Сбор средств для Вити Маклакова идет медленно, поэтому его семье по-прежнему необходимо ваше участие
Сбор на специализированный небулайзер AERONEB Pro, специализированное энтеральное питание и расходные материалы для аппарата ИВЛ. Сумма к сбору: 3100 долларов.
Витя родился 26 июня 2012 года. В 9 месяцев ему официально был установлен диагноз спинальная мышечная атрофия 1 типа. Хотя и до этого были все признаки заболевания: Витя не держал никогда голову, не шевелил ножками, со временем появилась отдышка и стало тяжело глотать.
- В апреле мы оказались в реанимации, где ему поставили трахеостому, - рассказывают родители Вити. - Начались поиски средств на оборудование. Благодаря неравнодушным людям и читателям тутбая были приобретены аппарат ИВЛ с комплектующими, портативный аспиратор, подростковая кровать, коляска, пульсоксиметр.
Благодаря этой огромной помощи Витя живет с мамой, папой и старшим братом дома. В последнее время большую часть времени мальчик проводит на даче, гуляет на улице, купается… почти как обычные детки.
- Последние 2-3 года лето проходит с аномальной жарой. Увлажнитель, который предназначен для увлажнения дыхательной смеси, поступающей Вите в трахею, не справляется со своей задачей. От сухого воздуха очень часто происходят обструкции. Это чревато пневмонией и, как результат, больницей, чего очень бы не хотелось. Мы справлялись как могли. Очень давно, лет 6 назад, был приобретен специально предназначенный для ИВЛ ингалятор, б/у. Он то на протяжении всех лет нас и спасал. Будь то лето, для круглосуточного увлажнения и снятия обструкции, будь то осень-зима, когда приходят учителя, специалисты различные, а с ними и различные инфекционные заболевания. Но случилось непоправимое - из-за грозы наш ингалятор заискрил и перестал работать. Как сказал мастер, ремонту не подлежит. Впереди холодная, непредсказуемая погода, а следовательно и состояние Вити.
К сожалению, в семье работает один папа, средств на приобретение всего необходимого для Вити нет.
- Фонды не помогают. Хоспис исключил нас. Одна надежда на вас и всех неравнодушных людей, которые неоднократно приходили нам на помощь и благодаря которым живет Витя!
Реквизиты для помощи:
Банк-получатель: ОАО "Беларусбанк", филиал №795/180
УНП 100325912
БИК АКВВВY2X
Назначение платежа: Благотворительная помощь для приобретения специализированного Небулайзера AERONEBPro, специализированного энтерального питания и расходных материалов для аппарата ИВЛ для Маклакова Виктора Вадимовича на имя Маклакова Вадима Викторовича.
Белорусские рубли:
на благотворительный счет №BY88 AKBB 3134 0000 1123 7512 0180 BYN в отделении №795/180
Российские рубли:
на благотворительный счет №BY66 AKBB 3134 0000 1123 2512 0180 RUB в отделении 795/180
Евро:
на благотворительный счет №BY80 AKBB 3134 0000 1124 4512 0180 EUR в отделение №795/180
Доллары:
на благотворительный счет №BY59 AKBB 3134 0000 1122 6512 0180 USD в отделении №795/180
Карта Беларусбанк:
9112 3801 7362 5585 срок действия 04/29
Пополнение баланса МТС:
+375298769792
Поделиться балансом: *363*375298769792*сумма#
Контакты:
+375298769792 - Маклакова Наталья Вячеславовна, мама Вити
+375291950272 - Маклаков Вадим Викторович, папа Вити
Витя родился 26 июня 2012 года. В 9 месяцев ему официально был установлен диагноз спинальная мышечная атрофия 1 типа. Хотя и до этого были все признаки заболевания: Витя не держал никогда голову, не шевелил ножками, со временем появилась отдышка и стало тяжело глотать.
- В апреле мы оказались в реанимации, где ему поставили трахеостому, - рассказывают родители Вити. - Начались поиски средств на оборудование. Благодаря неравнодушным людям и читателям тутбая были приобретены аппарат ИВЛ с комплектующими, портативный аспиратор, подростковая кровать, коляска, пульсоксиметр.
Благодаря этой огромной помощи Витя живет с мамой, папой и старшим братом дома. В последнее время большую часть времени мальчик проводит на даче, гуляет на улице, купается… почти как обычные детки.
- Последние 2-3 года лето проходит с аномальной жарой. Увлажнитель, который предназначен для увлажнения дыхательной смеси, поступающей Вите в трахею, не справляется со своей задачей. От сухого воздуха очень часто происходят обструкции. Это чревато пневмонией и, как результат, больницей, чего очень бы не хотелось. Мы справлялись как могли. Очень давно, лет 6 назад, был приобретен специально предназначенный для ИВЛ ингалятор, б/у. Он то на протяжении всех лет нас и спасал. Будь то лето, для круглосуточного увлажнения и снятия обструкции, будь то осень-зима, когда приходят учителя, специалисты различные, а с ними и различные инфекционные заболевания. Но случилось непоправимое - из-за грозы наш ингалятор заискрил и перестал работать. Как сказал мастер, ремонту не подлежит. Впереди холодная, непредсказуемая погода, а следовательно и состояние Вити.
К сожалению, в семье работает один папа, средств на приобретение всего необходимого для Вити нет.
- Фонды не помогают. Хоспис исключил нас. Одна надежда на вас и всех неравнодушных людей, которые неоднократно приходили нам на помощь и благодаря которым живет Витя!
Реквизиты для помощи:
Банк-получатель: ОАО "Беларусбанк", филиал №795/180
УНП 100325912
БИК АКВВВY2X
Назначение платежа: Благотворительная помощь для приобретения специализированного Небулайзера AERONEBPro, специализированного энтерального питания и расходных материалов для аппарата ИВЛ для Маклакова Виктора Вадимовича на имя Маклакова Вадима Викторовича.
Белорусские рубли:
на благотворительный счет №BY88 AKBB 3134 0000 1123 7512 0180 BYN в отделении №795/180
Российские рубли:
на благотворительный счет №BY66 AKBB 3134 0000 1123 2512 0180 RUB в отделении 795/180
Евро:
на благотворительный счет №BY80 AKBB 3134 0000 1124 4512 0180 EUR в отделение №795/180
Доллары:
на благотворительный счет №BY59 AKBB 3134 0000 1122 6512 0180 USD в отделении №795/180
Карта Беларусбанк:
9112 3801 7362 5585 срок действия 04/29
Пополнение баланса МТС:
+375298769792
Поделиться балансом: *363*375298769792*сумма#
Контакты:
+375298769792 - Маклакова Наталья Вячеславовна, мама Вити
+375291950272 - Маклаков Вадим Викторович, папа Вити
Истории
Истории
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.