Семье нужно срочно собрать недостающие средства на курс реабилитации, чтобы мальчик не потерял шанс на выздоровление
Семену Новикову из Витебска очень нужна помощь в сборе средств на следующий курс реабилитации в центре "Развитие без барьеров" в Санкт-Петербурге, у специалистов которого он бывал уже не раз. Семену благодаря вашей помощи удалось попасть на курс в августе, однако для закрепления результатов надо проходить несколько курсов в течение года. В центре большая очередь на курс и с каждым разом всё тяжелее записаться! Ему очень нужна ваша поддержка.
Курс реабилитации должен был начаться в октябре, благодаря вашей помощи была собрана немалая часть, но всю нужную сумму семье еще не удалось собрать. Поэтому начало курса сдвинули на ноябрь, крайний срок сбора сейчас - 1 ноября, недостающая сумма - 234 000 российских рублей (около 9850 белорусских). Помощь семье сейчас необходима.
«Благодаря вашей доброте и поддержке Сёмушка многому научился. Мы очень стараемся и боремся с болезнью. Это тяжёлый и долгий труд! Спасибо огромное за внимание и милосердие!» - пишет мама подростка.
У Семёна детский церебральный паралич. Когда-то врачи не давали ему шансов на полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству семьи мальчик даже научился ходить. Сейчас для Семёна важно пройти курс реабилитации, который поможет развивать навыки самообслуживания и адаптации.
«Те, кто давно с нами, понимают, что такое ДЦП, знает, как часто приходится проходить курсы лечения с этим диагнозом», — говорит мама Семёна.
Детский церебральный паралич — это уже образ жизни, а не просто болезнь. Делать пропуски в лечении категорически нельзя. У Семёна родовая травма, но интеллект сохранный — он всё понимает и уверенно движется к цели. Реабилитологи считают его перспективным ребёнком и говорят в один голос: «Семён может научиться ходить, владеть своим телом». И результат налицо! Каждый курс лечения стоит немалых денег, поэтому семья вынуждена просить о помощи неравнодушных людей.
«Борьба за здоровье началась сразу после тяжёлых родов, в результате которых мальчик родился без признаков жизни, — рассказывает мама Семёна. — Подключенный к аппаратам, он начал дышать, но с этого момента каждый день стал испытанием для него и нашей семьи. Из-за высокой температуры кесарево делать было нельзя. А после прививки от гепатита B у него начались судороги и потеря веса. Курс фенобарбитала в высоких дозах, три месяца в детской больнице стали адом».
Ребёнок выжил, но остался инвалидом. У Семёна было сильное кровоизлияние в глазное дно с двух сторон, позже он получил диагноз ДЦП и множество других сопутствующих диагнозов. Так жизнь Семёна оказалась полностью связана с непрерывным лечением, без которого ему никак нельзя.
«Мы приложили все усилия, чтобы лежачий ребёнок начал двигаться и развиваться. Всё, что умеет сейчас Семён, — результат огромного труда и терпения. Сыночек научился сидеть, ползать, стоять, ходить за руку с поддержкой, разговаривать, а также может пройти немного сам. Катаемся на велосипеде, ходим в школу. Было сделано три операции в России, одна — в Северной Осетии. После множества реабилитаций в Беларуси и за рубежом мы избавились от контрактур коленных, тазобедренных и голеностопных суставов».
Сёме снова нужна помощь в прохождении важного лечения. Сейчас начался крайне сложный подростковый период. Спастика нарастает, мышцы не справляются с ростом тела. В любой момент без качественного лечения могут вновь начаться проблемы с тазобедренными суставами, деформации и контрактуры.
«Мы не можем позволить болезни забрать то, к чему шли долгие годы. Как показала практика, самый эффективный метод лечения — это комплексная реабилитация, разные методы и подходы. Со специалистами центра "Развитие без барьеров" в Санкт-Петербурге Семён занимается с 6 лет. То, что у нас сейчас есть, — непосредственно благодаря им. За годы пройденных реабилитаций мы добились хороших результатов. Но мы не хотим останавливаться на достигнутом. Цель лечения на данном этапе – навыки самообслуживания и адаптация во взрослую жизнь с учётом нашего диагноза».
Диагноз Семёна: ДЦП, спастико-гиперкинетическая форма. Врождённая гиперплазия коры надпочечников, сольтеряющая форма. Эквино-вальгусная установка стоп Гиперметропия высокой степени с астигматизмом обоих глаз. Субклинический гипотиреоз. Псевдобульбарная дизартрия, 1-2 уровень.
Сумма к сбору: 424 800 российских рублей (это более 17,6 тыс. белорусских). На 21 октября не хватает около 190 000 росс. рублей.
Срок сбора: 01.11.2025
Группа помощи + подтверждающие документы >>>
Благотворительные счета открыты в центре банковских услуг 200 ОАО "АСБ Беларусбанк" — г.Витебск, ул.Ленина, 10Б; УНП 100325912; МФО AKBBBY2X:
— белорусские рубли — транзитный счёт BY27AKBB38193821000300000000 на благотворительный счёт BY41AKBB31340000011522020193 в отделении 200/2032, бессрочный
— доллары США — транзитный счёт BY27AKBB38193821000300000000 на благотворительный счёт BY34AKBB31340000011462020193 в отделении 200/2032, бессрочный
— евро — транзитный счёт BY27AKBB38193821000300000000 на благотворительный счёт BY93AKBB31340000011552020193 в отделении 200/2032, бессрочный
— российские рубли — транзитный счёт BY27AKBB38193821000300000000 на благотворительный счёт BY04AKBB31340000011482020193 в отделении 200/2032, бессрочный
Назначение платежа: Для зачисления на благотворительный счет Новиковой Натальи Александровны на лечение сына Новикова Семёна Дмитриевича
Пополнение баланса МТС:
+375 33 3828448
Карта Беларусбанка:
5536 0800 1401 3415
срок действия 05/27
Карта МТБанка:
5351 0412 5197 0057
срок действия 11/27
Карта Сбербанка МИР:
2202 2063 2432 3778
Наталья Новикова
Карта T BANK MИР:
2200 7020 2756 0312
Наталья Новикова
WebMoney:
USD – Z111973410918 (доллары США)
EUR – E248905974117 (евро)
Адрес для почтовых переводов:
г. Витебск, ул. Максима Горького, д.144
Новиковой Наталье Александровне
Контакты:
+375 29 2193386 – Наталья Новикова (мама)
Курс реабилитации должен был начаться в октябре, благодаря вашей помощи была собрана немалая часть, но всю нужную сумму семье еще не удалось собрать. Поэтому начало курса сдвинули на ноябрь, крайний срок сбора сейчас - 1 ноября, недостающая сумма - 234 000 российских рублей (около 9850 белорусских). Помощь семье сейчас необходима.
«Благодаря вашей доброте и поддержке Сёмушка многому научился. Мы очень стараемся и боремся с болезнью. Это тяжёлый и долгий труд! Спасибо огромное за внимание и милосердие!» - пишет мама подростка.
У Семёна детский церебральный паралич. Когда-то врачи не давали ему шансов на полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству семьи мальчик даже научился ходить. Сейчас для Семёна важно пройти курс реабилитации, который поможет развивать навыки самообслуживания и адаптации.
«Те, кто давно с нами, понимают, что такое ДЦП, знает, как часто приходится проходить курсы лечения с этим диагнозом», — говорит мама Семёна.
Детский церебральный паралич — это уже образ жизни, а не просто болезнь. Делать пропуски в лечении категорически нельзя. У Семёна родовая травма, но интеллект сохранный — он всё понимает и уверенно движется к цели. Реабилитологи считают его перспективным ребёнком и говорят в один голос: «Семён может научиться ходить, владеть своим телом». И результат налицо! Каждый курс лечения стоит немалых денег, поэтому семья вынуждена просить о помощи неравнодушных людей.
«Борьба за здоровье началась сразу после тяжёлых родов, в результате которых мальчик родился без признаков жизни, — рассказывает мама Семёна. — Подключенный к аппаратам, он начал дышать, но с этого момента каждый день стал испытанием для него и нашей семьи. Из-за высокой температуры кесарево делать было нельзя. А после прививки от гепатита B у него начались судороги и потеря веса. Курс фенобарбитала в высоких дозах, три месяца в детской больнице стали адом».
Ребёнок выжил, но остался инвалидом. У Семёна было сильное кровоизлияние в глазное дно с двух сторон, позже он получил диагноз ДЦП и множество других сопутствующих диагнозов. Так жизнь Семёна оказалась полностью связана с непрерывным лечением, без которого ему никак нельзя.
«Мы приложили все усилия, чтобы лежачий ребёнок начал двигаться и развиваться. Всё, что умеет сейчас Семён, — результат огромного труда и терпения. Сыночек научился сидеть, ползать, стоять, ходить за руку с поддержкой, разговаривать, а также может пройти немного сам. Катаемся на велосипеде, ходим в школу. Было сделано три операции в России, одна — в Северной Осетии. После множества реабилитаций в Беларуси и за рубежом мы избавились от контрактур коленных, тазобедренных и голеностопных суставов».
Сёме снова нужна помощь в прохождении важного лечения. Сейчас начался крайне сложный подростковый период. Спастика нарастает, мышцы не справляются с ростом тела. В любой момент без качественного лечения могут вновь начаться проблемы с тазобедренными суставами, деформации и контрактуры.
«Мы не можем позволить болезни забрать то, к чему шли долгие годы. Как показала практика, самый эффективный метод лечения — это комплексная реабилитация, разные методы и подходы. Со специалистами центра "Развитие без барьеров" в Санкт-Петербурге Семён занимается с 6 лет. То, что у нас сейчас есть, — непосредственно благодаря им. За годы пройденных реабилитаций мы добились хороших результатов. Но мы не хотим останавливаться на достигнутом. Цель лечения на данном этапе – навыки самообслуживания и адаптация во взрослую жизнь с учётом нашего диагноза».
Диагноз Семёна: ДЦП, спастико-гиперкинетическая форма. Врождённая гиперплазия коры надпочечников, сольтеряющая форма. Эквино-вальгусная установка стоп Гиперметропия высокой степени с астигматизмом обоих глаз. Субклинический гипотиреоз. Псевдобульбарная дизартрия, 1-2 уровень.
Сумма к сбору: 424 800 российских рублей (это более 17,6 тыс. белорусских). На 21 октября не хватает около 190 000 росс. рублей.
Срок сбора: 01.11.2025
Группа помощи + подтверждающие документы >>>
Благотворительные счета открыты в центре банковских услуг 200 ОАО "АСБ Беларусбанк" — г.Витебск, ул.Ленина, 10Б; УНП 100325912; МФО AKBBBY2X:
— белорусские рубли — транзитный счёт BY27AKBB38193821000300000000 на благотворительный счёт BY41AKBB31340000011522020193 в отделении 200/2032, бессрочный
— доллары США — транзитный счёт BY27AKBB38193821000300000000 на благотворительный счёт BY34AKBB31340000011462020193 в отделении 200/2032, бессрочный
— евро — транзитный счёт BY27AKBB38193821000300000000 на благотворительный счёт BY93AKBB31340000011552020193 в отделении 200/2032, бессрочный
— российские рубли — транзитный счёт BY27AKBB38193821000300000000 на благотворительный счёт BY04AKBB31340000011482020193 в отделении 200/2032, бессрочный
Назначение платежа: Для зачисления на благотворительный счет Новиковой Натальи Александровны на лечение сына Новикова Семёна Дмитриевича
Пополнение баланса МТС:
+375 33 3828448
Карта Беларусбанка:
5536 0800 1401 3415
срок действия 05/27
Карта МТБанка:
5351 0412 5197 0057
срок действия 11/27
Карта Сбербанка МИР:
2202 2063 2432 3778
Наталья Новикова
Карта T BANK MИР:
2200 7020 2756 0312
Наталья Новикова
WebMoney:
USD – Z111973410918 (доллары США)
EUR – E248905974117 (евро)
Адрес для почтовых переводов:
г. Витебск, ул. Максима Горького, д.144
Новиковой Наталье Александровне
Контакты:
+375 29 2193386 – Наталья Новикова (мама)
Истории
Истории
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.