Продолжается сбор средств на функциональную кровать и инвалидное кресло для мальчика со СМА 1 типа Тимура Зульфалиева
Дорогие друзья, благодаря вашей помощи с момента предыдущей публикации информации о Тимуре удалось собрать 9000 бел. рублей на оборудование. К сожалению, этой суммы не хватает, поэтому мама мальчика вынуждена была обратиться к вам вновь.

Из письма мамы Тимура:

"Много лет назад вы нам помогли со сборами на дорогостоящее медицинское оборудование для Тимурки. Спасибо большое!

И в этот раз я хочу попросить у вас помощи со сбором для моего сына. Время идёт, и Тимурка вырос. Кровать и коляска, без которых он не может обойтись, стали малы. Всё это стоит очень больших денег, и нам самим не осилить такую сумму.

Нашему Тимурке 8 лет. К сожалению, болезнь - спинальная мышечная атрофия 1 типа - не позволяет ему дышать и двигаться самостоятельно. Большую часть времени Тимурка проводит в кровати за просмотром любимых познавательных передач. На коляске Тимурку возим по дому, а все прогулки на улице - это тоже благодаря коляске.

Тимурка обожает прогулки. Всегда с улыбкой и полными глазами счастья готов путешествовать. Мальчик подрос, и коляска стала опрокидываться, не выдерживая веса и роста мальчика. Всё то же произошло и с кроватью. Ножки порядком выходят за край матраса.

К сожалению, все эти очень необходимые для Тимурки вещи стоят очень больших денег. Так, функциональная кровать обойдется в 7000 EUR, а кресло-коляска инвалидное "Hoggi" — 403870 российских рублей (5500 EUR). Нам самостоятельно не осилить такую сумму. И мы вынуждены обратиться за помощью.

Помогите нам, пожалуйста, преобрести для Тимурки функциональную кровать и коляску."

РЕКВИЗИТЫ ПОМОЩИ:


Пополнение баланса номера МТС:
+375 33 657 29 94

Карта Беларусбанк:

4255 1901 2049 8947 срок до 09/23
INSTANT CARD

Карта Сбербанк России:
5469 5500 6388 8546
привязана к номеру +79313567505

Благотворительные счета в ОАО "АСБ Беларусбанк":
ЦБУ 416 филиала 413 - Гродненская обл., г.Новогрудок, ул.Мицкевича, 22а
УНП банка 100325912 БИК AKBBBY2X

- белорусские рубли - BY18AKBB 3134 0000 0846 6422 0416
Транзитный счет: BY 33AKBB 3819 3821 0410 9420 0000 (для юридических лиц)

- российские рубли - BY11 AKBB 3134 0000 0846 0422 0416
- доллары - BY56 AKBB 3134 0000 0845 7422 0416
- евро - BY70 AKBB 3134 0000 0846 9422 0416
Транзитный счет для иностранной валюты: BY 66AKBB 3819 3821 0571 7420 0000 (для юридических лиц)

Назначение платежа: благотворительная помощь Зульфалиеву Тимуру. Счет открыт на Зульфалиеву Веронику Юрьевну (мама Тимура)

Контакты мамы:
+375293308937 - Зульфалиева Вероника Юрьевна
Истории
Истории
Семён Новиков нуждается в проведении дорогостоящей операции для того, чтобы научиться самостоятельно ходить
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
«7 лет не можем справиться с эпилепсией». Маленькому гродненцу нужны дорогостоящие обследования и коляска
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
Мама Сережи Лущина собирает средства на велотренажер для реабилитации сына
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
Вите Маклакову снова нужна помощь!
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Родителям пятилетней Касьяны Хотьковой нужна помощь в сборе средств на важный курс реабилитации дочери
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.