Евсею Архипову необходимо продолжение реабилитации, а его родителям - средства на оплату этого лечения
- Наша история началась, наверное, как и большинство других, - рассказывает мама мальчика. - Евсей долгожданный второй ребёнок в нашей семье, есть ещё старшая дочь. Евсейка родился на 29 неделе беременности из-за перекрута придатков. Я не смогла доносить сына до положенного срока. Потом были долгие недели донашивания в кувезе, кормления через зонд и много других проблем.
Когда Евсея с мамой выписали домой, казалось, что всё самое страшное уже позади. Сначала всё медленно и верно шло своим чередом: Евсей стал переворачиваться на животик в 4 месяца, хорошо держал голову, перекладывал предметы из руки в руку, пытался подниматься на четвереньки, у него появился шаговый рефлекс и хорошая опора на ножки. Но к 8 месяцам что-то пошло не так.
- Евсей стал срыгивать еду и кричать день и ночь. Тонус в руках нарастал со страшной скоростью. Естественно, мы обратились к неврологу. Врачи предположили, что это генетика. Мы сдали все необходимые анализы, но ничего не подтвердилось. Время было потеряно, а толку не было. Причину всего происходящего так и не выяснили. Вердикт - недоношенность!
В год Евсею установили диагноз ДЦП со спастическим тетрапарезом, сказали оформлять инвалидность.
- Принятие было сложным... Вопросов возникало больше, чем ответов. Эмоции брали верх. Казалось,что земля уходит из-под ног и не хватает воздуха. И все эти ощущения подкрепляли неутешительные прогнозы врачей о будущем, которое нас ждёт. На помощь пришёл интернет. Мы стали изучать всё, что связано с ДЦП. Первое, с чего мы начали, была Войта-терапия. Я обучилась этой методике и занималась с Евсеем несколько раз в день. Потом освоила стандартную ЛФК и Бобат-терапию. Мы начали регулярно ездить на реабилитации, а в промежутках заниматься дома самостоятельно. Кроме физических нагрузок, много работали над умственным развитием и речью.
Всё это, естественно, давало результаты. У мамы Евсея было приятное ощущение того, что выбран правильный путь.
- Уже на протяжении 13 лет мы постоянно боремся с заболеванием сына. Пройден длинный и тернистый путь к восстановлению. Евсей перенёс 5 операций и неисчисляемое количество реабилитаций. Всё это, естественно, даёт положительные результаты. Сейчас у сына очень интенсивный рост, что очень пагубно влияет на все суставы. В правом тазобедренном суставе у Евсея появился подвывих. Хирург-ортопед сказал, что необходимо увеличить правильную нагрузку и реабилитацию, чтобы избежать сложной операции на суставе. Мы запланировали в ближайшее время 2 курса реабилитации: в январе - в г. Пенза, центр "Необаланс", и в марте - в реабилитационном центре "Восток".
Общая стоимость двух курсов реабилитации составляет 500 000 российских рублей, без учёта перелёта и проживания.
- Эта сумма неподъемная для нашей семьи, т.к. работает только папа. Пожалуйста, помогите нам. Без вас нам не справиться! Длительный перерыв между реабилитациями может перечеркнуть прогресс в восстановлении и развитии Евсея.
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ:
Благотворительные счета открыты в филиале 511 ОАО "АСБ Беларусбанк"
г.Минск, ул.Плеханова, 72;
УНП 100325912
МФО AKBBBY21511
- белорусские рубли - транзитный счёт BY28AKBB38193821000170000000 на благотворительный счёт BY40AKBB31340000078655220273 в отделении 511/273, бессрочный
- доллары США - транзитный счёт BY28AKBB38193821000170000000 на благотворительный счёт BY48AKBB31340000078585220273 в отделении 511/273, бессрочный
- евро - транзитный счёт BY28AKBB38193821000170000000 на благотворительный счёт BY92AKBB31340000078685220273 в отделении 511/273, бессрочный
- российские рубли - транзитный счёт BY28AKBB38193821000170000000 на благотворительный счёт BY03AKBB31340000078615220273 в отделении 511/273, бессрочный
Назначение платежа: Для зачисления на благотворительный счет Архиповой Татьяны Петровны в отделении 511/273 ОАО "АСБ Беларусбанк" на лечение сына Архипова Евсея Андреевича.
Карта Беларусбанка:
9112 3801 1872 7231, срок действия до 03/27
Карта Тинькофф банка:
2200 7004 6843 6190, срок действия 10/30
Пополнить баланс по номеру телефона (МТС):
+375 29 861 21 19 Архиповой Татьяне Петровне
Когда Евсея с мамой выписали домой, казалось, что всё самое страшное уже позади. Сначала всё медленно и верно шло своим чередом: Евсей стал переворачиваться на животик в 4 месяца, хорошо держал голову, перекладывал предметы из руки в руку, пытался подниматься на четвереньки, у него появился шаговый рефлекс и хорошая опора на ножки. Но к 8 месяцам что-то пошло не так.
- Евсей стал срыгивать еду и кричать день и ночь. Тонус в руках нарастал со страшной скоростью. Естественно, мы обратились к неврологу. Врачи предположили, что это генетика. Мы сдали все необходимые анализы, но ничего не подтвердилось. Время было потеряно, а толку не было. Причину всего происходящего так и не выяснили. Вердикт - недоношенность!
В год Евсею установили диагноз ДЦП со спастическим тетрапарезом, сказали оформлять инвалидность.
- Принятие было сложным... Вопросов возникало больше, чем ответов. Эмоции брали верх. Казалось,что земля уходит из-под ног и не хватает воздуха. И все эти ощущения подкрепляли неутешительные прогнозы врачей о будущем, которое нас ждёт. На помощь пришёл интернет. Мы стали изучать всё, что связано с ДЦП. Первое, с чего мы начали, была Войта-терапия. Я обучилась этой методике и занималась с Евсеем несколько раз в день. Потом освоила стандартную ЛФК и Бобат-терапию. Мы начали регулярно ездить на реабилитации, а в промежутках заниматься дома самостоятельно. Кроме физических нагрузок, много работали над умственным развитием и речью.
Всё это, естественно, давало результаты. У мамы Евсея было приятное ощущение того, что выбран правильный путь.
- Уже на протяжении 13 лет мы постоянно боремся с заболеванием сына. Пройден длинный и тернистый путь к восстановлению. Евсей перенёс 5 операций и неисчисляемое количество реабилитаций. Всё это, естественно, даёт положительные результаты. Сейчас у сына очень интенсивный рост, что очень пагубно влияет на все суставы. В правом тазобедренном суставе у Евсея появился подвывих. Хирург-ортопед сказал, что необходимо увеличить правильную нагрузку и реабилитацию, чтобы избежать сложной операции на суставе. Мы запланировали в ближайшее время 2 курса реабилитации: в январе - в г. Пенза, центр "Необаланс", и в марте - в реабилитационном центре "Восток".
Общая стоимость двух курсов реабилитации составляет 500 000 российских рублей, без учёта перелёта и проживания.
- Эта сумма неподъемная для нашей семьи, т.к. работает только папа. Пожалуйста, помогите нам. Без вас нам не справиться! Длительный перерыв между реабилитациями может перечеркнуть прогресс в восстановлении и развитии Евсея.
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ:
Благотворительные счета открыты в филиале 511 ОАО "АСБ Беларусбанк"
г.Минск, ул.Плеханова, 72;
УНП 100325912
МФО AKBBBY21511
- белорусские рубли - транзитный счёт BY28AKBB38193821000170000000 на благотворительный счёт BY40AKBB31340000078655220273 в отделении 511/273, бессрочный
- доллары США - транзитный счёт BY28AKBB38193821000170000000 на благотворительный счёт BY48AKBB31340000078585220273 в отделении 511/273, бессрочный
- евро - транзитный счёт BY28AKBB38193821000170000000 на благотворительный счёт BY92AKBB31340000078685220273 в отделении 511/273, бессрочный
- российские рубли - транзитный счёт BY28AKBB38193821000170000000 на благотворительный счёт BY03AKBB31340000078615220273 в отделении 511/273, бессрочный
Назначение платежа: Для зачисления на благотворительный счет Архиповой Татьяны Петровны в отделении 511/273 ОАО "АСБ Беларусбанк" на лечение сына Архипова Евсея Андреевича.
Карта Беларусбанка:
9112 3801 1872 7231, срок действия до 03/27
Карта Тинькофф банка:
2200 7004 6843 6190, срок действия 10/30
Пополнить баланс по номеру телефона (МТС):
+375 29 861 21 19 Архиповой Татьяне Петровне
Истории
Истории
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.