Состояние Дениса Гаврилова резко ухудшилось, необходимы средства на реабилитацию
Состояние Дениса Гаврилова из Витебска резко ухудшилось. На повторной консультации 23 апреля 2026 года в РНПЦ «Травматологии и ортопедии» в Минске подтвердилось: мальчику необходима операция — укорочение левой ноги достигло 3 см. Следом предстоит интенсивный курс реабилитации. На сегодняшний день семья собрала лишь 40 000 российских рублей, но курс реабилитации стоит 351 600 росс. рублей - около 13,5 тыс. беларусских.
— Всё шло хорошо, беременность протекала нормально, но на пятом месяце УЗИ показало косолапость левой ножки, — рассказывает мама Дениса, Ольга Гаврилова, его историю. — Врачи говорили, что это не страшно: после рождения наложат лонгету, и через месяц всё будет в порядке.
Дениска родился с ножкой, завёрнутой вовнутрь. Первые два года жизни провёл в гипсах — ходить учился тоже в гипсе. За эти годы мальчику провели три операции: в пять месяцев, в январе 2014 года и в октябре 2016 года. Каждая давала частичный результат, но кардинально проблему не решала.
Обследование в РНПЦ «Мать и дитя» подтвердило диагноз: врождённая левосторонняя сухожильно-мышечная косолапость тяжёлой степени, невропатия левого малоберцового нерва, гипотрофия левой голени, укорочение левой стопы.
Семь лет Денис держался без операции — во многом благодаря регулярным реабилитациям в «Развитие без барьеров» (Санкт-Петербург), «Ветразь» и санатории «Беларусь» в Друскининкае. Но интенсивный рост взял своё: стопа отвисает всё сильнее, ножка тоньше правой в два раза, укорочение достигло 3 см.
Последний год выдался особенно тяжёлым. В ноябре 2025 года Денис сломал правую руку на тренировке — месяц в гипсе, занятия с ногой встали. Затем сломал и левую ногу: новый гипс ещё больше ухудшил состояние больной конечности. За несколько месяцев восстановились, но время и силы были потрачены. Вдобавок из-за резкого роста стремительно упало зрение: три года ОК-линзы хорошо сдерживали близорукость, однако в июне 2026 года потребуется внеплановая замена.
Несмотря на всё это, Денис — жизнерадостный и целеустремлённый мальчик. Учится в седьмом классе гимназии №3 г. Витебска, играет на баяне, занимается английским языком и математикой. Баскетбол — важная часть его жизни: тренировки дважды в неделю плюс ежедневные занятия дома. Отдельно — дважды в неделю занимается с реабилитологом.
— Лечение в реабилитационных центрах очень дорогое, и такой суммы у нашей семьи нет, — пишет Ольга. — Ведь он совсем не виноват, что болен. А самое важное — есть надежда. Обратиться нам больше некуда.
Курс реабилитации после операции в центре «Развитие без барьеров» в Санкт-Петербурге запланирован на июль–август 2026 года. Помочь Денису может каждый — любая сумма важна.
Цель сбора: оплата курса реабилитации
Сумма сбора: около 13,5 тыс. рублей (351 600 тыс. росс. рублей)
Срок сбора: 1 июля
Реквизиты для помощи:
Благотворительные счета открыты в центре банковских услуг 200/2024 - г.Витебск, ул.Ленина, 10Б; УНП 100325912; МФО AKBBBY2X:
белорусские рубли: BY17AKBB31340000206492020140;
доллары США: BY84AKBB31340000206512020140;
евро: BY27AKBB38193821000300000000;
российские рубли: BY69AKBB31340000206522020140.
Транзитный счёт BY27AKBB38193821000300000000
Назначение платежа: Для зачисления на благотворительный счет Гавриловой Ольги Александровны на лечение и реабилитацию сына Гаврилова Дениса Дмитриевича
Дополнительная информация о получателе средств: +375(29)7167914
Пополнение баланса МТС: +375 29 893-32-67
Номер оформлен на маму Гаврилову Ольгу Александровну.
Карта Беларусбанка: 9112 3801 7307 4909, срок действия 03/29
Карта Белинвестбанка: 5578 8433 8875 0188, срок действия 09/26
Карта МТБанка: 4649 9012 2687 5878, срок действия 01/29
Все карты оформлены на маму Гаврилову Ольгу Александровну.
Адрес для почтовых переводов:
210038, г. Витебск, ул. Смоленская, 7-1-62
Гавриловой Ольге Александровне.
— Всё шло хорошо, беременность протекала нормально, но на пятом месяце УЗИ показало косолапость левой ножки, — рассказывает мама Дениса, Ольга Гаврилова, его историю. — Врачи говорили, что это не страшно: после рождения наложат лонгету, и через месяц всё будет в порядке.
Дениска родился с ножкой, завёрнутой вовнутрь. Первые два года жизни провёл в гипсах — ходить учился тоже в гипсе. За эти годы мальчику провели три операции: в пять месяцев, в январе 2014 года и в октябре 2016 года. Каждая давала частичный результат, но кардинально проблему не решала.
Обследование в РНПЦ «Мать и дитя» подтвердило диагноз: врождённая левосторонняя сухожильно-мышечная косолапость тяжёлой степени, невропатия левого малоберцового нерва, гипотрофия левой голени, укорочение левой стопы.
Семь лет Денис держался без операции — во многом благодаря регулярным реабилитациям в «Развитие без барьеров» (Санкт-Петербург), «Ветразь» и санатории «Беларусь» в Друскининкае. Но интенсивный рост взял своё: стопа отвисает всё сильнее, ножка тоньше правой в два раза, укорочение достигло 3 см.
Последний год выдался особенно тяжёлым. В ноябре 2025 года Денис сломал правую руку на тренировке — месяц в гипсе, занятия с ногой встали. Затем сломал и левую ногу: новый гипс ещё больше ухудшил состояние больной конечности. За несколько месяцев восстановились, но время и силы были потрачены. Вдобавок из-за резкого роста стремительно упало зрение: три года ОК-линзы хорошо сдерживали близорукость, однако в июне 2026 года потребуется внеплановая замена.
Несмотря на всё это, Денис — жизнерадостный и целеустремлённый мальчик. Учится в седьмом классе гимназии №3 г. Витебска, играет на баяне, занимается английским языком и математикой. Баскетбол — важная часть его жизни: тренировки дважды в неделю плюс ежедневные занятия дома. Отдельно — дважды в неделю занимается с реабилитологом.
— Лечение в реабилитационных центрах очень дорогое, и такой суммы у нашей семьи нет, — пишет Ольга. — Ведь он совсем не виноват, что болен. А самое важное — есть надежда. Обратиться нам больше некуда.
Курс реабилитации после операции в центре «Развитие без барьеров» в Санкт-Петербурге запланирован на июль–август 2026 года. Помочь Денису может каждый — любая сумма важна.
Цель сбора: оплата курса реабилитации
Сумма сбора: около 13,5 тыс. рублей (351 600 тыс. росс. рублей)
Срок сбора: 1 июля
Реквизиты для помощи:
Благотворительные счета открыты в центре банковских услуг 200/2024 - г.Витебск, ул.Ленина, 10Б; УНП 100325912; МФО AKBBBY2X:
белорусские рубли: BY17AKBB31340000206492020140;
доллары США: BY84AKBB31340000206512020140;
евро: BY27AKBB38193821000300000000;
российские рубли: BY69AKBB31340000206522020140.
Транзитный счёт BY27AKBB38193821000300000000
Назначение платежа: Для зачисления на благотворительный счет Гавриловой Ольги Александровны на лечение и реабилитацию сына Гаврилова Дениса Дмитриевича
Дополнительная информация о получателе средств: +375(29)7167914
Пополнение баланса МТС: +375 29 893-32-67
Номер оформлен на маму Гаврилову Ольгу Александровну.
Карта Беларусбанка: 9112 3801 7307 4909, срок действия 03/29
Карта Белинвестбанка: 5578 8433 8875 0188, срок действия 09/26
Карта МТБанка: 4649 9012 2687 5878, срок действия 01/29
Все карты оформлены на маму Гаврилову Ольгу Александровну.
Адрес для почтовых переводов:
210038, г. Витебск, ул. Смоленская, 7-1-62
Гавриловой Ольге Александровне.
Истории
Истории
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.