Первый этап позади, но путь еще не окончен: Денису нужна вторая операция и ваша помощь
«У нас случилась предвиденная беда», — так написала нам мама 14-летнего Дениса Козарева из Бреста, когда в январе этого года мальчик снова сломал бедро.
Денис родился с несовершенным остеогенезом третьего типа (врожденной ломкостью костей) — редким наследственным заболеванием, при котором кости ломаются от малейшей нагрузки. За свою жизнь он перенёс несколько операций, в том числе в московской клинике GMS, где в оба бедра были установлены телескопические штифты. После этого несколько лет мальчик жил почти как обычный ребёнок: бегал, прыгал, ездил на велосипеде.
21 января 2026 года Денис поскользнулся по дороге в школу. Итог — сложный перелом шейки правого бедра со смещением. Операцию такой сложности с учётом диагноза и уже установленного штифта провести в Беларуси невозможно, так как нет таких специалистов, которые умеют работать с детьми с этим диагнозом.
5 февраля Денис с мамой уехали в Москву, и первый этап — стабилизация перелома — был успешно выполнен благодаря вашей помощи.
Однако лечение ещё не завершено. Шейка бедра зафиксирована под вынужденным углом, который необходимо исправить вторым этапом операции.
До тех пор Денис не сможет ходить. Скоро семья ждёт контрольный снимок — после него станет яснее, когда именно будет второй этап и что можно начинать делать с ногой. По предварительным оценкам — не раньше чем через полгода, возможно через 6–12 месяцев.
Стоимость второго этапа — 1 080 995 российских рублей (около 40 000 белорусских). Уже собрано 9 135 белорусских рублей, осталось около 31 000.
Цель сбора: второй этап операции на шейке бедра при врожденной ломкости костей.
Сумма: 1 080 995 российских рублей (около 40 000 белорусских). На 19 марта было собрано 9 135 белорусских рублей, нужно еще более 30 000.
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ:
Пополнение баланса МТС:
+375 33 672−65−69
(поделиться балансом: *363*37533 672 65 69*сумма перевода# и вызов)
Карта Беларусбанк МИР:
9112 3801 7872 4979
07/28
Aksana Kozarava
Транзитный счёт (IBAN) :
BY 66 AKBB 3014 0017 1675 8007 0000
Благотворительные счета в ОАО «АСБ Беларусбанк»:
транзитный счёт: BY42 AKBB 3819 3821 0002 9000 0000
2. Операционная служба ЦБУ 100, г. Брест, ул. Московская, д. 202 БИК AKBBBY2X; УНП100325912
в долларах США: BY47 AKBB 3134 1000 0098 8007 0000
в евро: BY65 AKBB 3134 2000 0086 7007 0000
в рос. рублях: BY44 AKBB 3134 3000 0086 5007 0000
транзитный счёт: BY42 AKBB 3819 3821 0002 9000 0000
Контакты:
+375 (33) 344 69 65 (Viber, Telegram, WhatsApp)
Оксана Козарева - мама
Денис родился с несовершенным остеогенезом третьего типа (врожденной ломкостью костей) — редким наследственным заболеванием, при котором кости ломаются от малейшей нагрузки. За свою жизнь он перенёс несколько операций, в том числе в московской клинике GMS, где в оба бедра были установлены телескопические штифты. После этого несколько лет мальчик жил почти как обычный ребёнок: бегал, прыгал, ездил на велосипеде.
21 января 2026 года Денис поскользнулся по дороге в школу. Итог — сложный перелом шейки правого бедра со смещением. Операцию такой сложности с учётом диагноза и уже установленного штифта провести в Беларуси невозможно, так как нет таких специалистов, которые умеют работать с детьми с этим диагнозом.
5 февраля Денис с мамой уехали в Москву, и первый этап — стабилизация перелома — был успешно выполнен благодаря вашей помощи.
Однако лечение ещё не завершено. Шейка бедра зафиксирована под вынужденным углом, который необходимо исправить вторым этапом операции.
До тех пор Денис не сможет ходить. Скоро семья ждёт контрольный снимок — после него станет яснее, когда именно будет второй этап и что можно начинать делать с ногой. По предварительным оценкам — не раньше чем через полгода, возможно через 6–12 месяцев.
Стоимость второго этапа — 1 080 995 российских рублей (около 40 000 белорусских). Уже собрано 9 135 белорусских рублей, осталось около 31 000.
Цель сбора: второй этап операции на шейке бедра при врожденной ломкости костей.
Сумма: 1 080 995 российских рублей (около 40 000 белорусских). На 19 марта было собрано 9 135 белорусских рублей, нужно еще более 30 000.
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ:
Пополнение баланса МТС:
+375 33 672−65−69
(поделиться балансом: *363*37533 672 65 69*сумма перевода# и вызов)
Карта Беларусбанк МИР:
9112 3801 7872 4979
07/28
Aksana Kozarava
Транзитный счёт (IBAN) :
BY 66 AKBB 3014 0017 1675 8007 0000
Благотворительные счета в ОАО «АСБ Беларусбанк»:
- Отделение № 100/1027, г. Брест, ул. Ленина, д. 18–50 БИК AKBBBY2X; УНП100325912
транзитный счёт: BY42 AKBB 3819 3821 0002 9000 0000
2. Операционная служба ЦБУ 100, г. Брест, ул. Московская, д. 202 БИК AKBBBY2X; УНП100325912
в долларах США: BY47 AKBB 3134 1000 0098 8007 0000
в евро: BY65 AKBB 3134 2000 0086 7007 0000
в рос. рублях: BY44 AKBB 3134 3000 0086 5007 0000
транзитный счёт: BY42 AKBB 3819 3821 0002 9000 0000
Контакты:
+375 (33) 344 69 65 (Viber, Telegram, WhatsApp)
Оксана Козарева - мама
Истории
Истории
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.