Мама Валерии Колодич благодарит всех за помощь и надеется с вашей поддержкой успеть собрать средства на реабилитацию дочери!
- Только благодаря вам мы собрали чуть больше половины на сентябрьскую реабилитацию, - пишет мама Валерии - Пусть ваша доброта вернётся вам во сто крат. Дай вам Бог здоровья! Очень переживаю, что не успеем собрать необходимую сумму. Без вас нам не справиться.
Валерия родилась 15 ноября 2018 года. Выписали девочку из родильного дома на третьи сутки абсолютно здоровым ребенком. А в месяц мама стала замечать, что что-то не так.
- Педиатр успокаивал, что все хорошо. Невролога в поликлинике не было, - рассказывает историю Леры мама. - Я забила тревогу и сходила в платный центр. Там мне рекомендовали лечь на обследование.
В 3 детской больнице на КТ у Валерии обнаружили органические поражения в мозге. В полтора года девочке установили инвалидность, нарушение опорно-двигательного аппарата.
- С трёхмесячного возраста мы постоянно реабилитировали ребенка в государственных центрах и дома у частных специалистов. А в марте и июле этого года свозили Валерию за свой счет в российский центр «Адели». Там наш ребенок заметно окреп.
Лера научилась держать баланс тела в пространстве, ведь до этого у неё отмечались резко выраженные статодинамические нарушения. Стала более длительное время находиться у опоры и самостоятельно ходить с опорой большие расстояния. Улучшился вынос бедра вперед-вверх. В положении сидя начала лучше держать спину и меньше сутулиться.
- Врачи говорят, что девочка перспективная и интеллектуально развитая. У нее есть все шансы ходить самостоятельно. Для закрепления результатов, получения новых двигательных навыков нам рекомендовали проходить комплексные реабилитации в ЛОЦ «Адели-Пенза» 3-4 раза в год.
Лерочке необходимы интенсивные курсы реабилитации, пока она маленькая. Если усиленно не заниматься, мышцы могут снова стать слабее, как это было ранее после тяжелых простуд и длительного перерыва между реабилитациями.
- Очень неловко и стыдно, но без вас нам не справиться! А нам так нужны хотя бы две полноценные реабилитации в год. Нам нужно успеть собрать средства на сентябрьский курс, а также съездить в Москву на обследование глазок по поводу нистагма, которое у нас запланировано в июне, и на которое необходимо 120000 российских рублей.
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ:
Благотворительные счета в ОАО "АСБ Беларусбанк":
Отделение 527/453
УНП 100325912, AKBBBY2X
бел. рубли - транзитный счёт BY28 AKBB 3819 3821 0001 7000 0000 на благотворительный счёт BY05 AKBB 3134 0000 0045 1007 0000
Карта Беларусбанк:
4246 4100 3370 9202 до 12/27
Пополнение баланса номера МТС:
+375 29 8503998
Почтовый перевод:
220077, г.Минск, ул.Корзюки, д.28, кв. 82
Контакты:
+375291771823
Валерия родилась 15 ноября 2018 года. Выписали девочку из родильного дома на третьи сутки абсолютно здоровым ребенком. А в месяц мама стала замечать, что что-то не так.
- Педиатр успокаивал, что все хорошо. Невролога в поликлинике не было, - рассказывает историю Леры мама. - Я забила тревогу и сходила в платный центр. Там мне рекомендовали лечь на обследование.
В 3 детской больнице на КТ у Валерии обнаружили органические поражения в мозге. В полтора года девочке установили инвалидность, нарушение опорно-двигательного аппарата.
- С трёхмесячного возраста мы постоянно реабилитировали ребенка в государственных центрах и дома у частных специалистов. А в марте и июле этого года свозили Валерию за свой счет в российский центр «Адели». Там наш ребенок заметно окреп.
Лера научилась держать баланс тела в пространстве, ведь до этого у неё отмечались резко выраженные статодинамические нарушения. Стала более длительное время находиться у опоры и самостоятельно ходить с опорой большие расстояния. Улучшился вынос бедра вперед-вверх. В положении сидя начала лучше держать спину и меньше сутулиться.
- Врачи говорят, что девочка перспективная и интеллектуально развитая. У нее есть все шансы ходить самостоятельно. Для закрепления результатов, получения новых двигательных навыков нам рекомендовали проходить комплексные реабилитации в ЛОЦ «Адели-Пенза» 3-4 раза в год.
Лерочке необходимы интенсивные курсы реабилитации, пока она маленькая. Если усиленно не заниматься, мышцы могут снова стать слабее, как это было ранее после тяжелых простуд и длительного перерыва между реабилитациями.
- Очень неловко и стыдно, но без вас нам не справиться! А нам так нужны хотя бы две полноценные реабилитации в год. Нам нужно успеть собрать средства на сентябрьский курс, а также съездить в Москву на обследование глазок по поводу нистагма, которое у нас запланировано в июне, и на которое необходимо 120000 российских рублей.
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ:
Благотворительные счета в ОАО "АСБ Беларусбанк":
Отделение 527/453
УНП 100325912, AKBBBY2X
бел. рубли - транзитный счёт BY28 AKBB 3819 3821 0001 7000 0000 на благотворительный счёт BY05 AKBB 3134 0000 0045 1007 0000
Карта Беларусбанк:
4246 4100 3370 9202 до 12/27
Пополнение баланса номера МТС:
+375 29 8503998
Почтовый перевод:
220077, г.Минск, ул.Корзюки, д.28, кв. 82
Контакты:
+375291771823
Истории
Истории
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.