Открыт сбор средств на обследование и лечение в испанской клинике 8-летней Ани Яскевич
- Аня родилась без дыхания, её сразу же поместили на аппарат искусственной вентиляции легких, - рассказывает мама девочки. - Каждый день врачи боролись за жизнь ребёнка и каждый день в течение месяца ей ставили страшные диагнозы.

Мама с Аней видели мир через окна больницы на протяжении трёх месяцев.

- Более восьми лет - это восстановление в клинике, реанимации, реабилитации у разных специалистов в Беларуси и за её пределами. Дочка терпела адскую боль, судороги мучили сутками, а она борется!

В июне 2017 года, благодаря сотням неравнодушных людей, были собраны средства для лечения в клинике Испании, где подобрали препараты, которые смогли купировать судорги. Девочка начала развиваться, произошло снижение судоржной готовности, теперь Анечка может спокойно спать всю ночь, её больше не мучают приступы.

- За этих восемь лет нами пройдено немало реабилитаций: ЛФК, массаж, войта и бобат терапия, логомассаж, занития с инструкторами по остеопатии. У нас есть огромный шанс победить болезнь, но для этого требуется постоянно проходить необходимые реабилитации в Беларуси, а также в испанской клинике Текнон, чтобы контролировать состояние мозга и корректировать дозы принимаемых лекарств.

Диагноз: симптоматическая эпилепсия с наличием частых ежедневных тонических приступов.
Сбор средств на лечение и контрольное обследование в клинике Текнон (Испания)
Срок: до 30 ноября 2023 года
Сумма сбора: 14582 евро
(счёт клиники+дополнительные расходы: покупка авиабилетов, лекарств, снятие жилья)

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ:


Пополнение баланса МТС:
+375295440834

Благотворительные счета в Беларусбанке:

УНП 100325912
МФО АКВВBY2X
Адрес: 211400, г. Полоцк, ул. Ф. Скорины, 4

1. Белоруские рубли
ТРАНЗИТНЫЙ СЧЁТ BY27AKBB 38193821000300000000
№ BY31 AKBB 3134 0000 0853 4232 0216 BYN
9004-P/благотворительный счет BYN
(0216/0216) Яскевич Марина Леонидовна

2. Российские рубли
ТРАНЗИТНЫЙ СЧЁТ BY27AKBB 38193821000300000000
№ BY83 AKBB 3134 0000 0853 7232 0216 RUB
9001-P/благотворительный счет RUB
(0216/0216) Яскевич Марина Леонидовна

3. Доллары США
ТРАНЗИТНЫЙ СЧЁТ BY27AKBB 38193821000300000000
№ BY16 AKBB 3134 0000 0853 5232 0216 USD
9000-P/благотворительный счет USD
(0216/0216) Яскевич Марина Леонидовна

4. Евро
ТРАНЗИТНЫЙ СЧЁТ BY27AKBB 38193821000300000000
№ BY98 AKBB 3134 0000 0853 6232 0216 EUR
9005-P/благотворительный счет EUR
(0216/0216) Яскевич Марина Леонидовна

Адрес для почтовых переводов:

211404
Витебская обл., г. Полоцк
9-й переулок Космонавтов, д. 40
Яскевич Марине Леонидовна
Истории
Истории
Семён Новиков нуждается в проведении дорогостоящей операции для того, чтобы научиться самостоятельно ходить
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
«7 лет не можем справиться с эпилепсией». Маленькому гродненцу нужны дорогостоящие обследования и коляска
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
Мама Сережи Лущина собирает средства на велотренажер для реабилитации сына
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
Вите Маклакову снова нужна помощь!
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Родителям пятилетней Касьяны Хотьковой нужна помощь в сборе средств на важный курс реабилитации дочери
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.