Родители 5-летней Златы Яроцкой борются за жизнь дочери, но им очень нужна ваша помощь в приобретении дорогостоящего противоопухолевого препарата
- Прошу помощи для моей дочери Яроцкой Златы Руслановны. Маленькая Златочка в опасности! У неё рак: нейробластома 4 стадии высокого риска, - обращается ко всем неравнодушным мама девочки.

Злата - активная, веселая, с широко открытыми на мир глазами девочка. По возрасту подвижная и любознательная, непоседливая «почемучка». Только взрослая и сильная не по годам.

- Малышка 2019 года рождения, из простой белорусской семьи, каких много в нашей стране. Мы души не чаем в своей «золотой» девочке. Это наше «долгожданное счастье, маленькая принцесса, девочка-девочка»! Но, к сожалению, наша безграничная любовь наполнена столь же безграничной тревогой за Злату - с марта текущего года малышка борется с нейробластомой 4 стадии высокого риска.

КТ, КТА, МРТ, УЗИ, биопсия опухоли, пункция костного мозга, высокодозная химия по программе NB-HR-2018, операция по удалению опухоли, сцинтиграфия - все это уже было в жизни маленькой Златы и принесло положительные результаты в тяжелой борьбе с болезнью. Но из-за высокого риска рецидива нужен препарат Динутуксимаб, который не зарегистрирован в нашей стране.

- К сожалению, стоимость необходимого лечения просто космическая — 190 000 евро! Принять болезнь своего ребёнка невозможно. Но у нас нет выбора, кроме как бороться. Наша Злата терпеливо проходит лечение и верит, что скоро поправится. Мы не можем ее подвести, предать, обмануть, опустить руки! Поэтому мы кричим на весь мир о том, что нам нужна помощь. И у нас очень мало времени. Помогите нашей доченьке! Подарите шанс на жизнь.

РЕКВИЗИТЫ ПОМОЩИ:

Пополнить баланс номера МТС:
+375 (29) 861-18-37

Услуга "поделиться балансом" доступна только для абонентов МТС
*363*375298611837*сумма перевода# и вызов

Карта Беларусбанк МИР:
9112 3801 7341 5730 до 04/29
Имя пользователя: IRYNA YAROTSKAYA

Путь пополнения карты через систему ЕРИП (!!БЕЗ КОМИССИИ)—»Банковские, финансовые
услуги —» Банки, НКФО —»БЕЛАРУСБАНК—»ПОПОЛНЕНИЕ СЧЁТА—»
NoСЧЁТА
BY64AKBB30140020335860070000—»СУММА

Карта Сбербанк:
9112 3880 3586 9267 09/29
Имя пользователя: IRYNA YAROTSKAYA
Перевод на карту возможен из РФ через приложение Сбербанк онлайн по номеру телефона
+375 (29) 562–14-41

Карта Сбербанк России:
2202 2036 6712 4343
(на доверенное лицо Алексей З.)

Карта Белинвестбанк:
9112 3930 2076 2709 до 07/29
Имя пользователя: IRYNA YAROTSKAYA

Карта Белагропробанк:
9112 3843 6034 5536 10/30
Имя пользователя:
IRYNA YAROTSKAYA

Благотворительные счета в ОАО "АСБ Беларусбанк":
операционная служба ЦБУ 615
г.Слуцк, ул.Ленина, д.211, корп.А;
УНП 100325912; БИК AKBBBY2X:

транзитный счёт
BY88AKBB38193821000130000000

благотворительный счёт в бел. рублях:
BY09AKBB31340000023390070000

Счет открыт на папу Яроцкий Руслан Николаевич на лечение дочери
Путь пополнения благотворительного счёта через систему ЕРИП (!!БЕЗ КОМИССИИ)—
»Банковские, финансовые услуги —» Банки, НКФО —»БЕЛАРУСБАНК—»ПОПОЛНЕНИЕ
СЧЁТА—»
NoСЧЁТА
BY09AKBB31340000023390070000
—»СУММА

благотворительные счета в иностр. валюте:
- доллары США - BY71AKBB31341000012580070000
- евро - BY11AKBB31342000010840070000
- рос. рубли - BY67AKBB31343000011480070000

Назначение платежа: Для зачисления на благотворительный счет Яроцкой Ирины Александровны для лечения дочери

Благотворительный счет в Белинвестбанке:
Открыт в г. Слуцк, ул Ленина, 130
УНП 807000028. БИК BLBBBY2X
Счет в бел.рублях
BY88 BLBB 3134 1200 0000 0891 1483
Яроцкая Ирина Александровна

️Телефон для связи МТС:
+375 (29) 562-14-41 Ирина, мама Златы
Истории
Истории
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.