Открыт сбор средств на продолжение реабилитации Кати Шершань, перенесшей в 14 лет тяжелое кровоизлияние в мозг
Катя росла обычным жизнерадостным ребенком, ходила в школу, гуляла с подружками. Ничего не предвещало беды, но 24 марта 2011 года жизнь семьи Шершань перевернулась в один миг — у 14-летней девочки на фоне полного здоровья произошло спонтанное кровоизлияние в головной мозг.
— Катюша села кушать, а мама вышла в магазин. Через 10 минут она ей позвонила и невнятной речью сказала: «Мама, мне плохо», а дальше ничего не понять. — рассказывает Ангелина, сестра Екатерины. — Мы забежали в квартиру, после звонка прошло 10-15 мин., Катя лежала на полу вниз лицом. Когда перекладывали её на кровать, она что-то бормотала, и тут же появилась судорога в правой руке. Дальше как в тумане. Скорая мчалась с мигалками, водитель кричал, чтобы машины уступали дорогу.
Диагноз звучал страшно: спонтанное внутримозговое кровоизлияние левого полушария головного мозга. Обследовав, ребёнка забрали на операцию. Девочку спасли.
— На тот момент Кате было почти 14 лет и всё, всё рухнуло в один миг. Три недели реанимации. Каждая мать поймёт, что мы пережили за эти недели, жить просто не хотелось. Врачи на вопросы отвечали: "Большое повреждение, нужно время, много времени, боритесь". Когда Катю перевели в палату, и мы впервые за три недели увидели её, лысой и с огромным шрамом на голове, стеклянными глазами, смотрящими в одну точку, всю скрученную и полностью без движения, мама держаться больше не могла. Когда маму привели в чувства, она увидела меня - старшую дочь, стоящую около Кати, а в углу рыдающего мужа, я даже не видела, чтобы так плакали мужчины. Придя в себя, мы начали борьбу за своего ребёнка, через слёзы, боль мы делали всё, что только могли.
И через месяц появилась мимика и звук плача, но без слёз. После месяца в больнице Катю направили на реабилитацию в Аксаковщину. Ее кулаки были сжаты так, что с большим трудом удавалось их открыть, стопы выкрученные, на руке были растяжения от занятий.
— Как кричала Катя от боли — это страшно, мама выходила на улицу и просто рыдала, а дочка оставалась с папой. Когда мы на прогулку вывозили Катю на каталке, мы молили Бога, чтоб она села в коляску, но до этого было нам далеко. Наша здоровая Катюша превратилась в растение. Всё это страшно.
Придя в себя, Катя просто кричала сутками два месяца, она не понимала, что с ней происходит, почему она не может пошевелить даже пальчиками. Позже в детской поликлинике говорили, что она не встанет, не сядет, что её нужно отправить в хоспис.
— Из поликлиники мама ходила домой, не видя перед собой дороги из-за слёз. Скорая приезжала часто, делала укол и уезжала, а Катя засыпала на несколько часов, а потом всё заново. Где мама, она взглядом не ловила, просто смотрела в одну точку. Я даже не знаю, откуда у мамы взялись силы всё это пережить.
Постоянные ЛФК, массаж дали результат. Через 8 месяцев девочка села в коляску, но голову держала ещё плохо. Понимать, узнавать стала всё и всех, в левой стороне появились движения, правую сторону Катя не чувствовала вообще.
— Появилась первая улыбка, контакт с нами сжиманием левой руки, просилась в туалет. Всё время мы работали с девочкой, лечили дорогостоящими препаратами, покупая за пределами РБ. Нанимали платно инструктора ЛФК, массажиста, логопеда, возили в бассейн, сами, как могли, занимались с ней, ездили на реабилитацию, где нас неохотно брали из-за судорог. Судороги нам мешали, но мы потихоньку шли вперёд
И через 4 года Катя почувствовала правую руку, а потом и ногу. Девочку стали водить по квартире втроём: папа брал за подмышки, а Ангелина с мамой переставляли ноги.
Тульскими врачами Кате было проведено две операции по методу Ульзибат.
— Время летит, пережито много боли, слёз, бессилия, страдания. Катя отвернётся и плачет, что у неё ничего не получается, а хочет быть как раньше. Катюша свою юность провела в страданиях. Не дай Бог никому, только после двух лет стало всё восстанавливаться.
Катя ходит с тростью и небольшой поддержкой. Всё понимает, её интеллект сохранён полностью. Что было до болезни, помнит. Речь восстанавливается: пять лет молчала, а сейчас говорит много. Левая сторона Кати работает хорошо, но правая пока очень слаба, необходима постоянная работа.
- В июне Катя вернулась из России, где проходила реабилитацию в специализированном центре "Три сестры". Реабилитация очень дорогостоящая, но оно стоит того. Вернулись домой с хорошими результатами, очень бы хотели попасть в этот центр снова. К сожалению, в реабилитации Катя нуждается постоянно.
Продолжаются тренировки и дома, также посещаются бассейн, ЛФК, логопед.
- Летом 2021 г. в нашей семье произошло большое горе - от коронавируса умерла наша мама. Катюша всегда была с ней, очень тяжело всё это переживать. Но мы не опускаем руки и продолжаем дальше заниматься. Наша семья обращается к вам за помощью, чтобы Катя смогла попасть в реабилитационный центр и вернуться к прежней жизни.
Реквизиты для помощи:
Благотворительный счет открыт в отделении № 510/180 ОАО «АСБ Беларусбанк» — г.Минск, пр.Пушкина, д.75; УНП 100325912; БИК AKBBBY2X:
— белорусские рубли — транзитный счёт BY28AKBB38193821000170000000 на благотворительный счёт BY13AKBB31340000009290070000 в отделении №795/510/416, бессрочный
Назначение платежа: счета открыты на имя Степанцова Ангелина Александровна, на лечение.
Пополнение баланса МТС: 8029 863 84 14
Карта Беларусбанка: 5470 8740 4936 7558 срок действия 06/24
Карта МТБанка: 5351 0412 8821 4727 срок действия 04/25
Карта Приорбанка (Мир): 9112 3820 0106 0209 срок действия 04/26
Карта Белгазпромбанка: 5299 2299 2825 9484 срок действия 02/27 (перевод из любой стрыны, в любой валюте)
Яндекс деньги: 4100116140682497
Контакты:
sherhan_angel@mail.ru
— Катюша села кушать, а мама вышла в магазин. Через 10 минут она ей позвонила и невнятной речью сказала: «Мама, мне плохо», а дальше ничего не понять. — рассказывает Ангелина, сестра Екатерины. — Мы забежали в квартиру, после звонка прошло 10-15 мин., Катя лежала на полу вниз лицом. Когда перекладывали её на кровать, она что-то бормотала, и тут же появилась судорога в правой руке. Дальше как в тумане. Скорая мчалась с мигалками, водитель кричал, чтобы машины уступали дорогу.
Диагноз звучал страшно: спонтанное внутримозговое кровоизлияние левого полушария головного мозга. Обследовав, ребёнка забрали на операцию. Девочку спасли.
— На тот момент Кате было почти 14 лет и всё, всё рухнуло в один миг. Три недели реанимации. Каждая мать поймёт, что мы пережили за эти недели, жить просто не хотелось. Врачи на вопросы отвечали: "Большое повреждение, нужно время, много времени, боритесь". Когда Катю перевели в палату, и мы впервые за три недели увидели её, лысой и с огромным шрамом на голове, стеклянными глазами, смотрящими в одну точку, всю скрученную и полностью без движения, мама держаться больше не могла. Когда маму привели в чувства, она увидела меня - старшую дочь, стоящую около Кати, а в углу рыдающего мужа, я даже не видела, чтобы так плакали мужчины. Придя в себя, мы начали борьбу за своего ребёнка, через слёзы, боль мы делали всё, что только могли.
И через месяц появилась мимика и звук плача, но без слёз. После месяца в больнице Катю направили на реабилитацию в Аксаковщину. Ее кулаки были сжаты так, что с большим трудом удавалось их открыть, стопы выкрученные, на руке были растяжения от занятий.
— Как кричала Катя от боли — это страшно, мама выходила на улицу и просто рыдала, а дочка оставалась с папой. Когда мы на прогулку вывозили Катю на каталке, мы молили Бога, чтоб она села в коляску, но до этого было нам далеко. Наша здоровая Катюша превратилась в растение. Всё это страшно.
Придя в себя, Катя просто кричала сутками два месяца, она не понимала, что с ней происходит, почему она не может пошевелить даже пальчиками. Позже в детской поликлинике говорили, что она не встанет, не сядет, что её нужно отправить в хоспис.
— Из поликлиники мама ходила домой, не видя перед собой дороги из-за слёз. Скорая приезжала часто, делала укол и уезжала, а Катя засыпала на несколько часов, а потом всё заново. Где мама, она взглядом не ловила, просто смотрела в одну точку. Я даже не знаю, откуда у мамы взялись силы всё это пережить.
Постоянные ЛФК, массаж дали результат. Через 8 месяцев девочка села в коляску, но голову держала ещё плохо. Понимать, узнавать стала всё и всех, в левой стороне появились движения, правую сторону Катя не чувствовала вообще.
— Появилась первая улыбка, контакт с нами сжиманием левой руки, просилась в туалет. Всё время мы работали с девочкой, лечили дорогостоящими препаратами, покупая за пределами РБ. Нанимали платно инструктора ЛФК, массажиста, логопеда, возили в бассейн, сами, как могли, занимались с ней, ездили на реабилитацию, где нас неохотно брали из-за судорог. Судороги нам мешали, но мы потихоньку шли вперёд
И через 4 года Катя почувствовала правую руку, а потом и ногу. Девочку стали водить по квартире втроём: папа брал за подмышки, а Ангелина с мамой переставляли ноги.
Тульскими врачами Кате было проведено две операции по методу Ульзибат.
— Время летит, пережито много боли, слёз, бессилия, страдания. Катя отвернётся и плачет, что у неё ничего не получается, а хочет быть как раньше. Катюша свою юность провела в страданиях. Не дай Бог никому, только после двух лет стало всё восстанавливаться.
Катя ходит с тростью и небольшой поддержкой. Всё понимает, её интеллект сохранён полностью. Что было до болезни, помнит. Речь восстанавливается: пять лет молчала, а сейчас говорит много. Левая сторона Кати работает хорошо, но правая пока очень слаба, необходима постоянная работа.
- В июне Катя вернулась из России, где проходила реабилитацию в специализированном центре "Три сестры". Реабилитация очень дорогостоящая, но оно стоит того. Вернулись домой с хорошими результатами, очень бы хотели попасть в этот центр снова. К сожалению, в реабилитации Катя нуждается постоянно.
Продолжаются тренировки и дома, также посещаются бассейн, ЛФК, логопед.
- Летом 2021 г. в нашей семье произошло большое горе - от коронавируса умерла наша мама. Катюша всегда была с ней, очень тяжело всё это переживать. Но мы не опускаем руки и продолжаем дальше заниматься. Наша семья обращается к вам за помощью, чтобы Катя смогла попасть в реабилитационный центр и вернуться к прежней жизни.
Реквизиты для помощи:
Благотворительный счет открыт в отделении № 510/180 ОАО «АСБ Беларусбанк» — г.Минск, пр.Пушкина, д.75; УНП 100325912; БИК AKBBBY2X:
— белорусские рубли — транзитный счёт BY28AKBB38193821000170000000 на благотворительный счёт BY13AKBB31340000009290070000 в отделении №795/510/416, бессрочный
Назначение платежа: счета открыты на имя Степанцова Ангелина Александровна, на лечение.
Пополнение баланса МТС: 8029 863 84 14
Карта Беларусбанка: 5470 8740 4936 7558 срок действия 06/24
Карта МТБанка: 5351 0412 8821 4727 срок действия 04/25
Карта Приорбанка (Мир): 9112 3820 0106 0209 срок действия 04/26
Карта Белгазпромбанка: 5299 2299 2825 9484 срок действия 02/27 (перевод из любой стрыны, в любой валюте)
Яндекс деньги: 4100116140682497
Контакты:
sherhan_angel@mail.ru
Истории
Истории
Семён Новиков нуждается в проведении дорогостоящей операции для того, чтобы научиться самостоятельно ходить
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
«7 лет не можем справиться с эпилепсией». Маленькому гродненцу нужны дорогостоящие обследования и коляска
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
Мама Сережи Лущина собирает средства на велотренажер для реабилитации сына
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
Вите Маклакову снова нужна помощь!
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Родителям пятилетней Касьяны Хотьковой нужна помощь в сборе средств на важный курс реабилитации дочери
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.