Семья Николь Фисюк открыла сбор средств на её послеоперационную реабилитацию
Николь родилась на 32 неделе беременности и 21 день сама не дышала, врачи боролись за ее жизнь. В два месяца произошло кровоизлияние в мозг. Последствиями недоношенности стали диагноз ДЦП и другие сопутствующие проблемы.

- Реабилитация в Беларуси началась с 5-ти месяцев, дома мы начали заниматься сразу после выписки из отделения недоношенных, - рассказывала Ольга, мама Николь. - В 10 месяцев после некорректно подобранной реабилитации случился приступ судорог, которые купировали в больнице 3 недели. После выписки была запрещена реабилитация в белорусских центрах на год. Мы знали, что за этот период под действием противосудорожных препаратов дочь потеряет все приобретенные навыки и может откатиться назад.

Терять драгоценное время было бы против своего ребенка, поэтому семья Николь собрала все накопленные средства и направила их на ее реабилитацию за границей.

- 15 февраля 2024 года нейрохирургами в Москве сделана серьёзная операция на спинном мозге против спастики для нашей дочери Николь. Одно из условий проведения операции - интенсивная РЕАБИЛИТАЦИЯ в течение 1-1.5 года (это указано в выписке из больницы), если не заниматься - может стать хуже, так как тело расслабляетсяся и уже не держит кости на спастике. Полгода мы занимались самостоятельно, но сейчас видно, что нагрузки не хватает. Мы записались в центр Олинек в Варшаве, ведь там умееют работать с детьми после операции СДР.

Также там подберут ходунки для обучения Николь ходьбе, на курсе будут учить в них ходить. И опытные ортопеды сделают ортезы для коррекции вальгусной деформации.

- В благотворительном фонде нам отказали, т.к. реабилитация за границей, - пишет мама Николь. - Помогите, пожалуйста, собрать деньги на реабилитацию, важную для восстановления после операции. Верю в вашу доброту и отзывчивость.

Фисюк Николь, 11.05.2018 гр
Диагноз: ДЦП: спастический тетрапарез, 4 СУЗ

Открыт сбор средств на 3 курса реабилитации в центре Olinek и Институте Симо Милошевича, ортезы на голеностопный сустав, ходунки специализированные для детей с ДЦП.

Сумма сбора: 15000 евро
Собрано 2600 евро.

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ:

Пополнение баланса номера МТС:
+37529 7132346

Карта Беларусбанка МИР:
9112 3801 6221 3864
до 07/27

Карта МТБанка в белорусских рублях:
5351 0410 1341 6084
до 04/27
VOLHA FISIUK

Пополнить Карту БЕЗ КОМИССИИ можно по номеру договора:
Платежи и переводы Система "Расчёт" (Ерип) Банковские/финансовые услуги Банки, НКФО МТБанк Пополнение дебетовой карты номер договора: 32900846
(Проверка: Ольга Александровна)

Карта МТБанка в EUR:
5351 0412 3604 6155
до 04/25
VOLHA FISIUK

Благотворительные счета:
открыты в отделении 100/1021 ОАО «АСБ Беларусбанк»
на маму Фисюк Ольгу Александровну
БИК: AKBBBY2X

️(BYN) BY97 AKBB 3134 0000 0452 8102 0171
️(EUR) BY37 AKBB 3134 0000 0453 2102 0171
️(RUB) BY47 AKBB 3134 3000 0072 9007 0000
️(USD) BY52 AKBB 3134 0000 0453 1102 0171

Транзитный счет:
BY42 AKBB 3819 3821 0002 9000 0000

Карта ПОЛЬСКОГО БАНКА:
4251 2513 4418 4053
до 11/27
VOLHA FISIUK

Номер счета карты польского банка:
55 1020 1068 0000 1902 0399 2229
Истории
Истории
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.