Сироте, которую растит одна бабушка, срочно нужны средства на реабилитацию. У девочки ДЦП
- Я обращаюсь к вам за помощью для своей внучки Кононовой Алисы, - рассказывает ее бабушка. - Кроме меня, у нее никого нет. Я взяла на себя опекунство, забочусь о внучке, делаю всё, что могу.
Алиса родилась 25 февраля 2013 года, сегодня ей 12 лет. Четыре года назад ее мама умерла от инсульта, а папа ушел из жизни еще раньше. Девочка живет с бабушкой в Светлогорске.
У Алисы детский церебральный паралич и как следствие - спастическая диплегия 2 степени, способность к передвижению 3 уровня, расстройство развития.
ДЦП - очень коварная болезнь, от которой нет волшебной таблетки. Если не проходить реабилитацию, состояние ребёнка будет ухудшаться, появятся различные деформации суставов и позвоночника. Дома Алиса занимается со специалистами по ЛФК и массажу, но этого недостаточно. 3-4 раза в год девочка нуждается в интенсивной реабилитации, а также в медикаментозном лечении.
- Прошу вас помочь моей внучке попасть в реабилитационный центр Neuron. Лечение проводят специалисты по ЛФК, массажу, сенсорной интеграции, нейропсихологи, психологи, логопеды, аквареабилитологи. Организована безбарьерная среда. Больно знать о таком центре и не иметь возможности отвезти туда ребёнка, - пишет бабушка.
Реабилитационный центр в Турции готов принять Алису, курс лечения запланирован с 8 июня по 5 июля 2025 года.
- Пожалуйста, подарите Алисе шанс на полноценную жизнь!
Сумма к сбору. Центр выставил счет за терапию на 6570 долларов, с учетом проживания и авиабилетов необходимо 8000 долларов. На данный момент собран 2281 доллар.
Новость об открытии сбора в светлогорской газете >>>>
Срок сбора. Полную сумму нужно собрать до 31 мая 2025 года.
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ:
Пополнение баланса номера МТС:
+375 29 258 35 79
Карта БЕЛАРУСБАНК:
9112 3801 7532 2173
07/29
Alena Kunitskaya
Благотворительные счета открыты в ЦБУ 322 ОАО "СБ Беларусбанк", г. Светлогорск, ул. Калинина, 10; УНП 100325912; МФО AKBBBY2X:
- белорусские рубли - транзитный счёт BY12AKBB38193821000310000000 на благотворительный счёт BY34AKBB31340000012380070000 в отделении 322/3097, бессрочный
- российские рубли - транзитный счёт BY12AKBB38193821000310000000 на благотворительный счёт BY60AKBB31343000005600070000 в отделении 322/3097, бессрочный
- евро - транзитный счёт BY12AKBB38193821000310000000 на благотворительный счёт BY57AKBB31342000005830070000 в отделении 322/3097, бессрочный
- доллары США - транзитный счёт BY12AKBB38193821000310000000 на благотворительный счёт BY12AKBB31341000006670070000 в отделении 322/3097, бессрочный
Назначение платежа: для зачисления на счёт Куницкой Елены Петровны на лечение Кононовой Алисы Сергеевны
Контакты:
+375 29 614 27 52 - Елена Куницкая (бабушка)
Алиса родилась 25 февраля 2013 года, сегодня ей 12 лет. Четыре года назад ее мама умерла от инсульта, а папа ушел из жизни еще раньше. Девочка живет с бабушкой в Светлогорске.
У Алисы детский церебральный паралич и как следствие - спастическая диплегия 2 степени, способность к передвижению 3 уровня, расстройство развития.
ДЦП - очень коварная болезнь, от которой нет волшебной таблетки. Если не проходить реабилитацию, состояние ребёнка будет ухудшаться, появятся различные деформации суставов и позвоночника. Дома Алиса занимается со специалистами по ЛФК и массажу, но этого недостаточно. 3-4 раза в год девочка нуждается в интенсивной реабилитации, а также в медикаментозном лечении.
- Прошу вас помочь моей внучке попасть в реабилитационный центр Neuron. Лечение проводят специалисты по ЛФК, массажу, сенсорной интеграции, нейропсихологи, психологи, логопеды, аквареабилитологи. Организована безбарьерная среда. Больно знать о таком центре и не иметь возможности отвезти туда ребёнка, - пишет бабушка.
Реабилитационный центр в Турции готов принять Алису, курс лечения запланирован с 8 июня по 5 июля 2025 года.
- Пожалуйста, подарите Алисе шанс на полноценную жизнь!
Сумма к сбору. Центр выставил счет за терапию на 6570 долларов, с учетом проживания и авиабилетов необходимо 8000 долларов. На данный момент собран 2281 доллар.
Новость об открытии сбора в светлогорской газете >>>>
Срок сбора. Полную сумму нужно собрать до 31 мая 2025 года.
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ:
Пополнение баланса номера МТС:
+375 29 258 35 79
Карта БЕЛАРУСБАНК:
9112 3801 7532 2173
07/29
Alena Kunitskaya
Благотворительные счета открыты в ЦБУ 322 ОАО "СБ Беларусбанк", г. Светлогорск, ул. Калинина, 10; УНП 100325912; МФО AKBBBY2X:
- белорусские рубли - транзитный счёт BY12AKBB38193821000310000000 на благотворительный счёт BY34AKBB31340000012380070000 в отделении 322/3097, бессрочный
- российские рубли - транзитный счёт BY12AKBB38193821000310000000 на благотворительный счёт BY60AKBB31343000005600070000 в отделении 322/3097, бессрочный
- евро - транзитный счёт BY12AKBB38193821000310000000 на благотворительный счёт BY57AKBB31342000005830070000 в отделении 322/3097, бессрочный
- доллары США - транзитный счёт BY12AKBB38193821000310000000 на благотворительный счёт BY12AKBB31341000006670070000 в отделении 322/3097, бессрочный
Назначение платежа: для зачисления на счёт Куницкой Елены Петровны на лечение Кононовой Алисы Сергеевны
Контакты:
+375 29 614 27 52 - Елена Куницкая (бабушка)
Истории
Истории
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.