Семья Даниила Белоуса собирает средства на годовую реабилитацию сына
‌Из обращения мамы Даниила:

«Родился наш сынок 20 июня 2018 года, на 29 неделе беременности. Меня экстренно прооперировали. Состояние Даниила было оценено по шкале Апгар в 6 баллов, два дня он провёл на аппарате искусственной вентиляции лёгких, а на вторые сутки у ребёнка случилось кровоизлияние в мозг. Увы... произошло поражение центральной нервной системы. На счастье, интеллект не затронуло.

Ретинопатия глаз (незрелость), врождённый порок сердца — открытое овальное окно 4 см, ДМЖП 0,6 мм, дисплазия тазобедренных суставов... К 3 годам всё восстановилось, кроме одного, к сожалению. У Даниила 4 степень утраты здоровья, ДЦП с нарушением опорно-двигательного аппарата. В связи с этим ребёнок постоянно нуждается в медикаментозном лечении и качественной реабилитации.

Данику сейчас 7 лет, самостоятельно он не ходит, но динамика за все эти годы положительная. Бесконечные реабилитации, занятия дома, бассейн, массаж, ЛФК, иппотерапия, работа с логопедом дают положительные результаты. Всеми силами и финансами мы боролись сами. Но пришло время, когда даже взять кредит на реабилитацию — это не вариант, так как она нужна постоянная.

По счастливой возможности нам выпал шанс попасть на реабилитацию в центр интенсивной терапии «Olinek» в городе Варшава, Польша. Даниил прошёл уже 7 курсов реабилитации в «Olinek», и благодаря постоянной работе может с небольшой помощью передвигаться в специализированных ходунках.

За последние полгода Даниил добился заметных успехов: он стал более выносливым и может дольше ходить с поддержкой или в ходунках. Стабилизация и равновесие стали значительно лучше, что даёт возможность заниматься уже дольше по времени. Каждая реабилитация приближает нас к главной цели — самостоятельным шагам Даниила.

Следующий курс из-за семейных обстоятельств назначен на август 2026 года. ‌Мы просим вашей помощи! ‌Мы ценим вашу поддержку и верим, что Даник вскоре сделает свои первые самостоятельные шаги, к которым он так долго и упорно идёт».

Сумма сбора: 15 350 евро. Собрано на 26 октября 6541 евро - 42%. Осталось собрать около 8809 евро.
Цель: оплата серии курсов интенсивной реабилитации в центре «Olinek», Варшава
Срок: 2026 год

Страница сбора в Instagram >>>>>>>>

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ:

Пополнить баланс МТС:
+375 (33) 358-93-67

Карта Приорбанка:
4916 9896 2078 2093
срок действия до 07/26
KATSIARYNA BELAVUS

Карта Беларусбанка:
4246 4100 6677 8660
срок действия до 02/26
KATSIARYNA BELAVUS

Карта Альфа-банка:
5208 1300 1535 2150
срок действия до 07/29
DZMITRY BELAVUS

Карта Сбербанка России:
2202 2083 9804 6673 
срок действия до 12/34

Благотворительные счета в ОАО "АСБ Беларусбанк":
открыты в отделении Беларусбанка 527/443, г. Минск, ул. Есенина, 16
УНП 100325912; БИК AKBBBY2X

в бел. рублях: BY52 AKBB 3134 0000 0071 3007 0000
транзитный счёт: BY28 AKBB 3819 3821 0001 7000 0000

в долларах США: BY42 AKBB 3134 1000 0095 6007 0000
транзитный счёт: BY42 AKBB 3819 3821 0002 9000 0000

в евро: BY15 AKBB 3134 2000 0083 8007 0000
транзитный счёт: BY42 AKBB 3819 3821 0002 9000 0000

в рос. рублях: BY54 AKBB 3134 3000 0083 2007 0000
транзитный счёт: BY42 AKBB 3819 3821 0002 9000 0000

Назначение платежа:
Сбор средств на счет Белоус Екатерины Сергеевны (указать № благотворительного счета 28 символов) на лечение и реабилитацию сына Белоус Даниила Дмитриевича.
Истории
Истории
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
Читать полностью
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
Читать полностью
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
Читать полностью
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Читать полностью
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.
Читать полностью