Мальчику с врожденной ломкостью костей нужна неотложная операция, но не хватает около 7000 рублей
«У нас случилась — скажу простым языком — предвиденная беда», — пишет мама 14-летнего Дениса Козарева из Бреста.

21 января этого года мальчик получил тяжёлый перелом шейки правого бедра и нуждается в срочной операции в московской клинике GMS. Это не «просто перелом». Дело в том, что Денис родился с диагнозом «несовершенный остеогенез третьего типа» — наследственная болезнь ломкости костей. Он лечится всю жизнь, прошел через несколько операций. Семья обращалась к нам раньше — и каждый раз благодаря неравнодушным людям Денис получал необходимое лечение. Но сейчас помощь нужна неотложно — буквально «еще вчера».

С грудничкового возраста он получал капельницы памидроната, укрепляющие кости. Было пять переломов, и врачи в Бресте без опыта работы с таким диагнозом просто накладывали гипс — в итоге ситуация ухудшалась из-за деформирования костей. В 2018 году Денис был прооперирован в клинике GMS в Москве: в оба бедра установили телескопические штифты. После этого несколько лет мальчик жил полноценно — бегал, прыгал, ездил на велосипеде. «Все эти годы мой ребёнок не ломался больше», — говорила Оксана.

Однако в мае 2023 года Денис упал и сломал правое бедро. Штифт погнулся, перелом не мог срастись. Семья обратилась за помощью, и благодаря собранным средствам Денис был прооперирован и восстановился.

Весной 2025 года потребовалась замена телескопического штифта левого бедра, который за семь лет исчерпал ресурс. Тогда велся сбор, в том числе на нашей площадке, а в итоге один из фондов нашёл спонсора, покрывшего стоимость, и операция прошла успешно (деньги со сбора семья отложила на будущее лечение). Денис снова быстро поправился.

Но в ноябре 2025 года контрольное КТ, сделанное по просьбе клиники, показало тревожное: шейка правого бедра — тот участок, который оперировали в 2023 году, — начала деформироваться. Это означало повышенный риск нового перелома. Денис между тем продолжал жить обычной жизнью: ходил в школу, посещал бассейн, болей не ощущал. Но риск всегда оставался с ним — и, к сожалению, беда все же произошла.

21 января 2026 года по дороге в школу Денис поскользнулся и упал. Результат — сложный перелом шейки правого бедра со смещением.

«Такой перелом нужно стабилизировать крайне срочно», — пишет мама.

Мальчик с тех пор находится в больнице. Однако нужная операция требует редчайшей специализации. Ее могут провести только в Москве, где Дениса уже лечили раньше.

«В Беларуси нет специалистов, которые могут с детьми с несовершенным остеогенезом сделать такую тонкую и ювелирную работу. Могут заменить сустав взрослому человеку без диагноза, но это совершенно другое», — объясняет Оксана. К тому же в бедре уже установлен телескопический штифт московской клиники GMS, и полное знание истории случая здесь критически важно для успешного лечения.

Клиника уже подготовила двухэтапный план. Первый этап — стабилизация перелома канюлированными винтами — стоит 605 125 российских рублей (около 22 600 белорусских). Семья хранила часть средств с предыдущего сбора (где помог спонсор), и сейчас люди тоже помогают, но все еще не хватает около 7 000 белорусских рублей. И эти деньги нужны сверхсрочно. Второй этап потребуется через полгода-год, но первый этап ждать не может совсем.

«Нам сейчас нужно очень, как можно быстрее, дособирать недостающую сумму и увезти Дениса к хирургам. А потом думать дальше. Пожалуйста, помогите нам! — умоляет мама. — Все остальные расходы на билеты, на сопровождение скорой от Московского вокзала до клиники и обратно — это всё я даже никому не озвучиваю. Только на операцию! Только дособирать на первый этап».

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ:

Пополнение баланса МТС:
+375 33 672−65−69
(поделиться балансом: *363*37533 672 65 69*сумма перевода# и вызов)

Карта Беларусбанк МИР:
9112 3801 7872 4979
07/28
Aksana Kozarava
Транзитный счёт (IBAN) :
BY 66 AKBB 3014 0017 1675 8007 0000

Благотворительные счета в ОАО «АСБ Беларусбанк»:
  1. Отделение № 100/1027, г. Брест, ул. Ленина, д. 18–50 БИК AKBBBY2X; УНП100325912
в бел. рублях: BY75 AKBB 3134 0000 0186 9007 0000
транзитный счёт: BY42 AKBB 3819 3821 0002 9000 0000

2. Операционная служба ЦБУ 100, г. Брест, ул. Московская, д. 202 БИК AKBBBY2X; УНП100325912

в долларах США: BY47 AKBB 3134 1000 0098 8007 0000
в евро: BY65 AKBB 3134 2000 0086 7007 0000
в рос. рублях: BY44 AKBB 3134 3000 0086 5007 0000
транзитный счёт: BY42 AKBB 3819 3821 0002 9000 0000

Контакты:
+375 (33) 344 69 65 (Viber, Telegram, WhatsApp)
Оксана Козарева - мама
Истории
Истории
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
Читать полностью
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
Читать полностью
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
Читать полностью
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Читать полностью
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.
Читать полностью