Родители Даши Витковской собирают средства на продолжение важной реабилитации дочери
С просьбой о помощи к вам обращается семья Витковских из города Минска. Даше почти пять лет, и она уже знает, что такое борьба за здоровье.

- Вопреки всем диагнозам, нам удалось добиться некоторых успехов, - рассказывают родители девочки. - Надежда, что наша дочь не будет ощущать себя ограниченной социально, есть, но нужны постоянные реабилитации.

Дарья появилась на свет в результате экстренного кесарева сечения на 29 неделе беременности, весом всего лишь 920 г. Её забрали в реанимацию и подключили к аппарату ИВЛ. Показатель гемоглобина в крови начали падать, девочке сделали переливание крови для профилактики кровоизлияния в мозг. Но увы, этого предотвратить не смогли. Через три дня малышку перевозят в РНЦП «Мать и дитя». Дашенька поступает туда с кровоизлиянием в мозг 3-4 степени и стафилококком в крови.

- Приблизительно через две недели у ребёнка начала непропорционально увеличиваться головка, врачи установили диагноз "внутренняя гидроцефалия вследствие ПВК 3-4 степени", был поставлен субгалеальный шунт, откуда ежедневно производили дренирование ликвора. Через три недели малышку перевели в отделение для недоношенных.

Почти в три месяца Дашу переводят в РНЦП неврологии и нейрохирургии, где проводят операцию по вентрикулоперитонеальному шунтированию. Спустя две недели выписали домой, но ненадолго - через неделю у ребенка в ликворе обнаружилась воспалительная реакция. Было принято решение удалить вентрикулоперитонеальный шунт и вернуть субгалеальный карман, откуда снова ежедневно производили дренирование. Лечилии антибиотиками около месяца, пока не нормализовался показатель ликвора, затем вернули вентрикулоперитонеальный шунт.

- Пройдя столь тяжёлое лечение, нашей малышке ставят неутешительные диагнозы: "ДЦП, спастический тетрапарез с выраженным нарушением моторного и когнитивного развития. ЧАЗН. Нейросенсорная тугоухость (2-3 степени). Состояние после ВПШ 29.10.2018 г." ДЦП медикаментозно не вылечить. В нашем случае поможет только рефлекторная реабилитация. В Беларуси такую предложить не смогли, и мы нашли специализированный центр "Регрессо" в г.Теплице, Чехия.

Даша там уже прошла несколько курсов реабилитации.

- Два курса мы осилили самостоятельно, а на пять курсов помогли попасть неравнодушные люди. Но ей нужно дальше проходить реабилитацию для поддержания имеющихся навыков и приобретения новых. Первый курс из трех начнется 18 сентября 2023 года, на сегодняшний момент сумма на один курс лечения составляет 990 евро + доп. расходы (жилье, перелет и др.).

Ввсего необходимо 9377 евро, а таких денег в семье Витковских нет.

- Поэтому мы искренне и от всего сердца просим вас откликнуться и оказать посильную помощь в благотворительном сборе средств на курсы реабилитации в центре REGRESO, г.Теплица, Чехия. Помогите, пожалуйста, нашей дочери попасть вовремя на реабилитацию!

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ:

Пополнить баланс МТС:
+375 (33) 348-72-43

Услуга МТС "поделись балансом"
*363*375333487243*сумма#вызов

Карта Беларусбанка:
9112 3801 2544 8912 до 10/27
Имя пользователя: VITKOUSKI ULADZISLAU

Путь пополнения карты через систему ЕРИП (!!БЕЗ КОМИССИИ)—» БАНКИ, НКФО —»БЕЛАРУСБАНК—»ПОПОЛНЕНИЕ СЧЁТА—»
№СЧЁТА—» BY66AKBB30140001964770070000—»СУММА

Карта МТБанка Халва+:
5351 0412 5822 3245 до 06/25
Имя пользователя: VITKOUSKI ULADZISLAU

Путь пополнения карты через систему ЕРИП (!!БЕЗ КОМИССИИ)—» БАНКИ, НКФО —»МТбанк—»ПОПОЛНЕНИЕ КАРТЫ ХАЛВА+—»
№ ДОГОВОРА—» 32116573 —»СУММА

Благотворительные счета открыты в центре банковских услуг 514/200
ОАО "АСБ Беларусбанк" - г. Минск, ул.М.Богдановича, д.78; БИК AKBBBY2Х:

- белорусские рубли - транзитный счёт BY28AKBB38193821000170000000 на благотворительный счёт BY10 AKBB 3134 0000 0164 7007 0000 в отделении 514/200, бессрочный

- доллары США - транзитный счёт BY28AKBB38193821000170000000 на благотворительный счёт BY12 AKBB 3134 1000 0086 1007 0000 в отделении 514/200, бессрочный

- евро - транзитный счёт BY28AKBB38193821000170000000 на благотворительный счёт BY50 AKBB 3134 2000 0028 6007 0000 в отделении 514/200, бессрочный

- российские рубли - транзитный счёт BY28AKBB38193821000170000000 на благотворительный счёт BY31 AKBB 3134 3000 0025 8007 0000 в отделении 514/200, бессрочный

Назначение платежа: Для зачисления на благотворительный счет Витковского Владислава Сергеевича для лечения дочери Витковской Дарьи Владиславовны

Контакты:
Телефон для связи с папой Дарьи:
+375(33) 697-27-91 (МТС) – Витковский Владислав Сергеевич
Электронный адрес для связи: bolvanenko2009@yandex.ru
Почтовый адрес: 220100, г. Минск, ул. Кульман, д. 33, ком. 318
Истории
Истории
Семён Новиков нуждается в проведении дорогостоящей операции для того, чтобы научиться самостоятельно ходить
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
«7 лет не можем справиться с эпилепсией». Маленькому гродненцу нужны дорогостоящие обследования и коляска
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
Мама Сережи Лущина собирает средства на велотренажер для реабилитации сына
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
Вите Маклакову снова нужна помощь!
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Родителям пятилетней Касьяны Хотьковой нужна помощь в сборе средств на важный курс реабилитации дочери
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.