Годовалая гродненка Виктория Красногир нуждается в прохождении комплексной реабилитации, чтобы самостоятельно сесть и сделать свои первые шаги
Виктория появилась на свет 4 августа 2022 года. Родилась девочка маленькой - массой 2330 грамм. После осмотра врачами у неё были выявлены множественные врождённые пороки развития.

- Я ходила, спрашивала, и все врачи говорили ждать генетика, - рассказывает мама Виктории. - Вот настал тот день, когда ко мне пришла генетик и сказала, что ребёнок мой не совсем обычный - есть внешние изменения, которые не совсем совпадают со здоровыми детками. Предложили сдать кариотип, и я согласилась. Пока мы лежали в больнице, нам окончательно поставили диагноз "Врождённый порок сердца, гипоплазия тимуса, микроцефалия".

С этим "букетом" заболеваний мама с дочкой поехали домой после трехнедельного прибывания в детской больнице.

- 6 октября - именно тот день, когда я услышала в трубке телефона заключение врача: "У вас синдром Лежена, по-другому - синдром кошачьего крика". В тот момент у меня земля из под ног ушла, куча мыслей в голове: "Как, почему, не может быть, а как такое произошло..."

Было много вопросов и ни одного ответа.

- Мне сказали, что наша девочка будет отличаться от обычных детей, у неё будет отставание во всём, и синдром - это не заболевание, его нельзя вылечить, но можно поддерживать реабилитациями, именно они будут давать ребёнку толчки к развитию, физическому, умственному, психомоторному. Нам постоянно нужно заниматься, к большому сожалению, в Беларуси мы не можем получить весь спектр медицинских услуг, поэтому начали искать места, где нам смогут помочь, дать эту базу, дать толчок к развитию нашей Виктории.

ДИАГНОЗ: Q93.4. Хромосомный дисбаланс, Синдром Лежена. БЭН 3.

ЦЕЛЬ СБОРА: реабилитация в Школе АФК Добежиных и 6 курсов реабилитаций с приезжими специалистами в Беларуси.
СУММА СБОРА: 361 810 рос.руб.
СРОК СБОРА: март 2024

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ:

Пополнить баланс МТС:
+375 (33) 916-77-47
Услуга МТС "поделись балансом"
*363*375339167747*сумма#вызов

PAYSEND
Карта Беларусбанк:
4255 1901 3192 4667 до 11/25
Имя пользователя: KATSIARYNA KRASNAHIR

Карта Беларусбанк МИР:
9112 3801 6294 7339 до 11/27
Имя пользователя: KATSIARYNA KRASNAHIR

У карт общий счёт
Путь пополнения карты через систему ЕРИП (!!БЕЗ КОМИССИИ)—»Банковские, финансовые услуги —» Банки, НКФО —»БЕЛАРУСБАНК—»ПОПОЛНЕНИЕ СЧЁТА—» №СЧЁТА BY09AKBB30140000414944010000—» СУММА

Карта Сбербанк в российских рублях:
4496 5501 4872 4708 до 10/28

Карта МТБанк Кактус:
5548 3200 1409 1763 до 10/25
Оформлена на Красногир Екатерину Николаевну

Путь пополнения карты через систему ЕРИП (!!БЕЗ КОМИССИИ)—»Банковские, финансовые услуги —» Банки, НКФО —»МТбанк—»ПОПОЛНЕНИЕ ДЕБЕТОВОЙ КАРТЫ—» № ДОГОВОРА—» 33101067—»СУММА

Благотворительные счета в ОАО "АСБ Беларусбанк":
УНП 100325912
БИК AKBBBY2X
Счета открыты в отделении 400/4172 - г.Гродно, ул. Новооктябрьская, 5 на имя Красногир Екатерины Николаевны
Транзитный счёт BY94AKBB38193821000320000000

- в белорусских рублях - BY35AKBB31340000015160070000
- в долларах США - BY39AKBB31341000008010070000
- в евро - BY55AKBB31342000007060070000
- в российских рублях - BY35AKBB31343000006910070000

Назначение платежа: Красногир Екатерина Николаевна на лечение и реабилитацию в РБ и за границей Красногир Виктории Игоревны
Истории
Истории
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.