Открыт срочный сбор средств на спасительный укол для Софии Оседач!
- Мы обращаемся к вам с огромной просьбой - помочь нашему ребёнку, - с надеждой на поддержку неравнодушных людей пишут родители Софии. - Нашей дочери на обследовании в государственном учреждении "Республиканский научно-практический центр "Мать и Дитя" вынесли «страшный» диагноз: СПИНАЛЬНАЯ МЫШЕЧНАЯ АТРОФИЯ 2 типа. Диагноз прозвучал как приговор!
Софии всего 1 год и 11 месяцев. С каждым днем болезнь забирает силы у девочки. Нарастает слабость во всех мышцах тела. Без лечения дети не доживают и до 10 лет.
- Клиника в Дубае предоставила счет-фактуру на препарат Золгенсма, стоимость которого составляет 1.819.500 долларов США и имеет критерии введения до двух лет или 21 кг, вводится 1 раз в жизни. Мы просим вас помочь спасти жизнь Софии! В этом году были закрыты сборы Антихевичу Роману (СМА 1 типа), Ковбе Владу (СМА 1 типа), Пукало Богдану (СМА 1 типа), Кравцовой Виктории (СМА 2 типа), Волчеку Яну (СМА 3 тип). Пожалуйста, помогите и нам получить спасительный укол ZOLGENSMA, без него дочка погибнет. Будем вам безмерно благодарны за любое содействие и помощь нашему ребенку.
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ:
Благотворительные счета открыты в ОАО "АСБ БЕЛАРУСБАНК":
Операционная служба ЦБУ 706 г. - г.Быхов, ул. Пушкина, д.43
БИК AKBBBY2X УНП 100325912
Транзитный счет BY57 AKBB 3819 3821 0002 8000 0000
- Белорусский рубль - BY82 AKBB 3134 0000 0187 5007 0000
- Российский рубль - BY97 AKBB 3134 3000 0085 5007 0000
- Доллар США - BY85 AKBB 3134 1000 0097 9007 0000
- Евро BY88 AKBB 3134 2000 0085 9007 0000
Назначение платежа: Для зачисления на благотворительный счет Оседач Виктории Дмитриевны на приобретение медицинского оборудования, лечение и реабилитации дочери Оседач Софии Михайловны
Код назначения платежа: 44201 Безвозмездная (спонсорская) помощь.
Пополнение баланса МТС:
Тел: +375 33 335 70 16
Карта СБЕРБАНК МИР (РФ):
2202 2063 1311 1036 06/28
Номер телефона +7 951 697 03 15
Контакты:
тел.+375 (25) 969 08 00 - мама Оседач Виктория
тел +375 (29) 230 82 93 - папа Оседач Михаил
Софии всего 1 год и 11 месяцев. С каждым днем болезнь забирает силы у девочки. Нарастает слабость во всех мышцах тела. Без лечения дети не доживают и до 10 лет.
- Клиника в Дубае предоставила счет-фактуру на препарат Золгенсма, стоимость которого составляет 1.819.500 долларов США и имеет критерии введения до двух лет или 21 кг, вводится 1 раз в жизни. Мы просим вас помочь спасти жизнь Софии! В этом году были закрыты сборы Антихевичу Роману (СМА 1 типа), Ковбе Владу (СМА 1 типа), Пукало Богдану (СМА 1 типа), Кравцовой Виктории (СМА 2 типа), Волчеку Яну (СМА 3 тип). Пожалуйста, помогите и нам получить спасительный укол ZOLGENSMA, без него дочка погибнет. Будем вам безмерно благодарны за любое содействие и помощь нашему ребенку.
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ:
Благотворительные счета открыты в ОАО "АСБ БЕЛАРУСБАНК":
Операционная служба ЦБУ 706 г. - г.Быхов, ул. Пушкина, д.43
БИК AKBBBY2X УНП 100325912
Транзитный счет BY57 AKBB 3819 3821 0002 8000 0000
- Белорусский рубль - BY82 AKBB 3134 0000 0187 5007 0000
- Российский рубль - BY97 AKBB 3134 3000 0085 5007 0000
- Доллар США - BY85 AKBB 3134 1000 0097 9007 0000
- Евро BY88 AKBB 3134 2000 0085 9007 0000
Назначение платежа: Для зачисления на благотворительный счет Оседач Виктории Дмитриевны на приобретение медицинского оборудования, лечение и реабилитации дочери Оседач Софии Михайловны
Код назначения платежа: 44201 Безвозмездная (спонсорская) помощь.
Пополнение баланса МТС:
Тел: +375 33 335 70 16
Карта СБЕРБАНК МИР (РФ):
2202 2063 1311 1036 06/28
Номер телефона +7 951 697 03 15
Контакты:
тел.+375 (25) 969 08 00 - мама Оседач Виктория
тел +375 (29) 230 82 93 - папа Оседач Михаил
Истории
Истории
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.