Артёму Скороходу нужна ваша помощь!
В жизни каждого человека присутствуют радостные минуты, когда семья находится в дружественных взаимоотношениях, материальное положение удовлетворят нас, а наше здоровье и здоровье наших близких не беспокоят различные недуги. Но случаются и горестные трагедии. Разлады в семье, отсутствие финансов и, самое страшное - неизлечимая болезнь нас и нашего любимого окружения.

Именно такова история Артема. С детства он болеет наследственным нейромышечным заболеванием Шарко-Мари-Тута (ШМТ). При этой болезни мышцы голени слабеют и усыхают - атрофируются. Болезнь поражает нервы, контролирующие движение мышц и несущие чувствительную информацию к головному мозгу. Первое проявление болезни чаще всего происходит в подростковом возрасте.

Для поддержания функциональности Артему необходимы дорогостоящие лекарства и медицинские обследования. К сожалению, у мамы Артема нет таких денежных средств на постоянное обеспечение своего сына. Все неравнодушные люди могут сделать доброе дело и помочь Артему и его маме пережить эти трудные времена.

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ:

Пополнение баланса МТС:
+37529 7038694

Карта BELARUSBANK:
6711 7600 1810 3057
03/25
IRYNA SKARAKHOD

Карта BELARUSBANK MIR:
9112 3801 7323 7019
07/27
ARTSIOM SKARAKHOD

Карта Belinvestbank MIR:
9112 3930 1133 0805
09/27
IRYNA SKARAKHOD

Контакты:
irochkaskorohod2017@gmail.com
Ирина Скороход, мама
Истории
Истории
Семён Новиков нуждается в проведении дорогостоящей операции для того, чтобы научиться самостоятельно ходить
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
«7 лет не можем справиться с эпилепсией». Маленькому гродненцу нужны дорогостоящие обследования и коляска
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
Мама Сережи Лущина собирает средства на велотренажер для реабилитации сына
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
Вите Маклакову снова нужна помощь!
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Родителям пятилетней Касьяны Хотьковой нужна помощь в сборе средств на важный курс реабилитации дочери
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.