Продолжается сбор средств на аппарат ИВЛ для Артёма Гребня
У Артёма очень тяжелое заболевание - прогрессирующая мышечная дистрофия. Он с детства прикован к инвалидной коляске. Несмотря на это, Артём вел активный образ жизни, закончил среднюю школу, много читал, писал стихи. Но при таком заболевании постепенно атрофируются все мышцы, в том числе дыхательные и сердечная.
- На протяжении 25 лет Артем проходил различные обследования, получал поддерживающее лечение в медучреждениях Пинска и Бреста, - рассказывает мама парня. - Но заболевание не отступало - здоровье ухудшалось. И в сентябре этого года моему Артемке резко стало хуже, начались проблемы с дыханием, он попал в реанимацию. Вся моя семья находится в отчаянии, ведь сейчас Артем может дышать только с помощью аппарата искусственной вентиляции легких (ИВЛ). Врачи сказали, что самостоятельно это делать он уже не сможет. И мы с семьей решили, что сделаем всё, чтобы наполнить каждый день нашего сына радостью и заботой вопреки всему. Врачи выпишут его, если у нас дома будет портативный аппарат инвазивной ИВЛ (Löwenstein VENTilogic LS). Стоит он огромных денег.
Примерная сумма такого портативного аппарата ИВЛ с необходимыми дополнительными расходниками и приспособлениями составляет около 15 тысяч евро, из них сам аппарат ИВЛ - около 10 тыс. евро, отсасыватель (аспиратор) – 700 евро, ИБП – 170 евро, аккумуляторная батарея – 550 евро, другие расходники и оборудование (контуры, фильтры, увлажнители, конекторы и др.).
На данный момент благодаря неравнодушным людям собрана большая часть средств, осталось - около 15 тысяч бел. рублей.
- Купить все это оборудование для моей семьи не по силам. Дело в том, что у меня обычная деревенская семья, в которой вместе с Артемом 4 сыновей, дочь умерла в 2010 году в 15-летнем возрасте, муж – в 2022 году. Сама я работаю сторожем в ОАО «Дворецкий». Именно такая безвыходная жизненная ситуация и заставила обратиться к вам за помощью. От всего материнского сердца и от Артемки прошу вас поддержать нас в такой сложный период и помочь собрать средства на приобретение жизненно важного оборудования – аппарата ИВЛ.
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ:
Благотворительные счета в ОАО «Беларусбанк»:
Центр банковских услуг №119 (г. Лунинец, ул. Гагарина, 31)
УНП 100325912, БИК АКВВВY2X
- бел. рубли – BY10 AKBB 3134 0000 0203 5007 0000
- рос. рубли – BY09 AKBB 3134 3000 0093 2007 0000
Перевод средств на баланс МТС:
+37529 8105596
Адрес для почтовых переводов:
225651, Брестская область, Лунинецкий р-н, д. Сосновка,
ул. Сосновская, 46,
Гребень Надежда Степановна
Контакты:
+37529 9505149 (А1) Надежда Степановна
- На протяжении 25 лет Артем проходил различные обследования, получал поддерживающее лечение в медучреждениях Пинска и Бреста, - рассказывает мама парня. - Но заболевание не отступало - здоровье ухудшалось. И в сентябре этого года моему Артемке резко стало хуже, начались проблемы с дыханием, он попал в реанимацию. Вся моя семья находится в отчаянии, ведь сейчас Артем может дышать только с помощью аппарата искусственной вентиляции легких (ИВЛ). Врачи сказали, что самостоятельно это делать он уже не сможет. И мы с семьей решили, что сделаем всё, чтобы наполнить каждый день нашего сына радостью и заботой вопреки всему. Врачи выпишут его, если у нас дома будет портативный аппарат инвазивной ИВЛ (Löwenstein VENTilogic LS). Стоит он огромных денег.
Примерная сумма такого портативного аппарата ИВЛ с необходимыми дополнительными расходниками и приспособлениями составляет около 15 тысяч евро, из них сам аппарат ИВЛ - около 10 тыс. евро, отсасыватель (аспиратор) – 700 евро, ИБП – 170 евро, аккумуляторная батарея – 550 евро, другие расходники и оборудование (контуры, фильтры, увлажнители, конекторы и др.).
На данный момент благодаря неравнодушным людям собрана большая часть средств, осталось - около 15 тысяч бел. рублей.
- Купить все это оборудование для моей семьи не по силам. Дело в том, что у меня обычная деревенская семья, в которой вместе с Артемом 4 сыновей, дочь умерла в 2010 году в 15-летнем возрасте, муж – в 2022 году. Сама я работаю сторожем в ОАО «Дворецкий». Именно такая безвыходная жизненная ситуация и заставила обратиться к вам за помощью. От всего материнского сердца и от Артемки прошу вас поддержать нас в такой сложный период и помочь собрать средства на приобретение жизненно важного оборудования – аппарата ИВЛ.
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ:
Благотворительные счета в ОАО «Беларусбанк»:
Центр банковских услуг №119 (г. Лунинец, ул. Гагарина, 31)
УНП 100325912, БИК АКВВВY2X
- бел. рубли – BY10 AKBB 3134 0000 0203 5007 0000
- рос. рубли – BY09 AKBB 3134 3000 0093 2007 0000
Перевод средств на баланс МТС:
+37529 8105596
Адрес для почтовых переводов:
225651, Брестская область, Лунинецкий р-н, д. Сосновка,
ул. Сосновская, 46,
Гребень Надежда Степановна
Контакты:
+37529 9505149 (А1) Надежда Степановна
Истории
Истории
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.