У многодетной матери из Полоцка обнаружили опухоль мозга. Дайте ей надежду увидеть взросление детей
Екатерине Ермак 28 лет, она из Полоцка и воспитывает троих маленьких детей. Буквально несколько недель назад врачи обнаружили у неё опухоль головного мозга. Екатерине рекомендована срочная операция — это единственный шанс сохранить жизнь и здоровье, остаться с детьми и увидеть их взросление. Стоимость операции — 11 000 долларов, и семья не может быстро собрать такую сумму самостоятельно. Каждый день промедления увеличивает риск. Из письма Екатерины:

«У меня трое маленьких детей — мои любимые крохи, ради которых я живу и утром просыпаюсь. И сейчас я обращаюсь к вам в самой тяжёлой ситуации в моей жизни.

Несколько недель назад моя жизнь раскололась на «до» и «после». Врачи обнаружили у меня опухоль головного мозга. Это страшные слова, которые невозможно принять сразу… но я должна бороться. Я должна жить — ради детей, которые ещё совсем маленькие и так нуждаются во мне.

Мне рекомендовали срочную операцию в НИИ им. Бурденко в Москве. Это единственный шанс остановить болезнь, сохранить здоровье, не дать ей забрать у моих детей их маму. Но стоимость операции огромная — 11 000 долларов, и она недостижима для нашей семьи. Мы делаем всё, что можем, но собранного критически мало. Каждый день ожидания — это риск, который я просто не имею права на себя брать.

Мне очень тяжело просить. Всю жизнь я старалась справляться сама. Но сейчас я не могу одна. Мне нужна помощь. Мне нужен шанс увидеть, как мои дети идут в школу, как растут, смеются, живут.

Каждый перевод — это шаг к спасению. Каждый репост, каждое доброе слово — это надежда, которая так нужна сейчас.

Если вы можете помочь — спасибо вам от всего сердца. Если не можете — пожалуйста, просто поделитесь моей историей. Это тоже может спасти мою жизнь.

С благодарностью и надеждой, Екатерина Ермак».

Сумма сбора: 11 000 долларов
Цель сбора: операция на мозге в НИИ им. Бурденко в Москве
Срок сбора: срочно

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ

Пополнить баланс МТС:
+375 (29) 800 45 92

Карта СберБанка (Беларусь):
9112 3880 3475 1748
срок действия до 10/30

Карта СберБанка (Россия, для помощи из РФ):
9112 3820 5063 2650
Sviatlana Hladysh

Благотворительные счета в ОАО "АСБ Беларусбанк":
открыты в г. Полоцке, ул. 6-й Гвардейской Армии, 1
УНП 100325912; БИК AKBBBY2X

в бел. рублях: BY40 AKBB 3134 0000 0310 0007 0000
в рос. рублях: BY21 AKBB 3134 3000 0135 8007 0000
в долларах США: BY12 AKBB 3134 1000 0144 3007 0000
Назначение платежа: для зачисления на благотворительный счёт Ермак Екатерины Игоревны для оплаты операции

Контакты:
Екатерина Игоревна Ермак
+375 (29) 800 45 92
Истории
Истории
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
Читать полностью
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
Читать полностью
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
Читать полностью
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Читать полностью
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.
Читать полностью