Средства на лечение 5-летней Златы Яроцкой собраны!
Дорогие друзья, вместе нам удалось собрать огромную сумму средств на лечение Златы. Впереди девочку ждёт высокодозная химиотерапия, трансплантация стволовых клеток и иммунотерапия. С вашими участием и поддержкой препарат для иммунотерапии будет закуплен в срок.
- Дорогие, родные, любимые, самые добрые волшебники на свете! С огромной радостью и со слезами на глазах сегодня мы говорим заветные слова — наш СБОР ЗАКРЫТ! Вы подарили нашей доченьке шанс на здоровое будущее, шанс на ЖИЗНЬ! Мы благодарим всех участников нашего сбора. Столько добрых сердец объединились ради спасения нашей доченьки! Ваша помощь и поддержка бесценна. Дорогие наши волшебники, пусть ваша доброта вернётся вам здоровьем и счастьем! Низкий вам поклон. Мы очень любим вас и обнимаем всем сердцем! – пишет мама Златы.
Спасибо каждому из вас за помощь Злате и её семье!
- Дорогие, родные, любимые, самые добрые волшебники на свете! С огромной радостью и со слезами на глазах сегодня мы говорим заветные слова — наш СБОР ЗАКРЫТ! Вы подарили нашей доченьке шанс на здоровое будущее, шанс на ЖИЗНЬ! Мы благодарим всех участников нашего сбора. Столько добрых сердец объединились ради спасения нашей доченьки! Ваша помощь и поддержка бесценна. Дорогие наши волшебники, пусть ваша доброта вернётся вам здоровьем и счастьем! Низкий вам поклон. Мы очень любим вас и обнимаем всем сердцем! – пишет мама Златы.
Спасибо каждому из вас за помощь Злате и её семье!
Истории
Истории
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.