10-летнему Алексею Семешко жизненно необходим дорогостоящий откашливатель
- Я обращаюсь к вам, наши благотворители и люди с добрым сердцем, за помощью для моего единственного сыночка Лёшика, - пишет мама Алексея. - У меня просто нет выхода!
Лёша родился в срок с массой 3720 г. Ребёнка выдавили, и он не дышал самостоятельно. Пять дней находился на аппарате ИВЛ. 20 дней в реанимации и почти 2 месяца в больнице. С рождения у Лёши судороги, которые не давали покоя. Он сутками плакал на протяжении года, ни один препарат не помогал.
В годик, благодаря неравнодушным и отзывчивым людям, Алексей получил хорошее обследование и лечение в Барселоне, в клинике Текнон. Был на реабилитации в Чехии, его возили к мануальному терапевту в Москву.
- Пять лет подряд мы подбирали лекарства для Лёши, перепробовали около 25 препаратов, были обследованы на нейростимулятор. Но нам удалось подобрать препарат, на котором у Лёши нет сильных приступов, как раньше, которые были с болью и плачем. Приобретали его в Барселоне постоянно. Только благодаря добрым сердцам мы прошли долгий путь для того, чтобы Лёшеньке стало лучше. Лёшу я ращу одна, папа от нас ушёл, не помогает и не общается с нами, родителей нет в живых 13 лет, в помощь нам только одна сестра.
Семья Алексея столкнулась с проблемой: в конце 2023 года препарат, который приобретался в Барселоне, закончился.
- На резкую его отмену и ввод лекарства ламиктал три месяца Лёша был опять в приступах, три месяца наращивали дозировку. Препарат не подошёл. В декабре мне посчастливилось вновь достать нужное лекарство, и Лёша стал опять в стабильное состояние. Судороги есть каждый день, и ночью тоже, но они купируются сами, иногда только использую диазепам. После перенесённых в этом году двух болезней Лёша очень ослаб.
Алексей стал уставать есть сам, кушал мало, попёрхивался, жидкость пил с загустителем через шприц. Мокроты стало собираться много, сам Лёша очень плохо её откашливает, так как ослаблены мышцы. Иногда снижается насыщение крови кислородом.
- В апреле 2024 г. мы поехали в паллиатив, мною было принято решение кормить Лёшу через зонд, для этого мне нужно было научиться его ставить. Всему научили, и мы приехали домой. Уже сейчас могу сказать, что Лёше стало намного легче. Он не тратит энергию на еду. Также в паллиативе подключали аппарат-откашливатель, чтобы помочь вывести скопившуюся мокроту. Откашливатель стимулирует подъем мокроты вверх, и только потом происходит санация отсасывателем.
В Беларуси такие аппараты не предоставляются на постоянной основе, семьи преобретают их самостоятельно.
- Лёше просто необходим такой аппарат, особенно в то время, когда болеет. Помогите, пожалуйста, закрыть сбор. Мы благодарны каждому доброму сердечку за помощь Алексею!
Диагноз: Фокальная эпилепсия правой височной доли. Органическое поражение ЦНС. Вторичная микроцефалия. Спастический тетрапарез. Тяжелое отставание в психомоторном развитии с момента начала эпилепсии. Нервно-мышечный сколиоз, правосторонняя грудопоясничная деформация 3-4 степени. Белково-энергетическая недостаточность тяжелой степени.
Сумма сбора на откашливатель с поясом: 745 000 российских рублей.
Срок: 01.08.2024 года
Собрано на 5 июня 2024 г. 276 000 российских рублей.
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ:
Благотворительные счета в ОАО «АСБ Беларусбанк»:
филиал №200 - г.Витебск, ул. Ленина, 10Б
УНП 300229956; МФО AKBBBY21200
Благотвориельные счета:
В бел. рублях: № BY55AKBB31340000071372020108
В долларах: № BY48AKBB31340000071312020108
В евро: № BY10AKBB31340000071402020108
В рос. рублях: № BY03AKBB31340000071342020108
Транзитный счёт № BY10AKBB38193821000182000000
Назначение платежа: для зачисления на благотворительные счета Семешко Светланы Геннадьевны для лечения и реабилитации сына Семешко Алексея Александровича, 22.11.2013 г.р.
Пополнить баланс МТС
+375 29 533 97 36
Услуга поделись балансом :
*363*375295339736*сумма_перевода# и вызов
Карта ОАО "АСБ Беларусбанка":
5536 0800 2207 4334 до 10/27
Карта Сбербанка (для России и Беларуси):
9112 3880 1249 0376 до 02/29
Оформлена на маму SVIATLANA SIAMESHKA
Почтовые переводы:
210038, г.Витебск, пр-т Победы, д.12, кв. 24
Семешко Светлане Геннадьевне (мама)
Телефон мамы:
Светлана +375 33 697 24 63
Лёша родился в срок с массой 3720 г. Ребёнка выдавили, и он не дышал самостоятельно. Пять дней находился на аппарате ИВЛ. 20 дней в реанимации и почти 2 месяца в больнице. С рождения у Лёши судороги, которые не давали покоя. Он сутками плакал на протяжении года, ни один препарат не помогал.
В годик, благодаря неравнодушным и отзывчивым людям, Алексей получил хорошее обследование и лечение в Барселоне, в клинике Текнон. Был на реабилитации в Чехии, его возили к мануальному терапевту в Москву.
- Пять лет подряд мы подбирали лекарства для Лёши, перепробовали около 25 препаратов, были обследованы на нейростимулятор. Но нам удалось подобрать препарат, на котором у Лёши нет сильных приступов, как раньше, которые были с болью и плачем. Приобретали его в Барселоне постоянно. Только благодаря добрым сердцам мы прошли долгий путь для того, чтобы Лёшеньке стало лучше. Лёшу я ращу одна, папа от нас ушёл, не помогает и не общается с нами, родителей нет в живых 13 лет, в помощь нам только одна сестра.
Семья Алексея столкнулась с проблемой: в конце 2023 года препарат, который приобретался в Барселоне, закончился.
- На резкую его отмену и ввод лекарства ламиктал три месяца Лёша был опять в приступах, три месяца наращивали дозировку. Препарат не подошёл. В декабре мне посчастливилось вновь достать нужное лекарство, и Лёша стал опять в стабильное состояние. Судороги есть каждый день, и ночью тоже, но они купируются сами, иногда только использую диазепам. После перенесённых в этом году двух болезней Лёша очень ослаб.
Алексей стал уставать есть сам, кушал мало, попёрхивался, жидкость пил с загустителем через шприц. Мокроты стало собираться много, сам Лёша очень плохо её откашливает, так как ослаблены мышцы. Иногда снижается насыщение крови кислородом.
- В апреле 2024 г. мы поехали в паллиатив, мною было принято решение кормить Лёшу через зонд, для этого мне нужно было научиться его ставить. Всему научили, и мы приехали домой. Уже сейчас могу сказать, что Лёше стало намного легче. Он не тратит энергию на еду. Также в паллиативе подключали аппарат-откашливатель, чтобы помочь вывести скопившуюся мокроту. Откашливатель стимулирует подъем мокроты вверх, и только потом происходит санация отсасывателем.
В Беларуси такие аппараты не предоставляются на постоянной основе, семьи преобретают их самостоятельно.
- Лёше просто необходим такой аппарат, особенно в то время, когда болеет. Помогите, пожалуйста, закрыть сбор. Мы благодарны каждому доброму сердечку за помощь Алексею!
Диагноз: Фокальная эпилепсия правой височной доли. Органическое поражение ЦНС. Вторичная микроцефалия. Спастический тетрапарез. Тяжелое отставание в психомоторном развитии с момента начала эпилепсии. Нервно-мышечный сколиоз, правосторонняя грудопоясничная деформация 3-4 степени. Белково-энергетическая недостаточность тяжелой степени.
Сумма сбора на откашливатель с поясом: 745 000 российских рублей.
Срок: 01.08.2024 года
Собрано на 5 июня 2024 г. 276 000 российских рублей.
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ:
Благотворительные счета в ОАО «АСБ Беларусбанк»:
филиал №200 - г.Витебск, ул. Ленина, 10Б
УНП 300229956; МФО AKBBBY21200
Благотвориельные счета:
В бел. рублях: № BY55AKBB31340000071372020108
В долларах: № BY48AKBB31340000071312020108
В евро: № BY10AKBB31340000071402020108
В рос. рублях: № BY03AKBB31340000071342020108
Транзитный счёт № BY10AKBB38193821000182000000
Назначение платежа: для зачисления на благотворительные счета Семешко Светланы Геннадьевны для лечения и реабилитации сына Семешко Алексея Александровича, 22.11.2013 г.р.
Пополнить баланс МТС
+375 29 533 97 36
Услуга поделись балансом :
*363*375295339736*сумма_перевода# и вызов
Карта ОАО "АСБ Беларусбанка":
5536 0800 2207 4334 до 10/27
Карта Сбербанка (для России и Беларуси):
9112 3880 1249 0376 до 02/29
Оформлена на маму SVIATLANA SIAMESHKA
Почтовые переводы:
210038, г.Витебск, пр-т Победы, д.12, кв. 24
Семешко Светлане Геннадьевне (мама)
Телефон мамы:
Светлана +375 33 697 24 63
Истории
Истории
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.