помощь!
Анечке при рождении установили диагноз артрогрипоз с поражением нижних конечностей. Заболевание характеризуется искривлением суставов и контрактурами (ограничение движений в суставах), атрофией мышц .
- Тогда казалось, что весь мир рухнул, - рассказывает мама девочки. - Неутешительные прогнозы врачей, частые больницы, многократные операции, бесперерывные гипсования с 8-го дня жизни и до 12 месяцев... С этого всё началось. Началась и война с болезнью за нашего ребёнка.
Аня - светлый и дружелюбный ребёнок, с огромным терпением и мужеством.
В этом году она пошла в 8-й класс.
- Анечка очень добрая, жизнерадостная и творческая девочка. Большой оптимист. Свои недостатки в здоровье старается не замечать. Очень любит плавать, читать, рисовать. Она наше счастье и радость, но со слезами на глазах.
Свои первые шаги Аня сделала в 3.5 года. Позади у неё 8 операций. Сейчас из-за разницы в длине ног, вывиха в тазобедренном суставе, стойких контрактур и постоянно хромающей походки, у Анюты начал развиваться сколиоз, деформация грудной клетки, таза и коленного сустава.
- Сейчас Ане 13 лет, и если регресс будет продолжаться с такой же скоростью, то к 18 годам она просто сядет в инвалидное кресло, а у неё ясный ум, смелые мечты и впереди вся жизнь! Мы ОЧЕНЬ вас просим обратить внимание на нашу просьбу и посильно помочь. НАМ КРАЙНЕ ВАЖНО ПОПАСТЬ НА ЭТУ РЕАБИЛИТАЦИЮ.
СУММА К СБОРУ: 250 000 рос.рублей (собрано около 150 000 рос.рублей).
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ:
Просто пополнить баланс номера МТС Беларусь:
+375 29 53 888 51
Услуга поделись балансом:
*363*375295388851*сумма_ перевода#и вызов
Карта Беларусбанка:
9112 3801 1847 6037 до 02/27
Путь пополнения карты через систему ЕРИП (!!БЕЗ КОМИССИИ!!)
—»БАНКИ, НКФО
—»БЕЛАРУСБАНК
—»ПОПОЛНЕНИЕ СЧЁТА
—» №СЧЁТА BY78AKBB30140001517594010000
—»СУММА
Карта МТБанка:
4649 9012 2177 9562 до 12/24
Карта Сбербанка России:
5336 6903 7458 8707
оформлена на Чирва Ирину Михайловну
Благотворительные счета в ОАО "АСБ Беларусбанк":
открыты в отделении 400 - г.Гродно, ул.Новооктябрьская, 5;
УНП 100325912; МФО AKBBBY2X:
- белорусские рубли - транзитный счёт BY94AKBB38193821000320000000 на благотворительный счёт BY33AKBB31340000020270070000 в отделении 400/4173, бессрочный
- доллары США - транзитный счёт BY94AKBB38193821000320000000 на благотворительный счёт BY79AKBB31341000010570070000 в отделении 400/4173, бессрочный
- евро - транзитный счёт BY94AKBB38193821000320000000 на благотворительный счёт BY61AKBB31342000009190070000 в отделении 400/4173, бессрочный
Назначение платежа: Чирва Артём Викторович на лечение и реабилитацию дочери Чирва Анны Артёмовны
- Тогда казалось, что весь мир рухнул, - рассказывает мама девочки. - Неутешительные прогнозы врачей, частые больницы, многократные операции, бесперерывные гипсования с 8-го дня жизни и до 12 месяцев... С этого всё началось. Началась и война с болезнью за нашего ребёнка.
Аня - светлый и дружелюбный ребёнок, с огромным терпением и мужеством.
В этом году она пошла в 8-й класс.
- Анечка очень добрая, жизнерадостная и творческая девочка. Большой оптимист. Свои недостатки в здоровье старается не замечать. Очень любит плавать, читать, рисовать. Она наше счастье и радость, но со слезами на глазах.
Свои первые шаги Аня сделала в 3.5 года. Позади у неё 8 операций. Сейчас из-за разницы в длине ног, вывиха в тазобедренном суставе, стойких контрактур и постоянно хромающей походки, у Анюты начал развиваться сколиоз, деформация грудной клетки, таза и коленного сустава.
- Сейчас Ане 13 лет, и если регресс будет продолжаться с такой же скоростью, то к 18 годам она просто сядет в инвалидное кресло, а у неё ясный ум, смелые мечты и впереди вся жизнь! Мы ОЧЕНЬ вас просим обратить внимание на нашу просьбу и посильно помочь. НАМ КРАЙНЕ ВАЖНО ПОПАСТЬ НА ЭТУ РЕАБИЛИТАЦИЮ.
СУММА К СБОРУ: 250 000 рос.рублей (собрано около 150 000 рос.рублей).
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ:
Просто пополнить баланс номера МТС Беларусь:
+375 29 53 888 51
Услуга поделись балансом:
*363*375295388851*сумма_ перевода#и вызов
Карта Беларусбанка:
9112 3801 1847 6037 до 02/27
Путь пополнения карты через систему ЕРИП (!!БЕЗ КОМИССИИ!!)
—»БАНКИ, НКФО
—»БЕЛАРУСБАНК
—»ПОПОЛНЕНИЕ СЧЁТА
—» №СЧЁТА BY78AKBB30140001517594010000
—»СУММА
Карта МТБанка:
4649 9012 2177 9562 до 12/24
Карта Сбербанка России:
5336 6903 7458 8707
оформлена на Чирва Ирину Михайловну
Благотворительные счета в ОАО "АСБ Беларусбанк":
открыты в отделении 400 - г.Гродно, ул.Новооктябрьская, 5;
УНП 100325912; МФО AKBBBY2X:
- белорусские рубли - транзитный счёт BY94AKBB38193821000320000000 на благотворительный счёт BY33AKBB31340000020270070000 в отделении 400/4173, бессрочный
- доллары США - транзитный счёт BY94AKBB38193821000320000000 на благотворительный счёт BY79AKBB31341000010570070000 в отделении 400/4173, бессрочный
- евро - транзитный счёт BY94AKBB38193821000320000000 на благотворительный счёт BY61AKBB31342000009190070000 в отделении 400/4173, бессрочный
Назначение платежа: Чирва Артём Викторович на лечение и реабилитацию дочери Чирва Анны Артёмовны
Истории
Истории
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.