Cбор средств на аппарат ИВЛ для Артёма Гребеня завершен!
Дорогие друзья, у нас отличная новость: удалось собрать необходимую сумму средств на аппарат ИВЛ и дополнительные приспособления и расходники для Артёма Гребеня!
- Буквально несколько дней назад был заключен договор на закупку необходимого оборудования и комплектующих, - не скрывают радости родные парня. - От имени семьи Гребень и Артема лично, а также от Правления Лунинецкой районной организации инвалидов выражаем благодарность вам и всем причастным неравнодушным людям за оказанную помощь на пути к осуществлению жизненно важной задачи - завершению сбора!
Напомним, у Артёма очень тяжелое заболевание - прогрессирующая мышечная дистрофия. Он с детства прикован к инвалидной коляске. Несмотря на это, Артём вел активный образ жизни, закончил среднюю школу, много читал, писал стихи. Но при таком заболевании постепенно атрофируются все мышцы, в том числе дыхательные и сердечная.
- На протяжении 25 лет Артем проходил различные обследования, получал поддерживающее лечение в медучреждениях Пинска и Бреста, - рассказывала мама парня. - Но заболевание не отступало - здоровье ухудшалось. И в сентябре этого года моему Артемке резко стало хуже, начались проблемы с дыханием, он попал в реанимацию. Вся моя семья находится в отчаянии, ведь сейчас Артем может дышать только с помощью аппарата искусственной вентиляции легких (ИВЛ). Врачи сказали, что самостоятельно это делать он уже не сможет. И мы с семьей решили, что сделаем всё, чтобы наполнить каждый день нашего сына радостью и заботой вопреки всему. Врачи выпишут его, если у нас дома будет портативный аппарат инвазивной ИВЛ.
Контакты:
+37529 9505149 (А1) Надежда Степановна
- Буквально несколько дней назад был заключен договор на закупку необходимого оборудования и комплектующих, - не скрывают радости родные парня. - От имени семьи Гребень и Артема лично, а также от Правления Лунинецкой районной организации инвалидов выражаем благодарность вам и всем причастным неравнодушным людям за оказанную помощь на пути к осуществлению жизненно важной задачи - завершению сбора!
Напомним, у Артёма очень тяжелое заболевание - прогрессирующая мышечная дистрофия. Он с детства прикован к инвалидной коляске. Несмотря на это, Артём вел активный образ жизни, закончил среднюю школу, много читал, писал стихи. Но при таком заболевании постепенно атрофируются все мышцы, в том числе дыхательные и сердечная.
- На протяжении 25 лет Артем проходил различные обследования, получал поддерживающее лечение в медучреждениях Пинска и Бреста, - рассказывала мама парня. - Но заболевание не отступало - здоровье ухудшалось. И в сентябре этого года моему Артемке резко стало хуже, начались проблемы с дыханием, он попал в реанимацию. Вся моя семья находится в отчаянии, ведь сейчас Артем может дышать только с помощью аппарата искусственной вентиляции легких (ИВЛ). Врачи сказали, что самостоятельно это делать он уже не сможет. И мы с семьей решили, что сделаем всё, чтобы наполнить каждый день нашего сына радостью и заботой вопреки всему. Врачи выпишут его, если у нас дома будет портативный аппарат инвазивной ИВЛ.
Контакты:
+37529 9505149 (А1) Надежда Степановна
Истории
Истории
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.