У 29-летней Маргариты Шнип СМА 2 типа, а единственный возможный способ перемещения - инвалидная коляска, на которую она собирает средства
- У меня спинальныя мышечная атрофия 2 типа - прогрессирующая болезнь, при которой слабеют все мышцы организма, - рассказывает Маргарита. - В жизни это проявляется сильной слабостью, ограниченной подвижностью и отсутствием физической самостоятельности. При этом у меня есть хобби и увлечения, я очень люблю рисовать, интересуюсь искусством.
Маргарита обращается ко всем неравнодушным людям с просьбой о помощи. Несколько месяцев назад у неёслучилась беда - сломалась инвалидная коляска.
- Это огромная проблема, так как я не могу ходить, и коляска - мой единственный способ перемещения. Из-за болезни я имею много физических особенностей, в частности, сильный сколиоз, поэтому мне нужна коляска индивидуального изготовления. Также я много рисую, это большая часть моей жизни, поэтому правильное положение очень важно для меня.
Маргарита уже связалась с представителями фирмы, где может заказать подходящую ей коляску.
- К сожалению, цена на нее слишком высокая для меня, так как мой единственный доход - это пенсия по инвалидности. Поэтому я обращаюсь к вам с просьбой помочь мне в приобретении коляски, которая для меня жизненно необходима. Я буду очень благодарна любой помощи.
Стоимость коляски составляет 18000 zł = 14084 BYN = 4364 USD.
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ:
Пополнить баланс номера МТС:
+375292933809
Благотворительный счёт в ОАО "АСБ Беларусбанк":
BY72 AKBB 3134 0000 0394 5512 0402
открыт в отделении 402 филиала 510 - г. Минск, ул. Сухаревская, 62
УНП 100633430; БИК AKBBBY21510,
Транзитный счёт филиала номер 510 - BY05AKBB38193821000085100000
Обязательно укажите назначение платежа: для зачисления на благотворительный счет Шнип Терезы Витольдовны на лечение и реабилитацию дочери Шнип Маргариты Александровны.
Маргарита обращается ко всем неравнодушным людям с просьбой о помощи. Несколько месяцев назад у неёслучилась беда - сломалась инвалидная коляска.
- Это огромная проблема, так как я не могу ходить, и коляска - мой единственный способ перемещения. Из-за болезни я имею много физических особенностей, в частности, сильный сколиоз, поэтому мне нужна коляска индивидуального изготовления. Также я много рисую, это большая часть моей жизни, поэтому правильное положение очень важно для меня.
Маргарита уже связалась с представителями фирмы, где может заказать подходящую ей коляску.
- К сожалению, цена на нее слишком высокая для меня, так как мой единственный доход - это пенсия по инвалидности. Поэтому я обращаюсь к вам с просьбой помочь мне в приобретении коляски, которая для меня жизненно необходима. Я буду очень благодарна любой помощи.
Стоимость коляски составляет 18000 zł = 14084 BYN = 4364 USD.
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ:
Пополнить баланс номера МТС:
+375292933809
Благотворительный счёт в ОАО "АСБ Беларусбанк":
BY72 AKBB 3134 0000 0394 5512 0402
открыт в отделении 402 филиала 510 - г. Минск, ул. Сухаревская, 62
УНП 100633430; БИК AKBBBY21510,
Транзитный счёт филиала номер 510 - BY05AKBB38193821000085100000
Обязательно укажите назначение платежа: для зачисления на благотворительный счет Шнип Терезы Витольдовны на лечение и реабилитацию дочери Шнип Маргариты Александровны.
Истории
Истории
Семён Новиков нуждается в проведении дорогостоящей операции для того, чтобы научиться самостоятельно ходить
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
«7 лет не можем справиться с эпилепсией». Маленькому гродненцу нужны дорогостоящие обследования и коляска
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
Мама Сережи Лущина собирает средства на велотренажер для реабилитации сына
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
Вите Маклакову снова нужна помощь!
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Родителям пятилетней Касьяны Хотьковой нужна помощь в сборе средств на важный курс реабилитации дочери
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.