Женщине, пострадавшей во время родов, очень нужна помощь в покупке кресла-коляски
Глафира Винарская из Минска, 22 декабря ей исполнится 38 лет. Женщина могла бы жить полной жизнью и воспитывать своих детей, но вместо этого она уже 17 лет прикована к коляске. И сейчас ей очень нужна новая - но для семьи это неподъемные затраты.
"Моя дочь 18 сентября 2009 года в 6-й ГКБ города Минска родила двух детей. Во время родов она перенесла аноксическую кому и клиническую смерть. Ей была оказана реанимационная помощь, позже её перевели для дальнейшего лечения в ГКБ 5. Через четыре месяца дочери дали 1 группу инвалидности и выписали домой. Семнадцатый год как моя дочь прикована к кровати из за врачебной ошибки, большое радостное событие как рождение детей превратилось в огромное горе для всей нашей семьи", - пишет мама Глафиры.
Диагноз: последствия органического поражения центральной нервной системы вследствие гестоза тяжёлой степени, со спастической тетраплегией, апалическим синдромом. Функционирующая трахеостома. Остеомиелит большого вертела левой бедренной кости.
После года домашнего ухода Людмила с дочерью поступили на реабилитацию в медицинский центр Элеос при Доме милосердия Прихода в честь Всех Святых Минской епархии БПЦ. С июня 2011 года и по 8 ноября 2025 года они жили в центре.
"За время пребывания там мы многого достигли — улучшилась работа нервной системы, её взгляд стал более осмысленным, моментами она фиксирует взгляд и с интересом рассматривает комнату, кушает с ложки, стоит в специальном тренажёре, может подолгу находиться в коляске сидя. Глаша стала произносить разные звуки, иногда они складывались в слово 'мама'. Я так радовалась этим маленьким успехам", — вспоминает Людмила.
Но случилась пандемия. Глафира дважды переболела ковидом в тяжёлой форме. После этого она замолчала — целый год не произносила ни одного звука. Со временем начала оживать, что-то бормотать, но появились новые осложнения — на фоне остеопороза развился остеомиелит левого вертела бедренной кости. Ухаживать за дочерью становится всё сложнее.
"Из медицинского центра пришлось уйти — платить стало нечем. В месяц уходила тысяча долларов за проживание в одноместной палате плюс физкультура, а с Нового года цены планируют поднять до 100 долларов в сутки. Это нереальные деньги для нашей семьи. Находиться дома с таким тяжелобольным ребёнком очень непросто — мы заперты в четырёх стенах", — объясняет женщина.
Медицинская кровать у семьи есть — смогли купить ранее. Коляска тоже есть, но ей уже 12 лет.
"Начала протираться обивка на сиденье и подлокотниках. Когда протирается обшивка сиденья, оно сразу же напитывается содержимым памперса. Один раз уже меняли подставки для ног, но коляска в целом пришла в негодность. Нашли московскую фирму по продаже реабилитационной техники. Коляска Invasare Rea Azalea производства Германии с множеством функций стоит 15 000 белорусских рублей. Кроме коляски Глафире требуются дорогостоящие китайские препараты, благодаря им дочь всё ещё держится", — рассказывает Людмила.
Семнадцать лет семья борется за жизнь Глафиры. Любая помощь будет для них бесценной.
Сумма сбора: 15 000 беларусских рублей
Цель сбора: покупка инвалидного кресла-коляски и лекарств
Подробнее о Глафире Винарской на сайте >>>>>
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ
Пополнить баланс МТС:
+375 33 649 17 39
Банковские карты:
Карта Беларусбанка (MasterCard):
5536 0800 1602 4972
срок действия до 01/28
LIUDMILA BARYSENAK
Карта Приорбанка (VISA):
4916 9896 7392 8528
срок действия до 06/26
BARYSENАK LIUDMILA
Благотворительные счета в ОАО "АСБ Беларусбанк":
открыты в ЦБУ №524, г. Минск, ул. Физкультурная, 31 УНП 100325912; МФО AKBBBY2X
в бел. рублях: BY06 AKBB 3134 0000 2070 5002 0016
в долларах США: BY38 AKBB 3134 0000 2067 7002 0016
в евро: BY57 AKBB 3134 0000 2072 1002 0016
в рос. рублях: BY22 AKBB 3134 0000 2069 1002 0016
транзитный счёт BY28 AKBB 3819 3821 0001 7000 0000
Назначение платежа: для зачисления на благотворительный счет на имя Борисёнок Людмилы Васильевны (для лечения и реабилитации Винарской Глафиры Михайловны)
Контакты:
Людмила Борисёнок — мама Глафиры
Телефон А1: +375 29 649 17 39
Телефон МТС: +375 33 649 17 39
"Моя дочь 18 сентября 2009 года в 6-й ГКБ города Минска родила двух детей. Во время родов она перенесла аноксическую кому и клиническую смерть. Ей была оказана реанимационная помощь, позже её перевели для дальнейшего лечения в ГКБ 5. Через четыре месяца дочери дали 1 группу инвалидности и выписали домой. Семнадцатый год как моя дочь прикована к кровати из за врачебной ошибки, большое радостное событие как рождение детей превратилось в огромное горе для всей нашей семьи", - пишет мама Глафиры.
Диагноз: последствия органического поражения центральной нервной системы вследствие гестоза тяжёлой степени, со спастической тетраплегией, апалическим синдромом. Функционирующая трахеостома. Остеомиелит большого вертела левой бедренной кости.
После года домашнего ухода Людмила с дочерью поступили на реабилитацию в медицинский центр Элеос при Доме милосердия Прихода в честь Всех Святых Минской епархии БПЦ. С июня 2011 года и по 8 ноября 2025 года они жили в центре.
"За время пребывания там мы многого достигли — улучшилась работа нервной системы, её взгляд стал более осмысленным, моментами она фиксирует взгляд и с интересом рассматривает комнату, кушает с ложки, стоит в специальном тренажёре, может подолгу находиться в коляске сидя. Глаша стала произносить разные звуки, иногда они складывались в слово 'мама'. Я так радовалась этим маленьким успехам", — вспоминает Людмила.
Но случилась пандемия. Глафира дважды переболела ковидом в тяжёлой форме. После этого она замолчала — целый год не произносила ни одного звука. Со временем начала оживать, что-то бормотать, но появились новые осложнения — на фоне остеопороза развился остеомиелит левого вертела бедренной кости. Ухаживать за дочерью становится всё сложнее.
"Из медицинского центра пришлось уйти — платить стало нечем. В месяц уходила тысяча долларов за проживание в одноместной палате плюс физкультура, а с Нового года цены планируют поднять до 100 долларов в сутки. Это нереальные деньги для нашей семьи. Находиться дома с таким тяжелобольным ребёнком очень непросто — мы заперты в четырёх стенах", — объясняет женщина.
Медицинская кровать у семьи есть — смогли купить ранее. Коляска тоже есть, но ей уже 12 лет.
"Начала протираться обивка на сиденье и подлокотниках. Когда протирается обшивка сиденья, оно сразу же напитывается содержимым памперса. Один раз уже меняли подставки для ног, но коляска в целом пришла в негодность. Нашли московскую фирму по продаже реабилитационной техники. Коляска Invasare Rea Azalea производства Германии с множеством функций стоит 15 000 белорусских рублей. Кроме коляски Глафире требуются дорогостоящие китайские препараты, благодаря им дочь всё ещё держится", — рассказывает Людмила.
Семнадцать лет семья борется за жизнь Глафиры. Любая помощь будет для них бесценной.
Сумма сбора: 15 000 беларусских рублей
Цель сбора: покупка инвалидного кресла-коляски и лекарств
Подробнее о Глафире Винарской на сайте >>>>>
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ
Пополнить баланс МТС:
+375 33 649 17 39
Банковские карты:
Карта Беларусбанка (MasterCard):
5536 0800 1602 4972
срок действия до 01/28
LIUDMILA BARYSENAK
Карта Приорбанка (VISA):
4916 9896 7392 8528
срок действия до 06/26
BARYSENАK LIUDMILA
Благотворительные счета в ОАО "АСБ Беларусбанк":
открыты в ЦБУ №524, г. Минск, ул. Физкультурная, 31 УНП 100325912; МФО AKBBBY2X
в бел. рублях: BY06 AKBB 3134 0000 2070 5002 0016
в долларах США: BY38 AKBB 3134 0000 2067 7002 0016
в евро: BY57 AKBB 3134 0000 2072 1002 0016
в рос. рублях: BY22 AKBB 3134 0000 2069 1002 0016
транзитный счёт BY28 AKBB 3819 3821 0001 7000 0000
Назначение платежа: для зачисления на благотворительный счет на имя Борисёнок Людмилы Васильевны (для лечения и реабилитации Винарской Глафиры Михайловны)
Контакты:
Людмила Борисёнок — мама Глафиры
Телефон А1: +375 29 649 17 39
Телефон МТС: +375 33 649 17 39
Истории
Истории
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.