Продолжается сбор средств на важный курс реабилитации Николь Фисюк
Николь родилась на 32 неделе беременности и 21 день сама не дышала, врачи боролись за ее жизнь. В два месяца врачами произошло кровоизлияние в мозг. Последствием недоношенности стал диагноз ДЦП (4 степень инвалидности) и другие сопутствующие диагнозы.
- Реабилитация в Беларуси началась с 5-ти месяцев, дома мы начали заниматься сразу после выписки из отделения недоношенных, - рассказывает Ольга, мама Николь. - В 10 месяцев после некорректно подобранной реабилитации случился приступ судорог, которые купировали в больнице 3 недели. После выписки была запрещена реабилитация в белорусских центрах на год. Мы знали, что за этот период под действием противосудорожных препаратов дочь потеряет все приобретенные навыки и может откатиться назад.
Терять драгоценное время было бы против своего ребенка, поэтому семья Николь собрала все накопленные средства и направила их на ее реабилитацию за границей.
- Благодаря методикам, которые существуют в мире, мы смогли реабилитировать дочь, пробив притупляющее действие противосудорожного препарата депакина, и получить новые навыки: переворот со спины на живот, ползание по-пластунски.
Год назад ортопед обнаружил у Николь подвывих бедра, который может привести к вывиху. Вывих бедра лечится только хирургически.
- Лучше та операция, которой не было. Для избежания операции на тазобедренных суставах врачи-ортопеды настоятельно рекомендовали колоть ботокс в приводящие мышцы бёдер. Он расслабит мышцы и не даст спастике сводить бедро. Период действия ботокса 4-6 месяцев, за это время необходима интенсивная реабилитация с упором на тазобедренные суставы, которая позволит накачать нужные мышцы и научить Николь новым навыкам (ползание на четвереньках, сидение).
Т.к. Николь 4 года, есть шанс исправить этот подвывих, но чем позже, тем шансов меньше. Время играет против ребенка.
- В конце января сделаны уколы ботокса в спастичные мышцы бедер. После мы сразу начинаем курсы реабилитаций, которые могут дать самые лучшие и быстрые результаты.
Стоимость реабилитации на первые 7 месяцев составляет 36988 евро. Эта сумма поможет маленькой девочке избежать операции на тазобедренных суставах, избежать боль, которую доставляет подвывих, и научиться самостоятельно передвигаться.
- К сожалению, сбор ещё не закрыт. Мы сделали многое: обращались к блогерам, проводили ярмарки благотворительные, размещали листовки в общественном транспорте, нас показывали на телевидении. Уже куплены билеты, вылет 31 мая. Но осталось ещё собрать 20000 евро. Для нашей семьи эта сумма непосильна. Николь очень хочет ходить, но без ВАШЕЙ помощи нам не справиться!
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ:
Пополнить баланс номера МТС:
+375 29 718 80 58
Карта Беларусбанка МИР:
9112 3801 6221 3864
срок действия до 07/27
FISIUK VOLHA
Карта МТБанка в белорусских рублях:
5351 0410 1341 6084
срок действия до 04/27
VOLHA FISIUK
Пополнить Карту БЕЗ КОМИССИИ можно по номеру договора:
Платежи и переводы Система "Расчёт" (Ерип) Банковские/финансовые услуги Банки, НКФО МТБанк Пополнение дебетовой карты номер договора: 32900846
(Проверка должно высветится: Ольга Александровна)
МТБанк в EUR:
5351 0412 3604 6155 срок действия до 04/25
VOLHA FISIUK
Карта ПОЛЬСКОГО БАНКА:
4251 2513 4418 4053
срок действия до 11/27
VOLHA FISIUK
Номер счета карты польского банка:
55 1020 1068 0000 1902 0399 2229
Благотворительный счет в белорусских рублях в ОАО «АСБ Беларусбанк»:
открыт на маму Фисюк Ольгу Александровну
Отделение № 100/1021 ф-л 100
БИК: AKBBBY2X; УНП 100325912
Номер счета: BY97 AKBB 3134 0000 0452 8102 0171
Транзитный счет: BY07AKBB 3819 3821 0487 8100 0000
- Реабилитация в Беларуси началась с 5-ти месяцев, дома мы начали заниматься сразу после выписки из отделения недоношенных, - рассказывает Ольга, мама Николь. - В 10 месяцев после некорректно подобранной реабилитации случился приступ судорог, которые купировали в больнице 3 недели. После выписки была запрещена реабилитация в белорусских центрах на год. Мы знали, что за этот период под действием противосудорожных препаратов дочь потеряет все приобретенные навыки и может откатиться назад.
Терять драгоценное время было бы против своего ребенка, поэтому семья Николь собрала все накопленные средства и направила их на ее реабилитацию за границей.
- Благодаря методикам, которые существуют в мире, мы смогли реабилитировать дочь, пробив притупляющее действие противосудорожного препарата депакина, и получить новые навыки: переворот со спины на живот, ползание по-пластунски.
Год назад ортопед обнаружил у Николь подвывих бедра, который может привести к вывиху. Вывих бедра лечится только хирургически.
- Лучше та операция, которой не было. Для избежания операции на тазобедренных суставах врачи-ортопеды настоятельно рекомендовали колоть ботокс в приводящие мышцы бёдер. Он расслабит мышцы и не даст спастике сводить бедро. Период действия ботокса 4-6 месяцев, за это время необходима интенсивная реабилитация с упором на тазобедренные суставы, которая позволит накачать нужные мышцы и научить Николь новым навыкам (ползание на четвереньках, сидение).
Т.к. Николь 4 года, есть шанс исправить этот подвывих, но чем позже, тем шансов меньше. Время играет против ребенка.
- В конце января сделаны уколы ботокса в спастичные мышцы бедер. После мы сразу начинаем курсы реабилитаций, которые могут дать самые лучшие и быстрые результаты.
Стоимость реабилитации на первые 7 месяцев составляет 36988 евро. Эта сумма поможет маленькой девочке избежать операции на тазобедренных суставах, избежать боль, которую доставляет подвывих, и научиться самостоятельно передвигаться.
- К сожалению, сбор ещё не закрыт. Мы сделали многое: обращались к блогерам, проводили ярмарки благотворительные, размещали листовки в общественном транспорте, нас показывали на телевидении. Уже куплены билеты, вылет 31 мая. Но осталось ещё собрать 20000 евро. Для нашей семьи эта сумма непосильна. Николь очень хочет ходить, но без ВАШЕЙ помощи нам не справиться!
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ:
Пополнить баланс номера МТС:
+375 29 718 80 58
Карта Беларусбанка МИР:
9112 3801 6221 3864
срок действия до 07/27
FISIUK VOLHA
Карта МТБанка в белорусских рублях:
5351 0410 1341 6084
срок действия до 04/27
VOLHA FISIUK
Пополнить Карту БЕЗ КОМИССИИ можно по номеру договора:
Платежи и переводы Система "Расчёт" (Ерип) Банковские/финансовые услуги Банки, НКФО МТБанк Пополнение дебетовой карты номер договора: 32900846
(Проверка должно высветится: Ольга Александровна)
МТБанк в EUR:
5351 0412 3604 6155 срок действия до 04/25
VOLHA FISIUK
Карта ПОЛЬСКОГО БАНКА:
4251 2513 4418 4053
срок действия до 11/27
VOLHA FISIUK
Номер счета карты польского банка:
55 1020 1068 0000 1902 0399 2229
Благотворительный счет в белорусских рублях в ОАО «АСБ Беларусбанк»:
открыт на маму Фисюк Ольгу Александровну
Отделение № 100/1021 ф-л 100
БИК: AKBBBY2X; УНП 100325912
Номер счета: BY97 AKBB 3134 0000 0452 8102 0171
Транзитный счет: BY07AKBB 3819 3821 0487 8100 0000
Подписываясь на регулярные ежемесячные пожертвования, вы помогаете нуждающимся детям на постоянной основе! Абсолютно каждый владелец банковской карты любого банка может помогать детям очень ПРОСТО, БЫСТРО и, главное, РЕГУЛЯРНО. Это позволит Фонду «Шанс» планировать и оказывать необходимую помощь на лечение детей без объявления сбора, а значит – без промедления и задержек!
Справочная информация:
Лекарственный препарат «Ценегермин» (Oxervate) – рекомбинаторный человеческий фактор роста нервов.
«Ценегермин» был разработан компанией Dompé Farmaceutici SpA (Милан, Италия) и одобрен к применению в Европейском союзе (2017) и США (2018). В Беларуси он пока не зарегистрирован. Безопасность и эффективность глазных капель с ценегермином были изучены в ходе клинических исследований: 72% пациентов достигли полного заживления роговицы после 1 курса лечения, у 96% из них не было рецидива. В США лечение «Ценегермином» прошло более 5000 человек. В России препарат недавно прошел процедуру регистрации, за 2022 год лечение получили 14 человек.
Справочная информация:
Лекарственный препарат «Ценегермин» (Oxervate) – рекомбинаторный человеческий фактор роста нервов.
«Ценегермин» был разработан компанией Dompé Farmaceutici SpA (Милан, Италия) и одобрен к применению в Европейском союзе (2017) и США (2018). В Беларуси он пока не зарегистрирован. Безопасность и эффективность глазных капель с ценегермином были изучены в ходе клинических исследований: 72% пациентов достигли полного заживления роговицы после 1 курса лечения, у 96% из них не было рецидива. В США лечение «Ценегермином» прошло более 5000 человек. В России препарат недавно прошел процедуру регистрации, за 2022 год лечение получили 14 человек.
Истории
Истории
Семён Новиков нуждается в проведении дорогостоящей операции для того, чтобы научиться самостоятельно ходить
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
«7 лет не можем справиться с эпилепсией». Маленькому гродненцу нужны дорогостоящие обследования и коляска
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
Мама Сережи Лущина собирает средства на велотренажер для реабилитации сына
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
Вите Маклакову снова нужна помощь!
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Родителям пятилетней Касьяны Хотьковой нужна помощь в сборе средств на важный курс реабилитации дочери
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.